ICS 37.040.30 HG G 84 备案号：63661~63662—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5301~5302—2018 照相化学品 成色剂COY-162和成色剂COC-361 (2018) 2018-04-30发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T5301—2018 照相化学品 成色剂COY-162 (1) HG/T5302—2018 照相化学品 成色剂COC-361 (11) I ICS 37.040.30 G 84 HG 备案号：63662—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5302—2018 照相化学品 成色剂 COC-361 Photographic chemicals—Color coupler COC-361 2018-04-30发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5302—2018 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102）归口。 本标准起草单位：沈阳感光化工研究院有限公司、乐凯胶片股份有限公司。 本标准主要起草人：葛新颖、王军、周志敏、刘子智、刘秀芬、方立文。 (13) HG/T5302—2018 照相化学品 成色剂C0C-361 1范围 本标准规定了照相化学品成色剂COC-361的要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输 和贮存。 本标准适用于照相化学品成色剂COC-361。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 照相化学品有机物中微量元素的分析 GB/T24794—2009 电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP-AES）法 HG/T2256—2011 照相化学品 成色剂灰分的测定 HG/T2257—2011 照相化学品 成色剂挥发分的测定 HG/T2414—2007 照相化学品 成色剂含量的测定 反相高效液相色谱法 HG/T2415—2007 照相化学品 成色剂微量金属的测定 火焰原子吸收光谱法 HG/T2416—2007 照相化学品 成色剂微量硫的测定 分子吸收分光光度法 HG/T3569-—2001 成色剂光吸收的测定 HG/T3921—2006 化学试剂 采样及验收规则 3性状、分子式和相对分子质量 本品为白色固体，溶于二甲基甲酰胺及乙腈与异丙醇的混合溶剂中。 分子式：C35H43Cl3N2O.S 相对分子质量：726.15（按2011年国际相对原子质量） 4要求 成色剂COC-361应符合表1的要求。 (SI) 1 HG/T5302—2018 表 1 项 目 单位 指 标 外观 一 准白色至白色固体 含量 Area% ≥97.0 最大的有机杂质 Area% ≤2.0 溶解性能 一 合格 420nm处吸光系数 mL/(g ° cm) ≤30 挥发分 w/% ≤1. 0 灰分 w/% ≤0.1 铁 (Fe) μg/g ≤10.0 铜 (Cu) μg/g ≤5. 0 铬 (Cr) μg/g ≤5. 0 铅 (Pb) μg/g ≤5. 0 镍(Ni) μg/g ≤5.0 锌 (Zn) μg/g ≤5. 0 硫 (S) μg/g ≤3. 0 5 试验方法 5. 1 1一般规定 本章除另有规定外，试验用试剂级别均为分析纯，实验室用水应符合GB/T6682一2008中三级 水的规定，样品均按精确至0.01g称量。本标准中所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5. 2 外观 将样品置于白色粗滤纸上， 目测应为准白色至白色固体。 5. 3 3含量和有机杂质 5.3. 1 1方法 采用反相高效液相色谱法，过程及要求按HG/T2414一2007中的规定执行。 5.3. 2 仪器、试剂和试验条件 5. 3. 2.1 仪器：配备紫外检测器的高效液相色谱仪。 5. 3.2.2 色谱柱：XDB-Cg4.6mmX150mm，5μm； 或性能相当的色谱柱。 5.3.2.3 A瓶溶剂：0.1mol/L醋酸铵水溶液，用醋酸或三乙胺调节至pH值为4.65。 5. 3. 2. 4 B瓶溶剂： 色谱纯乙腈。 5.3. 2.5 进样量：10μL。 2 (16) HG/T5302—2018 5.3.2.6 检测波长：254nm。 5.3.2.7 柱温：25.0℃±0.2℃。 5.3.3 样品制备 称取10mg样品，溶于10mL甲醇中，用超声波处理直至溶解，以形成最终浓度为1mg/mL的 溶液。 5.3.4 梯度洗脱程序 梯度洗脱程序见表2。 表 2 时间/min A/% B/% 流量/(mL/min) 0. 0 45 55 1. 5 3. 0 45 55 1. 5 7. 0 20 80 1. 5 13. 5 10 90 1. 5 14. 5 5 95 1. 5 16. 5 100 1. 5 21.5 100 1. 5 23. 0 45 55 1. 5 25. 0 45 55 1. 5 5.3.5 结果计算 采用面积百分比， 仪器自动计算。 5.3.6允许差 两次含量的平行测定结果之差应不大于0.30%。 5.3.7 试验报告 报告两次平行数据含量和最大的有机杂质的算术平均值。 5.4溶解性能 称取1.5g样品，置于比色管中，加人50mL二甲基甲酰胺，常温下超声波处理5min，振荡溶 解。溶液应澄明透明（允许微量不溶物存在）。 5.5420nm处吸光系数 按HG/T3569一2001中的规定进行试验。用体积比为1：1的乙腈和异丙醇作溶剂和参比溶液 进行试验。建议使用0.5g/100mL的浓度进行试验，当不易溶解时可适当降低溶液浓度。常温下超 声波处理20min进行溶解。 (17) 3