ICS 65.100.10 G 25 中华人民共和国国家标准 GB/T20695—2021 代替GB/T20695—2006 高效氯氟氰菊酯原药 Lambda-cyhalothrin technical material 2021-03-09发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T20695—2021 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T20695—2006《高效氯氟氰菊酯原药》，本标准与GB/T20695—2006相比，除编 辑性修改外主要技术变化如下： 修改了外观的描述（见3.1，2006年版的3.1）； 修改了高效氯氟氰菊酯质量分数指标（见3.2,2006年版的3.2）； 修改了水分指标（见3.2，2006年版的3.2）； 一修改了丙酮不溶物指标（见3.2，2006年版的3.2）； 修改了酸度的测定方法（见4.5，2006年版的4.4）； 将“抽样”调整至“检验规则”一章，标题改为“采样”（见5.1，2006年版的4.1）； 一增加了“检验规则”一章（见第5章）； 删除了验收期指标，增加了质量保证期指标（见6.2，2006年版的5.6）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。 本标准起草单位：江苏扬农化工股份有限公司、江苏春江润田农化有限公司、创新美兰（合肥）股份 有限公司、江苏常隆农化有限公司、沈阳化工研究院有限公司 本标准主要起草人：杨闻翰、姜友法、张丹、钱晖、陈碧云、芮燕春、薛刚、张嘉月。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T20695—2006。 1 GB/T 20695—2021 高效氯氟氰菊酯原药 1范围 本标准规定了高效氯氟氰菊酯原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、 标签、包装、储运 本标准适用于由高效氯氟氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的高效氯氟氰菊酯原药。 注：高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1600—2001农药水分测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法 GB/T28135—2011农药酸（碱）度测定方法 指示剂法 3 技术要求 3.1 外观 类白色固体，无可见的外来物和添加的改性剂。 3.2 2技术指标 高效氯氟氰菊酯原药应符合表1要求。 表1 高效氯氟氰菊酯原药的技术指标 项 目 指 高效氯氟氰菊酯质量分数/% ≥96.0 水分/% 80 酸度(以H,SO.计)/% 0V 丙酮不溶物"/% ≤0.2 正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次 1 GB/T20695—2021 4试验方法 警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者 有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定， 4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。检验 结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3进行。 4.2鉴别试验 下列方法任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定。 a）红外光谱法——试样与高效氯氟氰菊酯标样在400cm-1～4000cm-1范围的红外吸收光谱图 应没有明显区别。高效氯氟氰菊酯标样红外光谱图见图1。 40003600320028002400200018001600140012001000800 600 cm 1 图1高效氯氟氰菊酯标样的红外光谱图 b）高效液相色谱法一本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的 色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰 的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 气相色谱法一一本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱 操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰的保 留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.3高效氯氟氰菊酯质量分数的测定 4.3.1高效液相色谱法（仲裁法） 4.3.1.1原理 试样用流动相溶解，以正已烷十四氢呋喃为流动相，使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器， 在波长278nm下，对试样中的高效氯氟氰菊酯进行正相高效液相色谱分离，外标法定量。 2