ICS71.080.70;83.080.20 G 17; G 32 HG 备案号：65194~65196—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5471~5473—2018 甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、 苯乙烯三元共聚物（MBS）树脂， 三烯丙基异氰脲酸酯和聚氧化乙烯 (2018) 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T5471—2018 甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯三元共聚物 （MBS）树脂 (1) HG/T5472—2018 三烯丙基异氰脲酸酯 (9) .... . HG/T5473—2018 聚氧化乙烯 (21) I ICS 71.080.70 G 17 HG 备案号：65195—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5472—2018 三烯丙基异氰脲酸酯 1,3,5-Tri-2-propenyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 2019-04-01实施 2018-10-22发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5472—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会聚氯乙烯树脂产品分技术委员会（SAC/TC15/SC7）归口。 本标准起草单位：杭州科利化工股份有限公司、锦西化工研究院有限公司、江苏科利新材料有限 公司、湖南方锐达科技有限公司。 本标准主要起草人：李富荣、高旭东、陈沛云、张新江、景伟、吴林、石阳秋、荣兴。 (11) I HG/T5472—2018 三烯丙基异氰脲酸酯 1范围 本标准规定了三烯丙基异氰脲酸酯的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和 贮存。 本标准适用于以氯丙烯、氰尿酸或氰酸钠盐为原料，经有机合成、提纯制得的三烯丙基异氰脲 酸酯。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T606—2003 化学试剂 厂水分测定通用方法 卡尔·费休法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23770 液体无机化工产品色度测定通用方法 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 3分子式和分子量 分子式：C12H15N3O3 分子结构式： CH2CHCH2 CH,CH=CH N CH,CH=CH2 相对分子质量：249.27（按2016年国际相对分子质量） 4要求 4.1 外观：无色或淡黄色油状液体或结晶体。 4.2 2产品物化性能应符合表1的要求 (13) 1 HG/T5472—2018 表1产品物化性能要求 指 标 序号 项 目 优等品 一等品 合格品 三烯丙基异氰脲酸酯，w/% 99.0 97.0 95.0 1 色度（铂钻指数）/APHA ≤ 2 30 80 150 水分，w/% ≤ 3 0. 10 4 酸值/（mgKOH/g) 0. 30 0. 30 0. 50 5采样 5.1批次 以每天产量或一个包装单元为一批。 5.2采样规则 镀锌铁桶和塑料桶包装的产品按GB/T6678的规定确定采样单元数。宜用GB/T6680中规定的 适宜的采样管慢速插入液面深度的2/3处采取样品。生产企业的出厂检验和型式检验可在成品贮槽采 样口采取有代表性样品进行检验。当对产品质量有异议时，应按GB/T6678规定的采样单元数自包 装桶中采样为准。样品量不少于500mL。 5.3样品标签 将采取的样品混匀，装人清洁、干燥、具塞、密封良好的样品瓶中，密封。样品瓶上应贴上标 签，并注明：生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样量及采样日期等。 6试验方法 6. 1 一般要求 本标准所用试剂和水，在无注明其他特殊要求时，均指分析纯和GB/T6682规定的三级水。 6.2外观 在自然光线下目测观察。 6.3三烯丙基异氰脲酸酯质量分数的测定 6.3.1方法原理 采用气相色谱法。样品及其被测组分汽化后随载气进人色谱柱，利用被测组分的吸附、脱附等物 化性质的差异在柱内形成组分迁移速度的差别进行分离。分离后的各组分先后流出色谱柱，进入检测 器，由数据处理系统记录色谱图及相应数据，采用面积归一化法定量。 6.3.2试剂 6.3.2.1N,N-二甲基甲酰胺：色谱纯。 2 (14) HG/T5472—2018 6.3.2.2 氮气：纯度99.999%。 6.3.2.3 3氢气：纯度99.999%。 6.3.2.4 空气：应满足气相色谱分析的要求， 6.3.3仪器设备 6. 3. 3. 1 一般实验室仪器。 6. 3. 3. 2 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）。 6.3.3.3 色谱柱：100%甲基聚硅氧烷（胶体）键和型，30m×0.53mm×0.5μm（柱长×柱内 径×液膜厚度），或具同等分离效果的色谱柱（即任意相邻峰分离度均不小于1.5的色谱柱）。 6.3.3.4 数据处理系统：色谱工作站。 6.3.3.5 5进样器：微量注射器。 6.3.4试验条件 6.3.4.1 氮气流量：2.27mL/min。 6.3.4.2 汽化室温度：260℃。 6.3.4.3 检测器温度：260℃。 6.3.4.4柱温：初始温度70℃，保持5min；升温速率30℃/min，升温至180℃，保持11min。 6.3.4.5 5分流比：20：1。 6.3.5 样品溶液制备 移取0.5mL样品，置于10mL烧杯中，加入5mLN，N-二甲基甲酰胺溶解，摇匀。 6.3.6 6试验步骤 开启气相色谱仪，待仪器稳定后，用微量注射器移取1μL样品溶液注入气相色谱仪进行测定。 用色谱工作站记录各组分的峰面积计算结果。典型色谱图和各组分的保留时间参见附录A。 6.3.7试验数据处理 三烯丙基异氰脲酸酯质量分数以wW，计，按公式（1）计算： A WI=ZA; X100% (1) 式中： A一一三烯丙基异氰脲酸酯的峰面积； ZA，—各组分的峰面积的总和。 6.3.8允许差 以平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果之差的绝对值不超过0.1% 6.4色度的测定 按GB/T23770的规定进行。 (SI) 3