ICS 75.160.10 CCS D 24 中华人民共和国国家标准 GB/T 7702.7—2023 代替GB/T7702.7—2008 煤质颗粒活性炭试验方法 第7部分：碘吸附值的测定 Test method for granular activated carbon from coal- Part 7:Determination of iodine number 2023-05-23实施 2023-05-23发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T 7702.7—2023 前言 起草。 本文件是GB/T7702《煤质颗粒活性炭试验方法》的第7部分。GB/T7702已经发布了以下 部分： 第1部分：水分的测定； 第2部分：粒度的测定； 第3部分：强度的测定； 一第4部分：装填密度的测定； 第5部分：水容量的测定； -第6部分：亚甲蓝吸附值的测定； 一第7部分：碘吸附值的测定； 第8部分：苯酚吸附值的测定； 第9部分：着火点的测定； 第10部分：苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定； 第13部分：四氯化碳吸附率的测定； 第14部分：硫容量的测定； 第15部分：灰分的测定； 一第16部分：pH值的测定； 第17部分：漂浮率的测定； 第18部分：焦糖脱色率的测定； 第19部分：四氯化碳脱附率的测定； 第20部分：孔容积和比表面积的测定。 本文件代替GB/T7702.7—2008《煤质颗粒活性炭试验方法 碘吸附值的测定》，与GB/T7702.7 2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a）更改了标准的适用范围（见第1章，2008年版的第1章）； b) 增加了振荡器（见6.4）； 更改了振荡方式（见8.1.4，2008年版的第8.4）； (p 增加了碘吸附值小于600mg/g的分析方法（见8.2）； 更改了精密度（见10.2，2008年版的第10章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国兵器工业集团公司提出并归口。 本文件起草单位：山西新华防化装备研究院有限公司、中国兵器工业标准化研究所。 本文件主要起草人：黄济民、周晓东、张润辉、刘亚东、宋秀峰、张鹏飞、宋振超、武慧恩、张重杰、 邢浩洋、温维丽、金彦任、胡岚、阴兆栋、杜平、林娜、王东泽、费卓鑫。 本文件于1987年首次发布，1997年第一次修订，2008年第二次修订，本次为第三次修订。 1 GB/T 7702.7—2023 引言 GB/T7702.7主要涉及煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定。GB/T7702.7旨在提高分析的准确度， 缩短分析周期，GB/T7702拟由20个部分构成。 一第1部分：水分的测定。目的在于评价活性炭含水程度，为后续客户使用提供依据。 一第2部分：粒度的测定。目的在于评价活性炭粒度分布状况， 第3部分：强度的测定。自的在于评价活性炭在一定条件下的耐磨程度 一第4部分：装填密度的测定。目的在于评估活性炭的堆积重量，可为用户提供活性炭单位体积 的质量，为用户在使用过程中提供设计依据的装填体积。 一第5部分：水容量的测定。目的在于评估活性炭的总孔容积，是活性炭生产过程中快速检测的 一种实用方法。 一第6部分：亚甲蓝吸附值的测定。目的在于评价活性炭次微孔的吸附能力，是活性炭液相脱色 能力的一种主要表征方法，活性炭用于液相吸附时常用其评价。 第7部分：碘吸附值的测定。自的在于评价活性炭的微孔吸附能力，是活性炭气相吸附能力的 一种主要表征方法，活性炭用于气相吸附时常用其评价。 一第8部分：苯酚吸附值的测定。目的在于评价活性炭对烷烃的吸附能力。 第9部分：着火点的测定。目的在于为评价活性炭的着火点，为用户使用时提供设计依据。 一第10部分：苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定。自的在于评价活性炭的防护性能。 要用于活性炭气相吸附时使用，一般VOC吸附时使用比较多。 第14部分：硫容量的测定。自的在于评价活性炭的静态硫的吸附能力，主要用于原料气脱硫 能力的表征。 第15部分：灰分的测定。目的在于评价活性炭中除碳元素以外其他元素氧化物的氧化程度。 第16部分：pH值的测定。目的在于评估活性炭浸人水后，溶液的酸碱程度。 第17部分：漂浮率的测定。目的在于评估活性炭漂浮率，是活性炭在水中表面浮灰及鼓泡物 料的含量总和。 一第18部分：焦糖脱色率的测定。目的在于评价活性炭中大孔的脱色能力，主要用于液相有机 大分子吸附时能力的表征。 第19部分：四氯化碳脱附率的测定。目的在于评价活性炭对有机物的脱出能力。 一第20部分：孔容积和比表面积的测定。目的在于评估活性炭的孔隙分布情况和吸附能力。 第21部分：液相动态吸附能力的测定。