ICS 83.080.20 G32 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5473XXXX 聚氧化乙烯 Polyethylene - Oxide （报批稿） XXXX - XX - XX 发布 XXXX-XX-XX实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 XXXX—XXXXX 1/5H 前 言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则编写。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会通用方法和产品分会（TC15/SC4）归口。 本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、上海联胜化工有限公司、上海豪胜化工科技有限 公司、吉化集团吉林市星云化工有限公司、中蓝晨光成都检测技术有限公司、中国蓝星(集团)股份有限 公司、中蓝晨光化工研究设计院有限公司。 本标准主要起草人：罗勇、李美华、储根初、陆平晔、潘洁、孔猛、杨维成、吴国军、张海英、 耿凤鹏、刘力荣、陈敏剑。 1 XXXX—XXXXX 1/5H 聚氧化乙烯 1范围 本标准规定了工业用聚氧化乙烯产品的规格与命名、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运 输和贮存。 本标准适用于以环氧乙烷开环聚合，用氨-钙系（或锌-铝系）催化剂制备的聚氧化乙烯产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1633 热塑性塑料维卡软化温度（VST）的测定 GB/T1636 塑料能从规定漏斗流出的材料表观密度的测定 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8170 GB/T9724 pH值的测定 GB/T15357 7表面活性剂和洗涤剂旋转黏度计测定液体产品的黏度和流动性质 GB/T21461.2塑料超高分子量聚乙烯模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测定 GB/T21843 3塑料氯乙烯均聚和共聚树脂用机械筛测定粒径 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 分子结构式 3 注：n表示氧化乙烯基团的聚合度， 4 规格与命名 4.1规格 聚氧化乙烯产品根据黏均相对分子质量的不同，分成8种不同规格代号的产品。分别以X10、X20 X50、X80、X200、X350、X450以及X650，依次表示PEO黏均相对分子质量（×10）范围：5≤X< 15、15≤X<35、35≤X<60、60≤X<110、110≤X<300、300≤X<400、400≤X<520 以及520≤X <800的产品规格 HG/T XXXXX——XXXX 4.2命名 聚氧化乙烯产品根据不同黏均相对分子质量的命名基于下列标准模式，如表1。 表1命名模式 特征项目组 字符组1 字符组2 命名由表示特征项目组的二个字符组构成： 字符组1：聚氧化乙烯产品代号（见4.2.1）。 字符组2：聚氧化乙烯产品不同分子量范围所对应的规格代号（见4.2.2）。 字符组之间用短划线隔开。 4.2.1字符组1 该字符组以聚氧化乙烯的英文缩写作为产品代号，聚氧化乙烯英文名称（Polyethyleneoxide）的缩 写为PEO。 4.2.2字符组2 该字符组以聚氧化乙烯产品的黏均相对分子质量所对应的产品规格代号表示。 4.2.3示例 某批次为380万黏均相对分子质量的聚氧化乙烯产品命名如下： PEO-X350 字符组2：分子量在300万~400万间的聚氧化乙烯对应的产品规格代号 字符组1：聚氧化乙烯产品代号 5 要求 5.1外观 白色固体粉末或细颗粒。 5.2技术指标 产品的技术指标应符合表2的技术要求。 表2聚氧化乙烯的技术要求 项目 技术要求 试验方法 产品规格 黏度范围 X10 10 ~ 45 X20 35~ 450 X50 400~3200 GB/T 15357 黏度（25℃），mPa·s X80 2200~12000 X200 10 ~ 70 X350 55 ~ 400 3 HG/T XXXXX—XXXX X450 250~800 X650 8 ~ 80 过筛率（1.0mm） ≥ 98% GB/T 21843 表观密度，g/mL 0.30~0.60 GB/T 1636 pH值（水溶液） 6.50~9.50 GB/T 9724 维卡软化温度，℃ 55 ~ 67 GB/T 1633 6 试验方法 本标准如没有特殊注明其它要求时，均使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水。 6.1外观 在常温环境下，取试样在自然光条件下目测。 6. 