ICS71.100.40 G 77 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2431XXXX 代替HG/T 2431-2009 水处理剂 阻垢缓蚀剂Ⅲ Water treatment chemicalsScale-corrosion inhibitors Il! （报批稿） 201X - XX- XX 发布 201X-XX-XX实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 HG/T2431—XXXX 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2431-2009《水处理剂阻垢缓蚀剂》。与HG/T2431-2009相比，主要技术变化 如下： ：（0）%，%0 “）%0%0，%0%09，（） 2009年版的3.2表1）； -删除了亚磷酸盐（以PO33计）含量的技术指标和分析方法（见2009年版的3.2表1和4.2）； 0）%0%（ 增加了“阻垢（碳酸钙）率”的技术要求（见3.2表1）； 增加了“年平均腐蚀率（碳钢）”的技术要求（见3.2表1）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 工研究设计院有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、深圳市长隆科技有限公司、浙江水知音环 保科技有限公司、天津沃川水处理工程技术有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、嘉善绿野环保材 料厂等。 本标准主要起草人：马丽娜、王勤、朱传俊、齐晓婧、苑国栋、常春、杜昊、阮忠强、邵宏谦、孙 振宏、崔进、俞明华。 本标准所代替的历次版本发布情况为： -HG/T2431-1993，HG/T2431-2009。 I HG/T2431—XXXX 水处理剂 阻垢缓蚀剂Ⅲ 1范围 本标准规定了阻垢缓蚀剂产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要 求。 本标准适用于以共聚物、有机麟酸和（甲基）苯三氮唑为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂， 该产品主要用作工业水处理的阻垢缓蚀剂。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 16632 水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法 GB/T18175 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法 HG/T 3519 工业循环冷却水苯三氮唑测定 3要求 3.1外观：无色或淡黄色透明液体。 3.2技术要求应符合表1要求。 表 1 指标 项目 固体含量的质量分数，% ≥ 28.0 总磷酸盐（以PO43计）含量的质量分数，% 5.0~8.0 唑类（以C6HsN计）含量的质量分数，% ≥ 1.0 密度(20g/cm² 1.15 pH值(10g/L水溶液) 1.5~5.0 阻垢（碳酸钙）率b ，% 95 年平均腐蚀率（碳钢），mm/a 0.075 系统中存在有色金属设备如铜材时应测定此指标； 6对结垢型水质应评价其阻垢（碳酸钙）率： 。对腐蚀型水质应评价其碳钢的年平均腐蚀率。 1 HG/T2431—XXXX 4试验方法 4.1通则 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 试验中所需杂质标准溶液，在没有特殊注明时，按GB/T602之规定制备。 4.2固体含量的测定 4.2.1方法提要 在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。 4.2.2仪器设备 4.2.2.1称量瓶：d60mmx30mm。 4.2.2.2 恒温干燥箱。 4.2.3试验步骤 用预先于（120土2）℃干燥至恒量的称量瓶，称取约0.5g试样，精确至0.2mg，小心摇动使试样自 然流动，均匀分布于瓶底。然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120土2）℃干燥至恒量（约 需干燥4h）。 4.2.4结果计算 固体含量以质量分数W1计，按式(1)计算： wi = m 式中： ml——称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2一—干燥后试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m一试料的质量的数值，单位为克（g）。 4.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。 4.3总磷酸盐含量的测定 4.3.1方法提要 在酸性介质中，麟酸盐和亚磷酸在硫酸和过硫酸铵存在下，加热，氧化成磷酸。利用钼酸铵、酒石 酸锑钾和磷酸反应生成锑磷钼酸配合物，以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”，用分光光度法测定总磷酸盐（以 PO43-计）含量。 4.3.2试剂或材料 警示一一本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量 水冲洗，严重时应立即就医。 2 HG/T2431—XXXX 4.3.2.1硫酸溶液：1+35。 4.3.2.2过硫酸铵溶液：24g/L，现用现配。 酸，冷却后稀释至1L，混匀。贮于棕色瓶中，贮存期6个月。 4.3.2.4抗坏血酸溶液：17.6g/L。称量17.6g抗坏血酸溶液溶于适量水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二 钠和8mL甲酸，用水稀释至1L，混匀。贮存于棕色瓶中。贮存期15d， 4.3.2.5磷酸盐标准贮备液：0.1mg/mL，按GB/T602配制。 4.3.2.6磷酸盐标准溶液：0.02mg/mL。有移液管量取50.0mL磷酸盐标准贮备液于250mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。 4.3.3仪器设备 4.3.3.1可见分光光度计：波长范围400mm～800nm。 4.3.3.2可调电炉：800W。 4.3.4试验步骤 4.3.4.1试样溶液的制备 称取约1.0g试样，精确至0.2mg。置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管量取 5.0mL该试液，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液A。 4.3.4.2校准曲线的绘制 在一系列50mL容量瓶中，分别加入0.00mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL，6.00mL 磷酸盐标准溶液，加水约20mL，然后加入5mL钼酸铵溶液和3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度， 摇匀。于2530放置10min。用1cm的比色血，以试剂空白为参比，在710nm波长处，测量其 吸光度。以磷酸盐的毫克数为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线或计算回归方程。 4.3.4.3总磷酸盐含量的测定 用移液管量取20.00mL试液A于50mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液和5mL过硫酸铵溶液，在 可调电炉上加热至沸，保持10min～15min（使溶液体积为原来的一半）。取下，冷却至室温，全部转移 至50mL容量瓶中。加入5mL钼酸铵溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于25%30℃ 下放置10min，用1cm的比色皿，以试剂空白为参比，在710nm波长处，测量其吸光度。 4.3.5结果计算 总磷酸盐（以PO43计）含量以质量分数w2计，按式(2)计算： m, ×10-3 W2 = x100% . (2) ml 式中： m1——由校准曲线上查得或由回归方程计算得到的试样溶液中总磷酸盐（以PO43计）的量的数值， 单位为毫克（mg）； m试料的质量的数值，单位为克（g）； 3 HG/T2431—XXXX Vi一一移取试液的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=5）； V2一一移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vz=20）； V一一试液的总体积的数值，单位为毫升（mL）（V=250）； VA一一试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=500）。 4.3.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。 4.4唑类含量的测定 按HG/T3519《工业循环冷却水中苯三氮唑测定》规定执行。 4.5密度的测定 4.5.1方法提要 由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。 4.5.2仪器设备 4.5.2.1密度计：分度值为0.001g/cm²。 4.5.2.2玻璃量筒：250mL。 4.5.2.3恒温水浴：温度控制在（20土0.1）℃ 4.5.3试验步骤 将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于（20土0.1）℃的恒温水浴中。待温度 恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓放入试样中，其下端距筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计 的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过二至三分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面 下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20诚样的密度。 4.6pH值的测定 4.6.1仪器设备 酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 4.6.2试验步骤 称取（1.00土0.01）g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒入烧杯中， 置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值， 4.7阻垢（碳酸钙）率的测定 采用现场水质，按药剂实际使用浓度，按GB/T16632《水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法》 的规定执行。 4.8年平均腐蚀率的测定 采用现场水质，按药剂实际使用浓度，按GB/T18175《水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》 的规定执行。 4 HG/T2431—XXXX 5检验规则 5.1本标准