目的在于评价活性炭动态脱除水中可溶污染物吸附 能力。 第22部分：液相静态吸附能力的测定。目的在于评价活性炭静态脱除水中可溶污染物吸附 能力。 II GB/T 7702.7—2023 煤质颗粒活性炭试验方法 第7部分：碘吸附值的测定 1范围 本文件描述了煤质颗粒活性炭碘吸附值测定的方法，包括原理、试剂和材料、仪器和设备、试样的制 备、测定步骤、测定数据处理、精密度和试验报告。 2规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T601—2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603—2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 622 化学试剂盐酸 GB/T 675 化学试剂碘 GB/T 1272 化学试剂碘化钾 GB/T 1914 化学分析滤纸 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 吸附碘量 量capacity of iodine adsorption 在规定的试验条件下，活性炭与碘液充分振荡后，吸附碘的毫克数。 3.2 碘吸附值 Iiodine number E 每克活性炭吸附碘的质量。 注：单位以毫克每克表示。 原理 4 在规定条件下，定量的活性炭试料与碘标准滴定溶液充分振荡吸附后，用滴定法测定溶液剩余碘 量，计算每克活性炭试料吸附碘的毫克数。 1 GB/T 7702.7—2023 5试剂和材料 5.1水，GB/T6682规定的三级水。 5.2盐酸溶液，配制质量分数为5%的盐酸溶液。量取70mL盐酸（GB/T622规定的分析纯），缓慢注 人550mL水中，混匀。 5.3碘，GB/T675规定的分析纯 5.4碘化钾，GB/T1272规定的分析纯。 5.5碘标准滴定溶液，c（1/212）=0.1000mol/L，称取12.7g（精确至0.0001g）碘及19.1g（精确至 0.0001g）碘化钾，置于烧杯中，加人约5mL水搅拌，在搅拌过程中继续多次加水（每次约5mL），直至 溶液体积达到50mL～60mL。混合后的溶液应放置4h以上（以保证所有晶体全部溶解），在放置4h 内应搅拌2～3次。将该溶液移至1L的棕色容量瓶中，稀释至刻度。按GB/T6012016中4.9.2的 规定标定。 5.6 5硫代硫酸钠标准滴定溶液，c（NazSO：）=0.1000mol/L，按GB/T601一2016中4.6的规定配制 和标定。 5.7淀粉指示液，用可溶性淀粉指示剂配制10g/L的淀粉指示液，按GB/T603一2002中4.1.4.20的 规定配制。 5.8 定性滤纸，GB/T1914规定的中速（102） 6 仪器和设备 6.1分析天平，分度值为0.0001g。 6.2电热恒温干燥箱，室温10℃~300℃。 6.3干燥器，内装无水氯化钙或变色硅胶。 6.4振荡器，振荡频率为每分钟（240土10）次，振幅为20mm。 6.5单标线吸量管，2mL、10mL、25mL、50mL、100mL。 6.6具塞磨口锥形瓶，250mL。 6.7电热板，室温至350℃。 6.8 滴定管，25mL、50mL，分度值0.1mL。 6.9 玻璃漏斗，g70mm~g90mm。 6.10 试验筛，§200×50—0.075/0.050方孔。 6.11 量筒，5mL100mL。 6.12 棕色容量瓶，1L。 6.13 烧杯，100mL、250mL。 7 试样的制备 用四分法从活性炭样品中取出约10g试样，磨细至90%以上能通过0.075mm的试验筛，筛上试 2 GB/T 7702.7—2023 8测定步骤 8.1 碘吸附值（E）大于或等于600mg/g样品的测定 8.1.1估算试料使用质量（m），单位为克（g），按公式（1)）计算： [c,V,-c(V,+V2)JM m= :(1) E. 式中： 碘标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； C1 加人碘标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； c 滤液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； 加人盐酸溶液体积，单位为毫升（mL)； 碘摩尔质量[M（1/21,）=126.9g/mol]，单位为克每摩尔（g/mol）； 估计试料碘吸附值，单位为毫克每克（mg/g）。 注：通常3份试料的质量用0.01mol/L、0.02mol/L和0.03mol/L3个c值计算 8.1.2按3个c值计算结果，称取3份不同质量的试料（m），精确至0.0001g。 8.1.3将3份试料分别放人容量为250mL的干燥具塞磨口锥形瓶中，用单标线吸量管分别移取 10.00mL盐酸溶液（Vz），加人到每个具塞磨口锥形瓶中，塞好玻璃塞，摇动，使试料浸润。拔去塞子，在 电