ICS 13.060.99 G 77 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5567—2019 水处理剂用氢氧化铝 Aluminium hydroxide for water treatment chemicals 2020-07-01实施 2019-12-24发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5567—2019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展有限公司、中铝中州铝业有限公司、中铝山东有限 公司、淄博正河净水剂有限公司、江苏省特种设备安全监督检验研究院常州分院、同济大学、蓝保 （厦门）水处理科技有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。 本标准主要起草人：李润生、李志刚、董晓辉、杨爱国、陈道琰、李风亭、陈嘉宾、俞明华、李 琳、邵宏谦。 HG/T5567—2019 水处理剂用氢氧化铝 警示一一本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗， 避免吸入或接触皮肤。 1范围 本标准规定了水处理剂用氢氧化铝的产品分型、要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包 装和运输。 本标准适用于水处理剂用氢氧化铝。该产品以铝土矿、石灰石、工业氢氧化钠或工业碳酸钠为主 要原料，主要用作饮用水、工业用水和污水处理用聚氯化铝、硫酸铝和其他含铝水处理剂的生产 原料。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T12573 水泥取样方法 YS/T534.1 氢氧化铝化学分析方法 第1部分：水分的测定重量法 YS/T534.4 氢氧化铝化学分析方法 第4部分：三氧化二铁含量的测定 邻二氮杂菲光度法 3产品分型 水处理剂用氢氧化铝产品按氧化铝溶出率分为I型和Ⅱ型。 4要求 4.1外观：白色、微黄色粉末或砂状晶体。 4.2水处理剂用氢氧化铝应符合表1的要求。 1 HG/T5567—2019 表1 项 目 I 型 型 氧化铝（以AlzO：计）质量分数/% 64. 0 氧化铝溶出率/% 95. 0 水分质量分数/% 12. 0 6. 0 总铁（以FezOs计）质量分数/% > 0. 01 铅（Pb）质量分数/% ≤ 0.001 汞（Hg）质量分数/% 0.000 02 铬（Cr）质量分数/% ≤ 0. 001 砷（As）质众分数/% ≤ 0. 000 2 镭（Cd）质摄分数/% 0.000 2 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 5.2氧化铝（以Al203计）含量的测定 5.2.1方法提要 在pH值约4.3时使乙二胺四乙酸二钠（EDTA）与铝离子络合，以PAN为指示剂，用硫酸铜 标准滴定溶液回滴过量的EDTA标准滴定溶液。 5.2.2试剂或材料 5.2.2.1水：GB/T6682，三级。 5.2.2.2石 硫酸溶液：1十1。 5.2.2.3 盐酸溶液：1十1。 5.2.2.4 氨水溶液：1十1。 5.2.2.5 5pH4.3缓冲溶液。 称取42.3g无水乙酸钠，溶于水中，加人80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。 5.2.2.6乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.025mol/L。 5.2.2.7# 硫酸标准滴定溶液：c（CuSO）~0.025mol/L。 5.2.2.8日 甲基橙指示液：1g/L。 2 HG/T5567—2019 5.2.2.91-（2-吡啶偶氮)-2-酚（PAN）指示剂。 称取0.2gPAN，溶于100mL体积分数为95%的乙醇溶液中。 5.2.3分析步骤 称取预先于110℃土5℃下烘2h后的试样1.0g（m），精确至0.2mg。放人锥形瓶中，加人 10mL硫酸溶液，放在电炉上加热溶解至透明，加水稀释冷却后，移人500mL容量瓶中，定容，摇 匀。此为试液A。 移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，加入30.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴 定溶液，加水至约100mL。将溶液加热至70℃80℃，滴加2滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液 颜色调至红色突变为黄色，加人2滴盐蔽溶液，再加人15mLpH4.3缓冲溶液，煮沸2min。取下， 稍冷，加人5滴～6滴PAN指示剂，以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色或紫红色。 5.2.4结果计算 氧化铝（Al,O3）含量以质量分数w，计，数值以%表示，按公式（1）计算： (Vic1/1 000-Vc/1 000)M/2 W1= ×100 mX（25/500） 式中： V1一一移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,一30)； C1——乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V-—一滴定时试液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c—一硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一三氧化二铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）； m一试料的质量的数值，单位为克（g）。 5.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 5.3氧化铝溶出率的测定 5.3.1方法提要 根据盐酸与氢氧化铝溶出反应滤液体积和含量以及氢氧化铝的加量，计算氢氧化铝中氧化铝溶 出率。 5.3.2试剂或材料 5.3.2.1水：GB/T6682，三级。 5.3.2.2盐酸溶液：1十1。 5.3.2.3氮水溶液：1+1。 5.3.2.4pH4.3缓冲溶液。 称取42.3g无水乙酸钠，溶于水中，加入80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。 5.3.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）0.025mol/L。 5.3.2.6硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO4）~0.025mol/L。 3 HG/T 5567—2019 5.3.2.7甲基橙指示液：1g/L。 5.3.2.81-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚（PAN）指示液。 称取0.2gPAN，溶于100mL体积分数为95%的乙醇溶液中。 5.3.3仪器设备 5.3.3.1可控加热搅拌反应器：带45mm橄榄型聚四氟搅拌子。 5.3.3.2玻璃冷凝回流装置：带250mL磨口三角烧瓶和磨口球型冷凝管。 5.3.3.3玻璃抽滤装置：带250mL抽滤瓶和直径80mm的布氏漏斗。 5.3.4分析步骤 移取100mL盐酸溶液于250mL磨口三角烧瓶中，放入聚四氟揽拌子。称取试料（干基） 16.0g，精确至0.01g（m），在揽拌下放入磨口三角烧瓶内，套上磨口球型冷凝管，加热回流反应， 自100℃开始计时，保持沸腾反应2h。取下，趁热用布氏漏斗以中速定性滤纸真空抽滤。用水洗涤 磨口三角烧瓶，并用水洗涤滤渣，反复洗滤，每次用水不超过20mL。滤液移人500mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。此为试液B。 移取20.00mL试液B于250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。移取20.00mL稀释液于 250mL锥形瓶中，加人30.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，加水至约100mL， 加热至70℃～80℃。滴加2滴甲基橙指示液，用氮水溶液调至红色突变为黄色。加人2滴盐酸溶液， 再加人15mLpH4.3缓冲溶液，煮沸2min。取下，稍冷，加人5滴～6滴PAN指示液，以硫酸铜 标准滴定溶液滴定至亮紫色或紫红色。 5.3.5结果计算 可溶性氧化铝含量以质量分数W2计，数值以%表示，按公式（2）计算： (V;C1/1000-Vc/1000)M/2 W2=- m，X（20/500)X（20/250） 式中： V1—移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V1 =30) ; C1——乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V一一滴定时试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一一三氧化二铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）； 试料的质量的数值，单位为克（g）。 氧化铝溶出率以百分数X计，数值以%表示，按公式（3）计算： (3) 式中： w2——可溶性氧化铝含量，以%表示； W1———按5.2求出的氧化铝含量，以%表示。 5.3.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 4