2 黏度的测定 6.2.1试验条件 不同规格PEO试样需在不同实验条件下进行黏度测试，具体见下表3所示。 表3不同规格PEO黏度测试条件 产品规格 搅拌速度/rpm 搅拌时间/h 转子/# 转速/rpm 试验液浓度/% X10 5 400 2 1 60 X20 5 400 2 1 12 X50 5 400 2 2 6 X80 5 400 2 4 30 X200 0.5 400 2 1 60 X350 0.5 400 2 1 12 X450 0.5 400 2 1 6 X650 0.1 400 2 1 60 6.2.2仪器设备 6.2.2.1 实验室通用玻璃仪器。 电子天平，精度0.001g。 6.2.2.2 6.2.2.3 国产旋转黏度计。 6.2.2.4 恒温水浴槽：控温精度土0.2℃。 6.2.2.5电动搅拌机：可调速并稳定控制转速400rpm，并配有聚四氟乙烯搅拌桨。 6.2.3试验液的配制 6.2.3.15%PEO水溶液配制 称取PE0试样20g，精确至0.1g。然后用量筒量取400mL水，先加入约300mL至1L的烧杯中， 放入搅拌奖搅拌，控制转速为250rpm，在搅拌过程中均匀分散地加入PEO试样，待试样全部加入后， 最后加入剩余的水，调节搅拌转速为400rpm，水浴温度恒定为25℃土0.2℃，搅拌2h后待测。 6.2.3.20.5%PEO水溶液配制 4 XXXX—XXXXX1/5H 称取PEO试样2g，精确至0.01g。然后用量筒量取400mL的水。以下配制步骤同6.2.3.1。 6.2.3.30.1%PEO水溶液配制 称取PEO试样0.4g，精确至0.001g。然后用量筒量取400mL的水。以下配制步骤同6.2.3.1。 6.2.4测定方法 按GB/T15357的规定进行。根据PEO不同黏均相对分子质量规格，按6.2.2节中，配制不同浓度 的溶液倒入测量容器内，并置于恒温水浴槽。然后将所选转子接到转轴上，转子浸在待测溶液中心，防 止转子产生气泡，待测溶液温度恒定为25℃±0.2℃后，测定其黏度值。每种PEO试样测定的条件， 包括溶液浓度、选用转子和转速详见表3所示。若需重复测定样品，应按照6.2.3重新配制。 6.2.5允许差 平行测定结果的相对偏差不大于6.0%； 不同实验室测定结果的相对偏差不大于10.0%。 6.3过筛率(1.0mm) 6.3.1仪器设备 6.3.1.1振筛机。 6.3.1.2标准试验筛，筛框直径200mm，配具盖与接料盘，筛孔径为1.0mm。 6.3.1.3天平，精度0.1g。 6.3.2测定方法 选用筛孔尺寸为1.0mm的金属筛，振筛机震动频率为150次/min土15次/min，按GB/T21843的规 定，对PEO试样过筛率进行测定。 6.3.3计算方法 试样过筛率R的数值，以%表示，按式（1）计算： (1) mo 式中： 试验结束时，底部接料盘加上接料盘上试样的质量，单位为克（g）； 底部接料盘的质量，单位为克（g)； 所取试样的质量，单位为克（g）。 mo 取两次测定的算术平均值作为结果，计算结果保留一位小数。 6.3.4允许差 两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%； 不同实验室测定结果的绝对差值不大于1.0%。 6.4表观密度 6.4.1仪器和设备 6.4.1.1天平，精度0.1g。 6.4.1.2漏斗，不锈钢材质，孔内径为40mm。 6.4.2测定方法 选用内径为40mm的漏斗，按GB/T1636中的规定，对PEO试样进行表观密度测定。 6.4.3计算方法 试样表观密度（p）的数值，以克每毫升（g/mL）表示，按式（2）计算： 5 HG/T xXXXX—XXXX m, -mo (2) P: V 式中： m 受器及受器内的试样的质量，单位为克（g）； 受器的质量，单位为克（g)； mo V. 受器的容积，单位为毫升（mL）。 取两次测定的算术平均值作为结果，计算结果保留一位小数。 6.4.4允许差 两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02； 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.04。 6.5pH值 6.5.1仪器设备 6.5.1.1电子天平，精度0.001g。 6.5.1.2pH计，含复合电极。 6.5.2试样溶液配制 按6.2.3配制PEO水溶液。 6.5.3测定方法 按GB/T9724的规定进行测定。将6.5.2试样溶液的温度调节至25℃土1℃后，进行pH值测定。 6.5.4允许差 两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.04。 6.6维卡软化温度测试 6.6.1仪器和设备 6.6.1.1程序控制压机。 6.6.1.2多用冲压制片机。 6.6.1.3热变形、维卡软化温度测定仪。 6.6.1.4天平，精度0.1g。 6.6.2样条的制备 6.6.2.1压片工艺条件 成型添加原料质量：130g/片； 模压温度：100℃； 预压时间：5min； 预压压强：5MPa； 保