ICS 59.080.30 FZ CCSW59 中华人民共和国纺织行业标准 FZ/T64118—2025 压缩面膜 Compressedmask 2025-04-10发布 2025-11-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 FZ/T64118—2025 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国纺织工业联合会提出。 本文件由全国纺织品标准化技术委员会产业用纺织品分技术委员会（SAC/TC209/SC7)归口。 本文件起草单位：宁波丝诺化妆棉有限公司、中纺标检验认证股份有限公司、杭州杭纺科技有限公 司、宁波检验检疫科学技术研究院、深圳全棉时代科技有限公司、通标标准技术服务（青岛）有限公司、 杭州恒邦实业有限公司、宁波海关技术中心、宁波中盛产品检测有限公司、中国纺织科学研究院有限 公司。 本文件主要起草人：胡波、任清庆、张天祥、马咏梅、韩旭、傅科杰、王雪、王春艳、徐霞、徐波、徐小微 邵晓凡。 1 FZ/T64118—2025 压缩面膜 1范围 本文件规定了压缩面膜的术语和定义，要求，试验方法，检验规则，标识、包装、运输和贮存。 本文件适用于以非织造布为原材料，经折叠并压缩成一定的形状，吸收液体后能自然膨胀为面膜 的产品。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T2828.1 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T2912.1 纺织品日 甲醛的测定第1部分游离和水解的甲醛（水萃取法） GB/T4146.1 纺织品化学纤维第1部分：属名 GB/T6529 纺织品调湿和试验用标准大气 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7573 纺织品水萃取液pH值的测定 GB/T11951 天然纤维术语 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 GB18401—2010 国家纺织产品基本安全技术规范 GB/T24218.6纺织品非织造布试验方法第6部分：吸收性的测定 GB/T24218.18 3纺织品非织造布试验方法第18部分：断裂强力和断裂伸长率的测定（抓样法） GB/T26379一2011纺织品木浆复合水刺非织造布 FZ/T01057（所有部分）纺织纤维鉴别试验方法 FZ/T01137一2016纺织品荧光增白剂的测定 FZ/T01153非织造布疵点的描述 术语 《化妆品安全技术规范》（2015年版） 3术语和定义 FZ/T01153界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 压缩面膜 compressed mask 以非织造布为原材料，经折叠并压缩成一定的形状，如粒状、块状等，且吸收液体后能自然膨胀为 面膜的产品。 4要求 4.1原材料 4.1.1产品不应使用任何回收原料，不应使用有毒有害原料。 1 FZ/T64118—2025 4. 1. 2 产品生产、加工过程中的添加剂应满足《化妆品安全技术规范》（2015年版)中第二章、第三章的 要求。 4. 2 2内在质量 内在质量要求见表1。 表1内在质量要求 项目 要求 纤维成分 与产品标识一致 单粒产品质量变异系数（CV值）/% ≤8 纵向 ≥15 湿态断裂强力/N 横向 ≥10 液体吸收量/% ≥500 荧光增白剂 不得检出 甲醛含量/（mg/kg） ≤20 pH值 4.0~7.5 异味 无 砷 ≤2 铅 ≤10 有害物质限值/(mg/kg) ≤5 汞 ≤1 4. 3 微生物 微生物指标要求应符合表2的规定， 表2 微生物指标要求 项目 要求 细菌菌落总数/(CFU/g) ≤200 真菌菌落总数/(CFU/g) ≤100 大肠菌群 不得检出 不得检出 致病性化脓菌" 致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。 4.4 外观质量 外观质量要求见表3。 2 FZ/T64118—2025 表3 3外观质量要求 项目 要求 线性疵点" 不允许 掉屑、起毛 不允许 污渍、色斑、杂质、虫迹 不允许 破洞、破边 不允许 其他严重影响外观的缺陷 不允许 线性疵点：沿经向或纬向延伸成一直线的稀路或密路[来源：GB/T26379一2011，3.2]。 5试验方法 5.1纤维成分 纤维成分定性分析按FZ/T01057（所有部分）规定执行。 