ICS 71.060.20; 71.060.40; 71.060.50 HG G11; G12; G13 备案号：6528265285—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5352~5355—2018 水化氯铝酸钙、工业氨水、 工业活性氧化铜和工业四氯化锆 (2018) 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T5352—2018 水化氯铝酸钙 (1) HG/T5353—2018 工业氨水 (13) HG/T5354—2018 工业活性氧化铜 (21) HG/T5355—2018 工业四氯化锆 (35) . I ICS 71.060.20 G 13 HG 备案号：65284—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5354—2018 工业活性氧化铜 Active copper oxide for industrial use 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5354—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：泰兴冶炼厂有限公司、广东光华科技股份有限公司、深圳市深投环保科技有限 公司、江西核工业兴中新材料有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。 本标准主要起草人：徐金章、周一朗、戚健剑、刘后传、许彬、黄新梅、温炎、叶为辉、郭永 欣、范国强。 (23) HG/T5354—2018 工业活性氧化铜 1范围 本标准规定了工业活性氧化铜（又名电镀用氧化铜粉、PCB用氧化铜粉）的要求、试验方法、 检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业活性氧化铜。该产品主要用于线路板电镀用作连续添加铜源、半导体材料、催 化剂和催化剂载体以及电极活性材料、玻璃和瓷器的着色剂、磨光剂、脱硫剂，还可用于制造人造宝 石及其他铜氧化物。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191-2008包装储运图示标志 GB/T66781 化工产品采样总则 GB/T6682 2分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：CuO 相对分子质量：79.55（按2016年国际相对原子质量） 4要求 4.1 外观：黑色粉末。 4. 2 2工业活性氧化铜按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。 (25) 1 HG/T5354—2018 表1技术要求 项 目 指标 氧化铜（CuO）w/% 99. 0 ≤ 盐酸不溶物w/% 00°0 氯化物（CI）w/% ≤ 0. 001 5 干燥减量w/% ≤ 0. 4 铅（Pb）w/% ≤ 0.000 5 钠（Na）w/% ≤ 0. 003 0 镁(Mg)w/% ≤ 0.001 0 锰（Mn）w/% ≤ 0.000 5 铁（Fe）w/% ≤ 0.0010 镍（Ni）w/% ≤ 0.0010 锌(Zn)w/% ≤ 0. 001 0 钙（Ca）w/% ≤ 0.001 0 溶解速度/s 30 5试验方法 5.1警示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼晴上应立即用水 冲洗，严重者应立即就医。 5.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。 5.3外观判别 在自然光下用目视法判定外观。 5. 4 氧化铜含量的测定 5.4.1 原理 试样溶于磷酸后，加人适量的碘化钾与2价铜作用，析出等量碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸 钠标准滴定溶液滴定析出的碘。按消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积计算试样中氧化铜含量。 5. 4. 2 试剂或材料 5.4. 2.1 磷酸。 5. 4. 2. 2 碘化钾。 2 (26) HG/T5354—2018 5.4.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS2O3）~0.1mol/L。 5.4.2.4淀粉指示液：10g/L。 5.4.3试验步骤 称取约0.2g试样（精确至0.0002g），置于碘量瓶中，加入少量水润湿，加入5mL磷酸 15mL水，加热至试样完全溶解。冷却，加入80mL水，加入2g碘化钾，盖上瓶盖，摇匀，于暗处 放置10min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液变为淡黄色，加入3mL淀粉指示液，继续滴定 至溶液蓝色消失，且保持30s不变即为终点。 同时同样做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液相同。 5.4.4试验数据处理 氧化铜含量以氧化铜（CuO）质量分数w，计，按公式（1）计算： (V-V)cMX10-3 -X100% ... (1) W= m 式中： V一滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； V。一一滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一一氧化铜（CuO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=79.55）； m一—试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.5盐酸不溶物含量的测定 5.5.1试剂或材料 盐酸溶液：1十1。 5.5.21 仪器设备 5.5.2.1玻璃砂：滤板孔径为5μm~15μm。 5.5.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃~110℃。 5.5.3试验步骤 称取100g试样（精确至0.01g），置于1000mL烧杯中，加入600mL盐酸溶液，加热沸腾 5min。用于105℃～110℃下干燥至质量恒定的玻璃砂埚过滤，用水洗至中性。将玻璃砂埚及盐 酸不溶物在105℃～110℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。 5.5.4试验数据处理 盐酸不溶物含量以质量分数W2计，按公式（2）计算： W2= (2) m (27) 3