ICS 71. 100. 40 HG G 77 备案号：65292—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T22292018 代替HG/T22292009 水处理剂 马来酸酐-丙烯酸共聚物 Water treatment chemicalsMaleic anhydride-acrylic acid copolymer 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 2229—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2229-2009《水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物》。与HG/T2229—2009相 比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 一一修改了“运动黏度”的技术指标（见4.2，2009年版的3.2）； 修改了游离单体含量的技术指标和测定方法（见4.2、5.4，2009年版的3.2、4.3)； 修改了密度的技术指标（见4.2，2009年版的3.2）； 增加了数均分子量和分子量分布指数的技术指标和测定方法（见4.2、5.7）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：河南清水源科技股份有限公司、江苏高森科技股份有限公司、中海油天津化工 研究设计院有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、嘉善绿野环保材料厂、山东鑫泰水处理技 术有限公司、天津沃川水处理工程技术有限公司、浙江水知音环保科技有限公司。 本标准主要起草人：王新娟、王勤、王妍、李鹏飞、俞明华、崔进、孙振宏、阮忠强、姚志娟。 本标准所代替标准的版本发布情况为： HG2229—1991；HG/T2229—2009。 HG/T2229—2018 水处理剂 马来酸酐-丙烯酸共聚物 警示一一水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物具有腐蚀性，应小心谨慎操作，穿戴耐腐蚀的防护用 品，避免吸入或直接接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。 1范围 本标准规定了水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、 运输和贮存。 本标准适用于以水相聚合制得的马来酸酐-丙烯酸共聚物。该产品主要用作工业水处理中的阻 垢剂。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22592 水处理剂 pH值测定方法通则 GB/T22594 水处理剂 密度测定方法通则 GB/T31816 水处理剂 聚合物分子量及其分布的测定 凝胶色谱法 3结构式 ECH-CH3.CHCH,CH2CH于, C-0 OC C00- C-0 OH OH OH 4要求 4.1外观：棕黄色透明液体。 4. 2 水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的技术指标应符合表1的要求。 1 HG/T2229—2018 表 1 项 目 指 标 固体含量的质量分数/% ≥ 48. 0 运动黏度（20℃）/（mm²/s) 8.0~15.0 游离单体（以马来酸计）含量的质量分数/% ≤ 4. 0 pH值（10g/L水溶液） 2.0~3.0 密度（20℃）/（g/cm²） 1. 20~1. 25 数均分子量（M,） 300~1000 分子量分布指数（D) 3. 0 5 试验方法 5. 1 通则 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三 级水。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，不 在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603的规 定制备。 5. 2 固体含量的测定 5. 2.1 方法提要 使用真空干燥箱，减压下干燥试样，根据干燥前后的试样质量测得固体含量。 5.2.2 仪器设备 5.2.2.1真空干燥箱：温度可控制在（74士2）℃。 5.2.2.2 称量瓶：@50mm×30mm。 5. 2. 3 试验步骤 使用预先于（74土2）℃干燥至恒量的称量瓶称取约2g试样，精确至0.2mg。置于真空干燥箱 中，升温至（74士2）℃，保持0.5h。然后抽真空，在温度（74士2）℃、表压约一0.095MPa下真空 干燥4h。取出，置于干燥器中，冷却至室温，称量。 5.2. 4 结果计算 固体含量以质量分数W，计，按公式（1）计算： mi-mo W,= X100% (1) m 式中： 干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m,- -称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； mo 试料的质量的数值，单位为克（g）。 m 2 HG/T2229—2018 计算结果表示到小数点后2位。 5.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.4%。 5.3运动黏度的测定 5.3.1方法提要 在20℃温度下，测定一定体积的试样流过已标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细 管常数与流动时间的乘积即为该温度下试样的运动黏度。 5.3.2试剂或材料 5.3.2.1无水乙醇。 5.3.2.2乙醚。 5.3.3仪器设备 5.3.3.1毛细管黏度计：毛细管黏度计应检定并确定其常数。测定试样的运动黏度时，应根据试验 的温度及运动黏度的范围选用适当的黏度计，使试样的流动时间不得少于200s。 注：推荐采用内径1.0mm的毛细管黏度计。 5.3.3.2恒温水浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不少于180mm，容积不少于2L。 温度可控制在（20士0.1）℃。 5.3.3.3温度计：分度值0.1℃。 5.3.3.4秒表。 5.3.4试验步骤 5.3.4.1在清洁、干燥的毛细管黏度计内装入试样。装入试样前，将橡皮管套在支管上，用手指堵 住粗管的管口，倒置黏度计，然后将细管的管身插人盛放试样的容器中。用洗耳球将试样吸到毛细管 口处，吸液过程试样不得产生气泡。当液面达到毛细管处时，立即提出黏度计，迅速恢复正常状态， 将细管外壁的试样擦去，将支管上的橡皮管取下套在细管的管口上，将装有试样的黏度计浸入已准备 好的恒温水浴（20士0.1）℃中，恒温15min。 5.3.4.2将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细管口处所套橡皮管将试样吸入第一个扩张 球中，吸入到扩张球的1/2时观察试样在管身中的流动情况，当液面正好达第二个扩张球上部刻线时 立即开动秒表，当液面刚好流到第二个扩张球下部刻线时将秒表停止。取不少于3次的流动时间的算 术平均值，作为试样的平均流动时间。 5.3.5结果计算 运动黏度以>计，数值以平方毫米每秒（mm²/s）表示，按公式（2）计算： v=ct .. (2) 式中： c—黏度计常数的数值，单位为平方毫米每秒平方（mm²/s²）； t—试样的平均流动时间的数值，单位为秒（s）。 3 HG/T2229—2018 计算结果表示到小数点后2位。 5.4游离单体含量的测定 5.4.1方法提要 在酸性溶液中，溴与试样中未聚合的单体发生加成反应。加人碘化钾溶液与过量的溴反应析出 碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。 5.4.2试剂或材料 5.4.2.1警示一一本方法所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立 即用大量水冲洗，严重时应立即就医。硫酸汞为毒害品，操作人员应做好必要的安全防护，避免吸入 和接触。 5. 4. 2. 2 硫酸。 5. 4.2.3 硫酸溶液：1十9。 5.4. 2. 4 氯化钠溶液：116g/L。 5.4.2.5 溴溶液：称取5.5g溴酸钾和20.0g溴化钾，溶于水中，用水稀释至1000mL。保存在棕 色瓶中。 5. 4.2. 6 硫酸汞溶液：称取15g硫酸汞，溶于14mL硫酸和475mL水中。 5.4.2.7 碘化钾溶液：100g/L。 5.4.2.8硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）~0.1mol/L。 5.4.2.9淀粉指示液：10g/L。 5.4. 3 试验步骤 称取约0.5g试样，精确至0.2mg。置于250mL碘量瓶中，用移液管加人10mL溴溶液，加人 20mL硫酸溶液，充分混匀。5min后加入5mL硫酸汞溶液，摇匀，于暗处放置30min（温度控制 在20℃～25℃）。加入15mL氯化钠溶液和10mL碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置5min。加人 20mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失 即为终点。 同时做空白试验。 5.4.4结果计算 游离单体（以马来酸计）含量以质量分数W2计，按公式（3）计算： (V。-V)cMX10-3 W2= X100% (3) m 式中： V。一空白试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一测定试样时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M----马来酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=58.00）； 4 HG/T2229—2018 m一试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位。 5.4.5允许差 取平行测定结果