ICS 71.060.50 G 12 HG 备案号：65289—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2225—2018 代替HG/T2225—2010 工业硫酸铝 Aluminum sulfateforindustrialuse 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2225—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2225—2010《工业硫酸铝》。与HG/T2225—2010相比，除编辑性修改外主 要技术变化如下： 修改了范围 同（见1，2010年版的1)； 修改了外观（见5.1，2010年版的5.1)； 将Ⅱ类液体分为一等品和合格品（见5.2，2010年版的5.2)； 修改了I类氧化铝含量、 I类固体水不溶物含量、Ⅱ类液体水不溶物含量以及I类和Ⅱ类液 体pH指标要求 （见5.2， 2010年版的5.2)； 调整了外观判别要求 （见6.3，2010年版的6.3）； 云（见6.4.2，2010年版的6.4)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：行 衡阳市建衡实业有限公司、 三丰环境集团股份有限公司、太仓市新星轻工助剂 厂、深圳市中润水工业技术发展有限公司、 重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、东莞市华清净水技术有 限公司、浙江水知音环保科技有限公司、潍坊门捷化工有限公司、中海油天津化工研究设计院有限 公司。 本标准主要起草人：何朝晖、宋军、卢正洪、李凯、王明冬、周小峰、阮忠强、刘泉军、姜龙 蛟、 路庆超、安晓英、弓创周、丁灵。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG/T2225—1991；HG/T2225—2001；HG/T2225—2010。 1 HG/T2225—2018 工业硫酸铝 1范围 本标准规定了工业硫酸铝的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和 贮存。 本标准适用于工业硫酸铝。该产品主要用于造纸、印染、革和钛白粉后处理等，还作为消防材 料、木材防护剂、催化剂载体的生产，也可用于污泥脱水、混凝土速凝等。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T3049—2006 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T 3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、 制剂及制品的制备 第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式 分子式：Alz（SO,）·H,O 4分类 工业硫酸铝分为两类，每类产品分为固体和液体两型，具体如下： I类产品为低铁产品，主要用于钛白粉的后处理、高档纸和催化剂载体的生产等； 一Ⅱ类产品为一般工业品，主要用于造纸、革、木材防腐、消防材料，也用于污泥脱水和混 凝土速凝等。 5要求 5.1外观：I类产品固体为白色片状、块状、颗粒状或粉状，液体为无色透明；Ⅱ类产品固体为灰 1 HG/T2225—2018 绿色或黄色至褐色片状、块状、颗粒状或粉状，液体为浅蓝色或浅黄色至黄褐色。 5. 2 工业硫酸铝按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。 表1 技术要求 指 标 I 类 II 类 项 目 周 体 液 体 固体 液体 一等品 合格品 一等品 合格品 氧化铝（Al,O，）w/% 16. 0 7. 0 15. 8 15. 6 6. 0 6. 0 铁(Fe)w/% ≤ 0. 005 0 0. 002 5 0. 30 0.50 0. 25 0.50 水不溶物w/% ≤ 0. 10 0. 05 0. 10 0. 20 0. 05 0. 10 pH ≥3. 0 2.0~4.0 ≥3. 0 2.0~4.0 6 试验方法 6. 1 警示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时， 需在通风橱中进行。如 溅到皮肤或眼晴上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 6.2一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级 水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/ T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。 6.3 外观判别 固体样品在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。液体样品装于样品杯 中，在自然光下于白色衬底用目视法判定外观。 6.4氧化铝含量的测定 6.4.1 氯化锌滴定法（仲裁法） 6. 4. 1.1 原理 试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）反应，生成络合物。在pH约为6时，以二甲 酚橙为指示剂，用氯化锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)，计算氧化铝含量。 6. 4. 1.2 试剂或材料 6.4.1.2.1 盐酸溶液：1+1。 6. 4. 1. 2. 2 乙酸钠溶液：189g/L。 用无水乙酸钠配制。 2 HG/T2225—2018 6.4.1.2.3氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl2）~0.025mol/L。 按HG/T3696.1配制后稀释4倍。 6.4.1.2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。 6.4.1.2.5 二甲酚橙指示液：2g/L。 6.4.1.3试验步骤 6.4.1.3.1试验溶液的制备 称取约5g固体试样或约13g液体试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中。加入100mL 水和2mL盐酸溶液，加热溶解，煮沸5min（必要时过滤）。冷却，全部转移至500mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氧化铝含量和铁含量的测定。 6.4.1.3.2试验 用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，再用移液管加入20mL乙二胺四乙酸 二钠（EDTA）标准滴定溶液，煮沸1min。冷却，加入5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液，用 氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色，即为终点。 同时同样做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液相同。 6.4.1.4试验数据处理 氧化铝含量以氧化铝（Al,O3）的质量分数w，计，按公式（1）计算： -01X"WX(A-A) M, w, = mX（20/500) 式中： 氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V。 滴定空白试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； 试料的质量的数值，单位为克（g)； 氧化铝( Al,O3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，=50.98）； 2 M2 铁（Fe）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，=55.85）； W2—6.5中测出的铁（Fe）含量。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.4.2 硫酸铜滴定法 6.4.2.1J 原理 试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）反应，生成络合物。在pH约为4.3时，以1 （2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠（ED TA)，计算氧化铝含量。 6.4.2.2试剂或材料 6.4.2.2.1盐酸溶液：1+1。 3 HG/T2225—2018 6.4.2.2.2氨水溶液：1+1。 6.4.2.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~4.3。 将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加入80mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇匀。 6.4.2.2.4硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO,）~0.025mol/L。 按HG/T3696.1配制后稀释4倍。 6.4.2.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。 6.4.2.2.61-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PA.N）指示剂。 称取0.2g1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN)，溶于100mL95%乙醇中。 6.4.2.2.7甲基橙指示液：1g/L。 6.4.2.3 试验步骤 用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。用移液管加人20mL乙二胺四乙酸二 钠（EDTA）标准滴定溶液，加水至约100mL，加热至70℃～80℃。冷却至室温，滴加2滴甲基橙 指示液，用氨水溶液将试验溶液颜色调至红色突变为黄色。再加人2滴盐酸溶液、15mL乙酸-乙酸 钠缓冲溶液，煮沸2min。加入5滴～6滴1-（2-吡啶偶氮）-2-酚（PAN）指示剂，稍冷（约95℃）， 以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色，即为终点。 同时同样做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液相同。 6. 4. 2. 4 试验