ICS 13.020.40 Z06 HG 备案号：63671—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5310-2018 高分子吸收剂 Polymer absorbent 2018-09-01实施 2018-04-30发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5310—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则编制。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准负责起草单位：安徽成方新材料科技有限公司。 本标准参加起草单位：中盐安徽红四方股份有限公司、合肥学院、安徽省产品质量监督检验研究 院、合肥合大环境工程研究院有限公司、华东理工大学、中国电力投资公司远达环保公司、中核四川 环保工程公司、四川广元川核科工公司。 本标准主要起草人：沈向洋、方立贵、孙永菊、吴杰、姚帮本、谢中平、刘鹏翔、吴克、余若 冰、俞志敏、罗守元、金杰、林良元、范仲、王孝强、韩枫、徐江华、吴悦琪。 HG/T5310—2018 高分子吸收剂 1范围 本标准规定了高分子吸收剂的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于吸收液体有机化学品的固体颗粒状高分子吸收剂。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T690化学试剂 苯 GB/T1636-2008 塑料能从规定漏斗流出的材料表观密度的测定 GB/T2914—2008 塑料氟乙烯均聚和共聚树脂挥发物（包括水）的测定 GB/T6679—2003 固体化工产品采样通则 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 乙酸乙酯 GB/T12589 化学试剂 GB/T14305 化学试剂 环已烧烷 GB/T15895 化学试剂 #1，2-二氯乙烷 GB/T19147 车用柴油 GB/T21843 塑料 氯乙烯均聚和共聚树脂用机械筛测定粒径 定量包装商品计量监督管理办法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 高分子吸收剂polymerabsorbent 一种具有网格结构、含有疏水基团的低交联度聚合物，其疏水基团和液体有机化学品分子之间的 范德华力可使该化学品被吸收并保持于它的分子结构中，自身体积膨胀50%以上，在过量的液体有 机化学品中至少70%的材料不溶。 3. 2 吸收倍率absorptionrate 高分子吸收剂在特定时间内对特定液体有机化学品吸收的质量与其自身的质量之比。 3. 3 保留率 conservation rate 吸收液体有机化学品后的高分子吸收剂在特定外力作用后的吸收量与作用前的吸收量之比。 HG/T5310—2018 4要求 4.1产品外观 应色泽均匀，颗粒状。 4.2高分子吸收剂的技术指标 高分子吸收剂的技术指标应符合表1的规定。 表1高分子吸收剂的技术指标 项 目 指 标 表观密度/（g/cm²） 0.3~0.9 <106μm 10. 0 粒径分布/% >425 μm 5. 0 挥发物质量分数/% ≤ 1. 0 6. 0 乙酸乙酯 ≥ 5. 0 吸收倍率 1,2-二氯乙烷 8. 0 环已烷 4. 5 ≥ 5. 5 0"柴油 82. 0 乙酸乙酯 81. 0 保留率/% 1,2-二氯乙烷 85. 0 环已烷 80. 0 苯 80. 0 吸水率/% 4. 0 5试验方法 5.1外观 在自然光条件下用目视法进行判定。 5. 2 2表观密度的测定 按GB/T1636-2008规定的方法进行（采用A型漏斗）。 5.3粒径分布的测定 按GB/T21843规定的方法进行。 5.4挥发物质量分数的测定 按GB/T2914--2008规定的A方法进行。 2 HG/T5310—2018 5.5吸收倍率的测定 5.5.1方法提要 称取一定量的高分子吸收剂，置于烧杯中，加入待测液体有机化学品，在常温常压下静置一定时 间，然后沥干，称量。 5.5.2试剂 5.5.2.10柴油：符合GB/T19147。 5.5.2.2乙酸乙酯：符合GB/T12589。 5.5.2.31,2-二氯乙烷：符合GB/T15895 5.5.2.4环已烷：符合GB/T14305。 