ICS 71.100.01;87.060.10 HG G56;G57 备案号：65221~65222—2018；65224—2018；65226—2018；65228—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T54745478—2018 C.I.反应黄175、C.I.分散棕27、 C.I.反应红35、液体C.I.直接黄147 和N-乙基-N-氰乙基苯胺 (2018) 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 HG/T5474—2018 C.1.反应黄175 (1) HG/T5475—2018 C.1.分散棕27 (11) HG/T5476—2018 N-乙基-N-氰乙基苯胺 (21) HG/T5477—2018 液体C.I.直接黄147 (31) HG/T5478—2018 C.I.反应红35 (39) .............. I ICS 71.100.01; 87.060.10 G 57 HG 备案号：65226—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5477—2018 液体C.I.直接黄147 Liquid C. I. Direct yellow 147 2019-04-01实施 2018-10-22发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5477—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：上海汇友精密化学品有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督 检验中心。 本标准主要起草人：王勇、俞伯洪、马君庆、刘鸣莉。 (33) HG/T5477—2018 液体C.I.直接黄147 1范围 本标准规定了液体C.1.直接黄147产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、 包装、运输和贮存。 本标准适用于液体C.1.直接黄147的产品质量控制。 结构式： CH,CH,—OH HOCH2—CH, CH,-CH,-OH SO,H CH, HN HN- 分子式：C18H13N,OS2·CH1sNO3 相对分子质量：608.65（按2015年国际相对原子质量） CASRN:65036-46-6 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1914—2007 化学分析滤纸 GB/T2374—2017 染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381—2013 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2390—2013 染料pH值的测定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21882—2008 液体染料黏度的测定 3要求 液体C.I.直接黄147的质量要求应符合表1的规定。 (35) 1 HG/T5477—2018 表1液体C.I.直接黄147的质量要求 序号 项 目 指标 试验方法章条号 深棕黄色液体 5. 1 (1) 外观 (2) 强度（为标准品的）／分 100±2 5.2 目测 近似～微 5. 3 测色（D65光源）"： (3) 色光（与标准品） DE 0.50 5. 3 DC -0.30~0.30 DH —0.30~0.30 (4) 水不溶物的质量分数/% ≤ 0. 02 5. 4 (5) pH值 7.0~9.0 5. 5 (6) 黏度/(mPa·s) 50 5. 6 供需双方协商决定是否控制测色色光指标。 4采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6 的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。用探管从上、中、下三部分 采样，所采样品总量应不少于1000g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良 好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、采样地点。一个供检 验，另一个保存备查。 5试验方法 5. 1 外观的评定 取约20mL液体试样，置于25mL清洁、干燥的比色管中，在自然北昼光下目视评定。 5.2 强度的测定 5.2.1 染料标准品 染料标准品为测定色光和强度用的对照品，由供需双方协商确定并共同封存。 5.2.2 仪器设备 仪器设备应符合GB/T2374一2017中第4章的规定： 天平：精度0.0001g； a) b) 紫外-可见分光光度计； c) 容量瓶：500mL，250mL； 单标线吸管：5mL。 5.2.3 试剂和材料 试剂和材料应符合GB/T2374一2017中第3章的规定。 (36) 2 HG/T5477—2018 5.2.4测定步骤 称取染料标准品和样品各1.2g左右（精确至0.0001g），置于100mL烧杯中，加水完全溶解后 转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。用单标线吸管从中取5mL于250mL容量瓶中， 用水稀释至刻度。用水作参比溶液，在最大吸收波长（约412nm）处测定吸光度值。 5.2.5 结果计算 强度以F表示，数值以分计，按公式（1）计算： X100 (1) mA。 式中： m。——染料标准品的质量的数值，单位为克（g)； A——样品溶液的吸光度值； m一—样品的质量的数值，单位为克（g）； A。——染料标准品溶液的吸光度值。 两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2%，取其算术平均值作为测定结 果。结果按GB/T8170一2008中第3章的规定修约到1位小数。 5.3食 色光的测定 5.3.1染料标准品 染料标准品为测定色光和强度用的对照品，由供需双方协商确定并共同封存。 5.3.2 2仪器设备 仪器设备应符合GB/T2374一2017中第4章的规定。 5.3.3试剂和材料 试剂和材料应符合GB/T2374一2017中第3章的规定： 滤纸：$90mm定性快速滤纸，亮度符合GB/T1914一2007中101型合格品的要求，同组测试 滤纸质量最大差值不超过0.01g。 5.3.4测定步骤 调整染料标准品溶液和样品溶液的浓度为1g/L士0.001g/L，分别吸取50mL染料溶液于培养 皿中，每个培养皿中各投人一张滤纸，染色15min后取出滤纸，用玻璃棒刮除滤纸上残留的液珠， 晾干。 5.3.5色光的评定 按GB/T2374一2017中7.1的有关规定进行。 5.4水不溶物的测定 称取约50g（精确至0.001g）样品，按GB/T2381一2013中有关水溶性染料的规定进行。 5.5pH值的测定 直接量取约100mL样品，按GB/T2390一2013中6.3的规定进行。 (37) 3