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ICS 71.060.40 G11 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5353XXXX 工业氨水 Ammonium hydroxide for industrial use 报批稿 XXXX -XX-XX 发布 XXXX-XX-XX实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 XXXX—XXXXX 1/5H 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位:浙江新化化工股份有限公司、浙江晋巨化工有限公司、深圳准诺检测有限 公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。 本标准主要起草人:邵卫平、刘向阳、郭宪明、吴锦平、黎晓华、王莹。 I XXXXXXXXX1/5H 工业氨水 警示一一按GB12268一2012第6章的规定,本产品属第8类腐蚀性物质,操作时应小心谨慎。本 试验方法中试样和使用的部分试剂具有腐蚀性,必须在通风橱中小心谨慎操作!如溅到皮肤上应立即用 水冲洗,严重者应立即治疗。 1范围 本标准规定了工业氨水的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业氨水。主要用于废气脱硝、铵盐加工、印染、农药和催化剂加工等。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB190—2009危险货物包装标志 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6680液体化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB/T23770一2009液体无机化工产品色度测定通用方法 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶 液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的 制备 分子式和相对分子质量 3 分子式:NH3H20 相对分子质量:35.05(按2016年国际相对原子质量) 4要求 4.1外观:无色或淡黄色液体。 4. 2 工业氨水按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。 1 HG/T XXXXX—XXXX 表1 项 目 指标 氨(NHs)w/% 20.0 色度/黑曾 80 蒸发残渣w/% ≤ 0.2 5试验方法 5.1一般规定 本标准所用的试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三 级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品,在没有注明其它规定时,均按HG/T3696.1和HG/T 3696.3的规定制备。 5.2外观判别 在自然光下,于白色衬底的烧杯中用目视法判定外观。 5.3氨含量的测定 5.3.1原理 用盐酸标准滴定溶液滴定试样,以甲基红-亚甲基蓝为指示剂判断终点。 5.3.2试剂或材料 5.3.2.1盐酸标准滴定溶液:c(HCI)~0.5mol/L。 5.3.2.2甲基红-亚甲基蓝指示液:2g/L。 5.3.3试验步骤 量取15mL水注入具塞锥形瓶中,称量,精确至0.0002g,用10mL吸量管移取试样,擦去吸量管 外部的残留试样,弃去前面的1mL,移取1mL(管里至少留1mL)试样置于装有15mL水的具塞锥 形瓶中,立即盖好瓶盖,摇匀,再次称量,精确至0.0002g,计算得出试样的质量。加约40mL水,滴 加2滴甲基红-亚甲基蓝指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液呈红色,即为终点。 5.3.4试验数据处理 氨含量以氨(NH3)的质量分数wi计,按公式(1)计算: VcM ×10-3 Wi x100% (1) m 式中: -滴定试验溶液所消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); 2 XXXX—XXXXX1/5H c一一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); m一试料质量的数值,单位为克(g); M一一氨(NHs)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=17.03)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.4色度的测定 5.4.1原理 用目视比较样品与铂-钻标准溶液,判断样品的色度。 5.4.2试剂或材料 5.4.2.1铂-钴标准工作溶液:80黑曾(色度号); 5.4.2.2其余同GB/T23770—2009第7章。 5.4.3仪器设备 同GB/T23770—2009中第8章。 5.4.4试验步骤 向纳氏比色管中注入试样,注满至刻线处。取相同容积纳氏比色管注入铂-钻标准工作溶液,注满 至刻线处,在白色背景下,沿比色管轴线方向用目测法与同体积的铂-钻标准工作溶液比较颜色深浅。 5.5蒸发残渣的测定 5.5.1 仪器设备 5.5.1.1瓷蒸发血:30mL 5.5.1.2电热恒温干燥箱:温度能控制在105℃土2℃。 5.5.2试验步骤 用已于105℃土2℃下干燥至质量恒定的瓷蒸发皿,称取约10g试样,精确至0.0002g。在水浴上蒸 干后,置于电热恒温干燥箱中,在105℃土2℃条件下干燥至质量恒定的, 5.5.3结果计算 蒸发残渣的质量分数w2,按公式(2)计算: m-m2 Wz = ×100% (2) m 式中: m一蒸发皿和残渣的质量的数值,单位为克(g); mz——蒸发皿的质量的数值,单位为克(g); m一试料质量的数值,单位为克(g)。 3

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