ICS 71.060.20;71.060.30;71.060.50 HG G 11;G 12;G13 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5552～5555—2019 造纸工业用二氧化钛、土壤修复用 过氧化氢、高纯氯化锶 和高纯工业品硝酸 (2019) 2019-12-24发布 2020-07-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部‧发布 目 录 HG/T5552一2019造纸工业用二氧化钛 (1) HG/T5553一2019土壤修复用过氧化氢 (6) HG/T5554—2019高纯氯化锶 (23) HG/T5555—2019高纯工业品硝酸 (39) ICS 71.060.50 G 12 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 55542019 高纯氯化锶 High purity strontium chloride 布 发 2019-12-24 2020-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5554—2019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1） 归口 本标准起草单位：重庆新申世纪新材料科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、佛 山市质量计量监督检测中心、深圳市中润水工业技术发展有限公司、重庆元和精细化工股份有限公 司、浙江水知音环保科技有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人：申静、杨裴、赖燕玲、李润生、黄向、俞明华、李拓、王强、郭永欣、罗秀 华、范国强。 (25) 工 HG/T 55542019 高纯氯化锶 1范围 本标准规定了高纯氯化锶的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于高纯氯化锶。该产品主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的 助熔剂、试剂、汽车尾气处理以及生产锶盐的原材料等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191—2008 包装储运图示标志 GB/T 3049—2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 3无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 3. 1 分子式：SrC12·6H0 相对分子质量：266.61（按2016年国际相对原子质量） 3. 2 分子式：SrCl2 相对分子质量：158.52（按2016年国际相对原子质量） 4分类 高纯氯化锶分为两类： I类，六水氯化锶（SrC12·6H20)，主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解 金属钠的助熔剂、试剂以及生产锶盐的原材料等； II类，无水氯化锶(SrC1,），主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的 助熔剂、试剂、汽车尾气处理及生产锶盐的原材料等。 (27) HG/T55542019 5要求 5. 1 外观： I类为白色晶体，II类为白色粉末或颗粒。 5. 2 高纯氯化锶按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定 表1技术要求 I 类 目 IⅡI类 项 优等品 一等品 合格品 (以SrCl2·6H20计)w/% 99. 8 99. 5 99 锶钙钡合量 (以SrCl2计）w/% 99 钡(Ba)w/% 0. 03 0. 05 0. 10 0. 10 钙(Ca)w/% 0. 03 0. 05 0. 15 0. 10 钠(Na)w/% 0. 005 0.01 0. 05 0. 005 钾(K)w/% 0. 005 0. 005 0. 01 0.005 镁(Mg)w/% 0.0005 0. 001 0.002 0. 005 硫酸盐(SO)w/% 0. 005 0. 01 0. 02 0. 01 铁(Fe)w/% 0.0003 0.0005 0. 001 0.001 重金属（以Pb计)w/% 0.0005 0.0005 0. 001 0. 001 水不溶物w/% 0. 005 0. 01 0. 02 0. 05 干燥减量w/% 1. 0 试验方法 6.1警示 本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎！必要时需在通风橱中操作。如 溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 6. 2 一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682一2008中规定 的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。 6.4钅 锶钙钡合量的测定 6.4.1原理 试样经水溶解后，在碱性条件下，采用邻甲苯酚络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂，用乙二胺 (28) 2 HG/T5554-2019 四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液消耗量计算测得锶钙钡合量。 6.4.2试剂或材料 6.4.2.195%乙醇。 6.4.2.2 氨水溶液：1+1。 6.4.2.37 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)~0.02 mol/L。 6.4.2.4 邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂。 6.4.3试验步骤 称取一定量的试样（六水氯化锶约1.5g，无水氯化锶约1.0g)，精确至0.0002g。置于100mL 烧杯中，加入20mL水溶解试样。将溶液全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用 中速定量滤纸干过滤，弃去前50mL滤液后，收集滤液。 用移液管移取25mL该溶液，置于250mL锥形瓶中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约 20mL，加入15mL氨水溶液、20mL95%乙醇，再加入适量的邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混 合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈亮绿色即为终点。 同时做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外） 与试验溶液相同。 6.4.4试验数据处理 锶钙钡合量以六水氯化锶(SrCl2-6H2O) [或无水氯化锶(SrCl2】的质量分数W1计，按 公 式（1)计算： (V,-V,)cMX10"3 X100% W, mX(25/250) 式中： 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫 Vi — 升 (mL); 滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 Va- (mL); 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L); C- M一一六水氯化锶(SrCl2·6HO)[或无水氯化锶(SrC12)]的摩尔质量的数值，单位为克每摩 尔 (g/mol)(Msrcl2 -6H2 0=266.61,Msrcl2 =158.52); 试料的质量的数值，单位为克（g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。 6.5锁含量的测定 6.5.1原理 试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长553.6nm处，用加氧空气-乙炔火焰，用标准 加入法测定试样中含量。 6.5.2试剂或材料 6.5.2.1盐酸溶液：1+1。 (29) 3