5.5.2.5苯：符合GB/T690。 5.5.3步骤 称取2.0g（精确至0.001g）试样，置于已称的100mL烧杯（包括封口膜）中，分别加人50mL 5.5.2中试剂，搅5min。然后覆上封口膜，在温度23℃～27℃、常压下静置30min，打开封口 膜，在烧杯口覆上200目滤布，沥干，称量。 5.5.4计算 吸收倍率以A计，按公式（1）计算： m?mimo A= (1) mo 式中： -吸收试剂前试样的质量的数值，单位为克（g）； mi -烧杯的质量的数值，单位为克（g)； m2 烧杯和吸收试剂后试样的总质量的数值，单位为克（g）。 5.6保留率的测定 5.6.1试剂 见5.5.2。 5.6.2仪器 过滤式离心机； 其他一般的实验仪器。 5.6.3步骤 取5.5.3实验后的试样，称量，在相对离心场29下离心5min，称取离心后试样的质量。 5.6.4计算 保留率以C计，数值以%表示，按公式（2）计算： 3 HG/T5310—2018 my-mo ×100 C: (2) m-mo 式中： 试样吸收试剂后的质量的数值，单位为克（g）； m3 ms- 离心试验后试样的质量的数值，单位为克（g）； 试样的初始质量的数值，单位为克（g）。 mo 5.7吸水率的测定 5.7.1方法提要 称取一定量的高分子吸收剂，置于烧杯中，加人待测液体水，在常温常压下静置一定时间，然后 沥干，称量。 5.7.2步骤 称取2.0g（精确至0.001g）试样，置于已称量的100mL烧杯（包括封口膜）中，加人50mL 水，搅拌5min。然后覆上封口膜，在温度23℃～27℃、常压下静置30min。打开封口膜，在烧杯 口覆上200目滤布，沥干，称量。 5.7.3计算 吸水率以B计，数值以%表示，按公式（3）计算： B= (3) mo 式中： mo- 一吸水前试样的质量的数值，单位为克（g）； ms- 烧杯的质量的数值，单位为克（g)； 一烧杯和吸水后试样的总质量的数值，单位为克（g）。 m6- 6检验规则 6.1组批 以单釜所得产品或相同生产条件的数釜所得产品经混合均匀为一批。 6.2抽样 6.2.1从批量总袋数中按下述规定的采样单元数进行随机采样：当总袋数（N）小于或等于512袋 时，按表2确定采样袋数；当总袋数（N）大于512袋时，按公式n=3N确定采样袋数，如遇小 数进位为整数。 HG/T5310—2018 表2采样袋数的规定 总袋数 最少采样袋数 总袋数 最少采样袋数 全部袋数 182~216 18 1~10 217~254 19 11~49 11 12 255~296 20 50~64 13 297~343 21 65~81 22 82~101 14 344~394 102~125 15 395~450 16 451~512 24 126~151 152~181 17 6.2.2采样时，用采样探子（GB/T6679—一2003附录A规定的探子）自袋的中心垂直插人深度为 3/4处采取样品。总采样量不得少于500g。混匀后，装于洁净、干燥的容器（或塑料袋）中，封严， 并标明产品批号和采样日期。 6.3判定规则 6.3.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170一2008中“修约值比较法”。 6.3.2出厂检验的项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。 6.3.3如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求，应重新从2倍量的包装袋中采取样品进行检 验，重新检验的结果中有任一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。 7标志、包装、运输和贮存 7.1标志 包装袋上应标明产品名称、产品标准号、净含量、产品批号和生产企业名称及地址。 7.2包装 本产品采用塑料袋包装，每袋净含量5kg或10kg，也可采用适宜的其他包装方式和包装量。净 含量按《定量包装商品计量监督管理办法》的规定执行。 每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、产品名称、批号和质 量数据。 7.3运输 运输时应用洁净的运输工具，并防雨淋、防日晒、防破裂。 7.4贮存 产品应贮存于阴凉、干燥的仓库内，不得露天堆放，防止日晒和受潮，并以批为单位分开存放。 5