5.2单粒产品质量变异系数（CV值） 取10粒样品拆除包装后在GB/T6529规定的标准大气条件下进行调湿，然后使用天平称取并记 录每粒产品质量，精确至0.001g，计算单粒产品质量变异系数（CV值），结果保留一位小数。 5. 3 3湿态断裂强力 按GB/T24218.18规定执行。试样应浸没在室温下的GB/T6682规定的三级水中直到完全浸 湿，用吸水纸吸去试样表面水分，直至不再滴水。测试时试样无须裁剪，夹持试样时避开眼睛、鼻子、嘴 巴部位，分别测试纵向、横向湿态断裂强力。 注：如样品尺寸无法满足测试要求，应在报告中说明。 5. 4 液体吸收量 按GB/T24218.6规定执行。试样以原样形式进行测试，吸水后，将试样完全展开，以正常面膜形 态垂直悬挂。 5. 5 荧光增白剂 使用GB/T6682规定的三级水将试样润湿后展开，置于波长254nm和365nm的紫外灯下观察， 若无任何荧光现象直接判断为未检出；若有可见明显荧光现象或有异议，则按FZ/T01137一2016规定 进一步测试，检测结果低于FZ/T01137一2016中附录B的检测低限则判定为未检出，否则判定为 检出。 5.6甲醛含量 按GB/T2912.1规定执行。 5.7 pH值 按GB/T7573规定进行。 3 FZ/T64118—2025 5.8异味 按GB18401—2010规定执行。 5. 9 9有害物质限值 按《化妆品安全技术规范》（2015年版)第四章中1.6规定执行，样品处理采用微波消解法。 5.10微生物指标 按GB15979规定执行。 5.11外观质量 在有充足自然光或日光灯下进行。检验台表面照度不低于6001x，且照度均匀，检验人员的视线应 正视产品的表面，眼睛与产品的中间距离约60cm，用手展开压缩面膜（粒/块）进行检验，也可以用水浸 泡舒展开压缩面膜检查。 6检验规则 6.1组批 以相同原料，相同工艺生产的同一规格的同一批次产品为一个检验批。 6.2检验分类 6.2.1出厂检验 产品出厂前应由生产企业的检验人员按本文件的要求进行检验，符合文件要求可出厂。 6.2.2 型式检验 有下列情况之一时，应进行型式检验： a）新厂生产试制定型检验； b) 正式生产后，原材料、工艺等发生较大的改变，可能影响产品性能时； 正常生产时，每12个月进行一次； (P 停产三个月以上再恢复生产时； 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； e） f） 国家质量监督机构提出进行型式检验时。 6.3检验项目 6.3.1 出厂检验项目 出厂检验项目为单粒产品质量变异系数（CV值）、液体吸收量、pH值、异味和外观质量。 6.3.2型式检验项目 型式检验项目为本文件第4章的所有项目。 6.4抽样方法 6.4.1内在质量 依据GB/T2828.1的正常检验一次抽样进行，按特殊检查水平S-1，接收质量限为AQL=4。内在 4 FZ/T64118—2025 质量的抽样检验方案见表4。 表41 内在质量抽样方案 单位为盒 批量N 样本量n 接收数Ac 拒收数Re ≤35000 3 0 1 ≥35 001 13 1 2 6.4.2 微生物 从检验批中随机抽取足够数量用于各项指标检验和留样的样品，抽样的最小销售包装不应有破 损，测试前不得开启。 6.4.3外观质量 依据GB/T2828.1的正常检验一次抽样进行，按特殊检查水平S-3，接收质量限为AQL=6.5。外 观质量的抽样检验方案见表5。 表5 外观质量抽样方案 单位为盒 批量N 样本量n 接收数Ac 拒收数Re 09> 2 0 1 51~500 8 1 2 501~3200 13 2 3 3201~35000 20 4 ≥35 001 32 5 6 6. 5 判定规则 6.5.1P 内在质量的判定 出厂检验和型式检验项目按照6.3的规定，根据4.2对批样的每个样本进行内在质量评定，符合 4.2要求的，则判定为内在质量合格，否则为不合格。如果所有样本内在质量合格，或不合格数不超过 表4的接收数Ac，则该批产品内在质量合格。如果不合格样本数达到了表4的拒收数Re，则该批产品 质量不合格。 6.5.2微生物的判定 按照4.3对样本进行微生物评定，符合4.3要求的，则判定为微生物合格，否则为不合格。 6.5.3外观质量的判定 按照4.4对批样的每个样本进行外观质量评定，符合4.4要求的，则判定为外观质量合格，否则为 不合格。如果所有样本外观质量合格，或不合格数不超过表5的接收数Ac，则该批产品外观质量合 格。如果不合格样本数达到了表5的拒收数Re，则从该批产品中双倍取样进行复验，如果结果仍有不 合格样品时，则判定该批产品外观质量不合格。 5