ICS 65.100.20 G 25 中华人民共和国国家标准 GB/T33808—2017 草铵麟原药 Glufosinate-ammonium technical material 2017-12-01实施 2017-05-31发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 33808—2017 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：永农生物科学有限公司、河北威远生化农药有限公司、江苏省农用激素工程 技术研究中心有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、乐斯化学有限公司、宁夏新安科技有限公司、 江苏皇马农化有限公司、石家庄瑞凯化工有限公司宏润分公司、江苏好收成韦恩农化股份有限公司、拜 耳作物科学（中国）有限公司、利尔化学股份有限公司、江苏春江润田农化有限公司、四川乐山市福华通 达农药科技有限公司。 本标准主要起草人：王海霞、谷兵、吴克孟、杨锦蓉、周雪芳、胡春红、张万昌、夏强军、宦志东、许丽、 沈金健、谢毅、刘惠华、秦欣、次素英、庄夕华、黄川。 GB/T 33808—2017 草铵麟原药 1范围 本标准规定了草铵麟原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装和贮运。 本标准适用于由草铵麟及其生产中产生的杂质组成的草铵麟原药。 注：草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1601农药pH值测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T6682—一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 81702008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T28136—2011 农药水不溶物测定方法 3要求 3.1外观 白色至浅黄色粉末。 3.2 2技术指标 草铵麟原药应符合表1要求。 表1草铵麟原药控制项目指标 项 目 指 标 草铵麟质量分数/% 95.0 水不溶物/% 0.2 pH值范围 4.0~7.0 正常生产时，水不溶物每3个月至少测定一次。 试验方法 警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者 1 GB/T33808—2017 有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中5.3.1方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于 100 g. 4.3鉴别试验 4.3.1草铵麟的鉴别试验 红外光谱法-试样与草铵麟标样在4000cm-1～400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显 差异。草铵麟标样红外光谱图见图1。 高效液相色谱法一一本鉴别试验可与草铵麟质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件 下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中草铵麟的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4 000. 0 3 000 2 000 1500 1000 150.0 cm-1 图1草铵麟标样的红外光谱图 4.3.2铵离子的鉴别试验 离子色谱法一一在相同的色谱操作条件下，试样溶液中铵离子的保留时间与标样溶液中铵离子色 谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。铵离子的离子色谱鉴别方法参见附录B。 当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。 4.4草铵麟质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解，以磷酸二氢钾水溶液和甲醇为流动相，使用强阴离子交换（SAX）柱和紫外检 2