ICS 71. 100. 80 G 77 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5568—2019 水处理剂 乳液型阳离子聚丙烯酰胺 Water treatment chemicals--Emulsion cationic polyacrylamides 2019-12-24发布 2020-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5568—2019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：安徽天润化学工业股份有限公司、江苏富森科技股份有限公司、北京恒聚化工 集团有限责任公司、爱森（中国）絮凝剂有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、同济大 学、厦门市蓝恒环保有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、北京尚水清源水处理技术有限公司、 重庆大学、南京理工大学、天津正达科技有限责任公司。 本标准主要起草人：刘彭城、李平、郭哗恒、凌静、朱传俊、李风亭、王志巍、俞明华、虞红 波、郑怀礼、张跃军、邵宏谦。 I HG/T5568--2019 水处理剂 乳液型阳离子聚丙烯酰胺 1范围 本标准规定了水处理剂乳液型阳离子聚丙烯酰胺的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包 装、运输、贮存。 本标准适用于水处理剂用乳液型阳离子聚丙烯酰胺产品，该产品主要用于工业用水、废水、污水 及污泥脱水的处理。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3技术要求 3.1外观：水处理剂乳液型阳离子聚丙烯酰胺为半透明至乳白色液体。 3.2相对分子质量：如表1所示，根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10%。 3.3阳离子度：如表1所示，根据用户要求提供，与标称值的绝对差值不大于3%。 3.4水处理剂乳液型阳离子聚丙烯酰胺按相应的试验方法测定应符合表1的要求。 表1要求 项 目 指 试验方法 聚合物含的质量分数，w/% > 30 4. 3 特性黏数（30℃），［n）／（dL/g） ≥ 3. 0 4. 4 相对分子质量，M ≥ 10×105 4. 4 丙烯酰胺单体含量的质量分数，Wl/% 0. 1 4. 5 阳离子度（以DAC计)，W2/% ≥5.0且≤95.0 4. 6 溶解时间（1g/L)，t/min ≤ 30 4. 7 水不溶物的质量分数，w3/% ≤ 1. 0 4. 8 HG/T5568--2019 4试验方法 4.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规格。试 验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。 4.2外观的测定 在自然光下目视观察产品外观呈半透明至乳白色液体。 4.3聚合物含量的测定 4.3.1方法提要 采用乙醇/丙酮或二甲基乙酰胺萃取试样，在萃取过程中试样中的各种表面活性剂、油和水与聚 合物分离。分离后的聚合物经过滤、干燥、称量后，即可得出试样中聚合物含量。 4.3.2试剂或材料 4.3.2.1无水乙醇。 4.3.2.2无水丙酮。 4.3.2.3二甲基乙酰胺。 4.3.3仪器设备 4.3.3.1干燥箱或真空干燥箱。 4.3.3.2 磁力搅拌器。 4.3.3.3磁力搅拌子。 4.3.4分析步骤 4.3.4.1分别将3个揽拌子和3张定量滤纸放到3个50mL烧杯中，于（105士2）℃下干燥至恒量， 称量3个烧杯的质量m。（精确至0.2mg）并编号。分别量取50mL无水乙醇于烧杯中，将烧杯放在 磁力搅拌器上，开启磁力搅拌器，调节转速，使烧杯中的溶液形成漩涡并保证溶液不溅到烧杯壁上。 4.3.4.2用一次性塑料针简抽取10mL试样并称量为m1（精确至0.2mg）。将针筒中的试样缓慢加 到漩涡壁中，然后称量空针简的质量m2（精确至0.2mg）。继续搅拌30min后静置，直到烧杯底部 析出聚合物。用漏斗过滤烧杯上层的溶液。再加50mL无水乙醇于原烧杯中，打开磁力搅拌器，搅 拌30min后静置，继续过滤烧杯上层溶液。最后加50mL无水丙嗣于原烧杯中，打开磁力搅拌器， 搅拌30min后静置，再次过滤上层溶液。 4.3.4.3过滤后将滤纸取出，放入析出聚合物的烧杯中，将烧杯放入干燥箱内，从室温开始加热， 于（105士2）℃下干燥至恒量，称其质量m3（精确至0.2mg）。 温度为105℃）。 HG/T 55682019 4.3.5结果计算 聚合物含量以质量分数w计，数值以%表示，按公式（1）计算： (1) mi-m2 式中： 烧杯的质量的数值，单位为克（g）； mi- 一一次性塑料针筒和试样的质量的数值，单位为克（g）； 一一次性塑料针简的质量的数值，单位为克（g）。 m2 4.3.6允许差 4.4特性黏数和相对分子质量的测定 4.4.1方法提要 使用58.5g/L氯化钠溶液将试样配制成稀溶液，用乌氏黏度计测定其特性黏数。按经验公式计 算其相对分子质量。 4.4.2试剂和或材料 4.4.2.1氯化钠溶液I：58.5g/L。 4.4.2.2氯化钠溶液IⅡ：117.0g/L。 4.4.3仪器设备 4.4.3.1乌氏黏度计（见图1)：毛细管内径0.58mm（士2%）。（30士0.1）℃时，氯化钠溶液I流 过计时标线E、F的时间为80s～130s。 3 HG/T 5568--2019 单位为毫米 -N 1.20, B 40 F 283 -R ST 说明： A- 一底部贮球，外径26mm； 一悬浮水平球； C- —-计时球，容积3.0mL（±5%）： D- —上部贮球； E, F- 一计时标线； G,H- 一充装标线； L架置管，外径11mm; M-一下部出口管，外径6mm； ·上部出口管，外径？mm； N P- 连接管，内径6.0mm（土5%）； R-——工作毛细管，内径0.58mm（土2%）。 图1乌氏黏度计 4.4.3.2恒温水浴：温度可控制在（30士0.1）℃。 4.4.3.3温度计：（0~50）℃，分度值为0.1℃。 4.4.3.4秒表：最小分度值为0.1s。 4.4.3.5耐酸滤过漏斗：G2，40mL。 4.4.4分析步骤 4.4.4.1氯化钠溶液I流出时间的测定 将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于（30士0.1）℃的恒温水浴中，使D球全部浸没在水面下， 将经过G²耐滤过漏斗过滤的氯化钠溶液加人到乌氏黏度计的充装标线G、H之间为止，恒温 10min～15min。将M管套一胶管，用夹子夹住，用洗耳球将氯化钠溶液I吸入到D球一半。取下 洗耳球，开启M管，用秒表测量氯化钠溶液I流过计时标线E、F的时间。重复测定3次，误差不 超过0.2s，取其平均值to。 4