ICS71. 100. 40 G77 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2838XXXX 代替HG/T2838-2010 水处理剂 聚丙烯酸钠 Water treatment chemicals - Sodium polyacrylate （报批稿） XXXX-XX-XX_发布 XXXX-XX-XX实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 HG/T 2838—XXXX 前 言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2838-2010《水处理剂聚丙烯酸钠》，与HG/T2838-2010相比主要技术变化如下： 修改了固体含量指标（见4.2，2010年版的3.2）； 修改了pH指标（见4.2，2010年版的3.2）； 修改了密度指标（见4.2，2010年版的3.2）： 增加了数均分子量和分子量分布指数的技术指标（见4.2）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准负责起草单位：山东泰和水处理科技股份有限公司、河南清水源科技股份有限公司、广州特 种承压设备检测研究院、安徽天润化学工业股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江 水知音环保科技有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、天津沃川水处理工程技术有限公司。 本标准主要起草人：程终发、高刘义、陈映彤、刘彭城、王妍、俞明华、崔进、孙振宏。 本标准所代替标准的版本发布情况为： GB10534-1989、HG/T2838-1997、HG/T2838-2010。 I HG/T2838—XXXX 水处理剂 聚丙烯酸钠 1范围 本标准规定了水处理剂聚丙烯酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安 全要求。 本标准适用于水处理剂聚丙烯酸钠。该产品主要用作工业用水、污水处理的阻垢分散剂以及特种化 学品制造中的分散剂。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 22592 水处理剂pH值测定方法通则 GB/T22594 水处理剂密度测定方法通则 GB/T31816 水处理剂聚合物分子量及其分布的测定凝胶色谱法 3分子式及结构式 分子式：[C3H3O2Na]n 结构式： CHa CooONa 4要求 4.1外观：无色或淡黄色透明液体。 4. 2 水处理剂聚丙烯酸钠的技术指标应符合表1要求。 1 HG/T 2838—XXXX 表1 项目 指标 固体含量的质量分数，% 40.0 游离单体（以CH2=CH-COOH计）含量的质量分数，% 0.5 pH值 6.0~8.0 密度（20℃)，g/cm² 1.18 极限黏数（30℃），dL/g 0.060~0.100 数均分子量（M.） 1000~5000 分子量分布指数(D) 3.0 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603之规定制 备。 5.2 固体含量的测定 5.2.1方法提要 在一定温度下，将试样置于电热恒温干燥箱内烘干至恒量。 5.2.2 仪器设备 扁型称量瓶：d60mmx30mm。 5.2.3试验步骤 用预先于（120土2）℃干燥至恒量的称量瓶，称取约1g试样，精确至0.2mg。小心摇动使试样自 然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热恒温干燥箱中，由室温开始加热，于（120土2）℃ 下干燥4h。取出放入干燥器中冷却至室温，然后称量。 5.2.4结果计算 固体含量以质量分数w计，按式（1）计算： Wi : (1) m 式中： 称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； mi- 干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2- 一试料的质量的数值，单位为克（g）。 m - 计算结果表示到小数点后两位。 5.2.5 允许差 2 HG/T2838—XXXX 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.3游离单体含量的测定 5.3.1方法提要 在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘。以淀粉做 指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下回滴析出的碘。 5.3.2试剂或材料 5.3.2.1盐酸溶液：1+1。 5.3.2.2碘化钾溶液：100g/L。 5.3.2.3溴溶液：c(1/2Br2)约0.1mol/L。称取3g溴酸钾和25g溴化钾，溶于1000mL水中，摇匀。 5.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)约0.1mol/L。 5.3.2.5淀粉指示液：10g/L。 5.3.3试验步骤 称取约4g液体试样，精确至0.2mg，置于预先加入20mL水的500mL碘量瓶中。加入20.00mL溴溶液， 5mL盐酸溶液，摇匀，于暗处放置20min。取出，加入15mL碘化钟溶液，摇匀，于暗处放置1min～2min。 取出，加入150mL水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL～2mL淀粉指示液，继 续滴定至蓝色刚好消失即为终点。同时做空白试验。 5.3.4结果计算 游离单体（以CH2=CH-COOH计）含量以质量分数w2计，按式（2）计算： (V。-V)cM/×10-3 W2 ×100%.. (2) m 式中： V一试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一丙烯酸（CH2=CH-COOH）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=72.06)； m一试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。 5.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。 5.4pH值的测定 取适量试样，置于100mL烧杯中，摇匀，按GB/T22592规定的方法进行测定。 5.5密度的测定 按GB/T22594的规定进行。 3 HG/T 2838—XXXX 5.6 极限黏数的测定 5.6.1方法提要 将聚丙烯酸钠溶解于101g/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏黏度计测定其极限黏数。 5.6.2 试剂或材料 5.6.2.1氢氧化钠溶液：80g/L。 5.6.2.2硫氰酸钠溶液：101g/L。 5.6.3 仪器设备 5.6.3.1乌氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.58mm(土2%)；（30土0.1）射，蒸馏水流过计时标线E、 F的时间应为100s以上。 5.6.3.2恒温水浴。 5.6.3.3温度计：0 %50 ℃分度值0.1℃ 5.6.3.4秒表：最小分值0.1s。 5.6.3.5 5培养皿：@85mm。 5.6.3.6 玻璃砂芯漏斗：（ G3，40mL 4 HG/T2838—XXXX 说明： A一底部贮球，外径26mm；B一悬浮水平球；C一计时球，容积4.0mL(土5%)； D一上部贮球；E、F一计时标线；G、H-充装标线；L一架置管，外径11mm； M一下部出口管，外径6mm；N一上部出口管，外径7mm； P一连接管，内径6.0mm(土5%)：R一工作毛细管，内径0.58mm土2%) 图1乌氏黏度计 5.6.4试验步骤 5.6.4.1 硫氰酸钠溶液流出时间的测定 5