ICS 71. 040. 30 G 66 HG 备案号：65280—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5350—2018 生物化学试剂 三（羟甲基）氨基甲烷 Biochemicalreagent-Tris(hydroxymethyl)aminomethane 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5350—2018 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口， 本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司、上海伯奥生物科技有限公司。 本标准主要起草人：陈浩云、马骏、郑琦、朱茜、黄志豪。 HG/T5350—2018 生物化学试剂 三（羟甲基）氨基甲烷 1范围 本标准规定了生物化学试剂三（羟甲基）氨基甲烷的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于生物化学试剂三（羟甲基）氨基甲烷的检验。 分子式：C,HNO3 结构式： HO- HO- HO- NH 相对分子质量：121.12（根据2013年国际相对原子质量） CAS号：77-86-1 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9721- 2006 化学试剂 分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分） GB/T9723- 2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9724 化学试剂 pH值测定通则 GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T9735 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB/T9741- -2008 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法 GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则 3 性状 本试剂为白色结晶，溶于水和乙醇。 4规格 三（羟甲基）氨基甲烷的规格见表1。 1 HG/T5350—2018 表1 三(羟甲基)氨基甲烷的规格 名 称 - 级 II 级 含量（C,H,NO,）（以干基计），w/% ≥99.8 >99.5 熔点/℃ 168.0~172.0 167.0~172.0 pH值（50g/L，25℃) 10.0~11.5 10.0~11.5 水溶解试验 合格 合格 干燥失量，/% <0.5 0.5 灼烧残渣（以硫酸盐计)，w/% ≤0.05 1'0> 氯化物（CI)，w/% ≤0.001 ≤0.002 硫酸盐（SO,），w/% 100~0 ≤0.002 铁(Fe).w/% ≤0.0005 ≤0. 001 铜（Cu)，w/% ≤0.000.5 ≤0, 001 重金属（以Pb计），w/% ≤0.000.5 ≤0.001 吸光度A（290nm，400g/L） ≤0.2 5 试验 5. 1 警示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采 取适当的安全和健康措施。 5. 2 一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、 标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中二级水规格， 样品均按精确至0.01g称量， 所用溶液以 “%” 表示的均为质量分数。 5.3 含量 称取0.4g（精确至0.0001g）于105℃干燥3h的样品，溶于50mL无二氧化碳的水中，加人2 滴甲基红指示液 （1g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c（HCI)=0.1mol/L]滴定至溶液由黄色变为 红色。 三（甲基）氨基甲烷的质量分数W：按公式（1）计算： VeM W, = X100% mX103 式中： 盐酸标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升 (mL); 盐酸标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； c- M- 三（羟甲基）氨基甲烷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔 （g/mol)[M(C,H,NO,)= 121.1g/mol]; 样品的质量的数值，！ 单位为克（g)。 m 2 HG/T5350—2018 5.4熔点 取测定干燥失量（5.7）后的样品，按GB/T617的规定测定。 5.5pH值 按GB/T9724的规定测定。 5.6水溶解试验 称取2g样品，溶于20mL水中。溶液应清亮，无不溶物。 5.7干燥失量 称取1g（精确至0.0001g）样品，置于已在105℃土2℃恒量的称量瓶中，于105℃士2℃的电 烘箱中干燥3h。 干燥失量的质量分数w2，按公式（2）计算： m-m, W2= X100% m 式中： m——干燥前样品的质量的数值，单位为克（g)； 干燥3h后样品的质量的数值，单位为克（g）。 5.8灼烧残渣 称取2g样品，按GB/T9741—2008中4.2的规定测定，结果按GB/T9741—2008中第5章的 规定计算。 5.9氯化物 称取1g样品，溶于10mL水及2mL硝酸溶液（25%）中，稀释至20mL，按GB/T9729的规 定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液， 标准比浊溶液的制备是取含下列质量的氯化物（CD）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同 时同样处理。 I级：0.01mg；Ⅱ级：0.02mg。 5.10 硫酸盐 称取1g样品，溶于10mL水及2mL盐酸溶液（25%）中，稀释至20mL，加人0.5mL盐酸 溶液（20%）酸化，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列质量的硫酸盐（SO，）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液 同时同样处理。 I级：0.01mg；I级：0.02mg。 5.11铁 称取1g样品，溶于10mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2，按GB/T9739的 规定测定。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列质量的铁（Fe）标准溶液，与样品同时同样处理。 I级：0.005mg；级：0.01mg。 3 HG/T5350—2018 5.12铜 5.12.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.12.2 仪器条件 光源：铜空心阴极灯。 波长：324.7nm。 火焰：乙炔-空气。 5.12.3 测定方法 称取20g样品，溶于50mL水中，用盐酸溶液 （20%）调节溶液的pH值至3~6，稀释至 200mL。取40ml，共4份。分别置于125mL分液漏斗中， 1份不加铜（Cu）标准溶液，其余3份 分别加人质量浓度成比例的铜（Cu）标准溶液， 同时配制空白试验溶液， 分别加人1mL吡咯烷二硫 代甲酸铵溶液（10g/L)， 混匀，静置5min。 加人 4-甲基-2-戊酮 （甲基异丁基甲酮），振摇 1min。静置分层，弃去水相， 于有机相中加人 （10mL硝酸溶液 （5%）， 振摇3min。 静置分层，弃 去有机相，转移水相至10mL容量瓶中，稀释至刻度， 摇匀。 按GB/T9723—2007中7.2.2的规定 测定，结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 5.13重金属 称取4g样品，溶于10mL水中，用乙酸溶液（30%）中和，稀释至40mL。 取30mL， 按 GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取剩余的10mL试液及含下列质量的铅 （Pb）标准溶液， 稀释至30mL， 与同体积试液同时同样处理。 I级：0.01mg；I级：0.02mg。 5.14 吸光度 按GB/T9721一2006中第5章、第6章的规定。 5.14.1 测定条件 光源：氛灯。 波长：290nm。 吸收池厚度：1cm。 参比溶液：水。 5.14.2 测定方法 称取10g样品，溶于水，移人25mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。按GB/T9721一2006的规 定测定， 6 检验规则 按HG/T3921的规定进行采样及验收 4 HG/T5350—2018 包装及标志 7 按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中： 包装单位：第3、4类； 内包装形式：NBY-4、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15； 隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4； 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3； 标签颜色：黄色。 5