ICS 83. 040. 20 G 71 HG 备案号：65396—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5463—2018 硫化促进剂 3-甲基四氢噻唑-2-硫酮（MTT) Vulcanizingaccelerator-—3-Methylthiazolidine-2-thione(MTT) 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5463—2018 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则编写。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12） 归口。 本标准负责起草单位：蔚林新材料科技股份有限公司。 本标准参加起草单位：鹤壁元昊化工有限公司、宁波艾克姆新材料有限公司、山东阳谷华泰化工 股份有限公司。 本标准主要起草人：王志强、屈军伟、李玥、吴振军。 1 HG/T5463—2018 硫化促进剂 同（MTT） 1范围 本标准规定了硫化促进剂3-甲基四氢噻唑-2-硫酮（简称硫化促进剂MTT）的技术要求、试验方 法、检验规则、标志、包装、运输和览存。 本标准适用于以N-甲基乙醇胺、二硫化碳等为主要原料通过缩合、周环化反应制得的硫化促进 剂MTT。 化学名称：3-甲基四氢噻唑-2-硫酮 分子式：C,H,NS 结构式： CH, N S 相对分子质量：133.23（按2016年国际相对原子质量） CASRN:1908-87-8 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 GB/T16631 高效液相色谱法通则 3 技术要求 硫化促进剂MTT的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。 1 HG/T5463—2018 表1硫化促进剂MTT的技术要求和相应的试验方法 指 标 项 日 试验方法 粉 末 颗 粒 外观 白色至淡黄色粉末 白色晶体 4.2 初熔点/℃ 65. 0 4. 3 加热减量（50℃±2℃)/% 0. 30 4. 4 灰分（750℃±25℃）/% ≤ 0.50 4.5 200 μm ≤ 0. 30 4. 6 筛余物/% 850 μm 0. 00 4. 6 纯度（HPLC法）/% 97. 0 4. 7 4 试验方法 4. 1 一般规定 除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中规定的三级水。 试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。 4. 2 外观的测定 在自然光线下目测。 4.3 初熔点的测定 按GB/T11409—2008中3.1的规定进行测定。 4.4 加热减量的测定 按GB/T11409—2008中3.4的规定进行测定。 称样量为3g，精确至0.0001g。电热恒温干燥 箱的温度为50℃±2℃。 两个平行测定值的绝对差值不大于0.04%，取其算术平均值作为测定结果。 4.5 灰分的测定 按GB/T11409—2008中3.7的规定进行测定。 称样量为3g，精确至0.0001g。高温炉的温度 为750℃±25℃。 4.6 筛余物的测定 按GB/T11409—2008中3.5.2干法的规定进行测定。粉末样品的试验筛孔径为200μm，颗粒 样品的试验筛孔径为850μm。 两个平行测定值的绝对差值不大于0.02%，取其算术平均值作为测定结果。 4. 7 纯度的测定 4.7.1 原理 以乙睛和水为流动相，使用Cls柱和紫外检测器（波长254nm）对样品中的硫化促进剂MTT进 2 HG/T5463—2018 行反相高效液相色谱分离和测定，计算方法采用外标法。 4.7.2 试剂和材料 4.7.2.1 乙腈［75-05-8]： 色谱纯。 4.7.2.2 水：符合GB/T6682一2008规定的一级水。 4.7.2.3 硫化促进剂MTT标样：纯度≥99.5%（硫化促进剂MTT经多次重结晶提纯制得，在本 标准规定的色谱操作条件下用高效液相色谱分析的面积归一化法计算）。 4.7.3 仪器设备 4.7.3.1 高效液相色谱仪：应符合GB/T16631的规定。 4.7.3.2 检测器： 多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。 4.7.3. 3 色谱柱：固定相为C18，长为250mm，内径为4.6mm，米 粒径为5um，或相等柱效的色 谱柱。 4.7.3. 4 色谱工作站。 4.7.3.5 微量注射器：50μL。 4.7.3.6 流动相过滤装置。 4. 7.3.7 超声波清洗器。 4.7.4 色谱试验条件 色谱试验条件如表2所示。 表2 色谱试验条件 项 目 试验条件 流动相(V/V) 乙腈+水=30+70 流速/(mL/min) 1. 0 柱温/℃ 40 进样体积/nL 10 波长/nm 254 定量方法 外标法 注：上述试验条件中的参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的试验参数做适当的调整，以获得最佳效果。 4.7.5 试验步骤 4.7. 5.1 流动相配制 按色谱试验条件要求配制流动相，用孔径为0.45m的滤膜真空过滤，用超声波清洗器脱气， 备用。 4.7.5.2 标样的测定 称取0.02g硫化促进剂MTT标样，精确至0.0001g。置于25mL容量瓶中，加入适量流动相 3 HG/T5463—2018 使溶解，定容至刻度，摇匀。用移液管移取2mL上述溶液于25mL容量瓶中，再用流动相定容，摇 匀，备用。 按照色谱试验条件调整仪器， 基线稳定后：用微量注射器吸取50L标样溶液注射入色谱仪，出 峰结束后， 色谱工作站计算出标样溶液中硫化促进剂MTT的峰面积。 4.7.5.3样品的测定 称取0.02g硫化促进剂MTT样品，精确至0.0001g。置于25mL容量瓶中，加入适量流动相 使溶解，定容至刻度，摇匀。用移液管移取2mL上述溶液于25mL容量瓶中，再用流动相定容，摇 匀， 备用。 按照色谱试验条件调整仪器，基线稳定后，用微量注射器吸取50μL样品溶液注人色谱仪，出峰 结束后，色谱工作站计算出样品溶液中硫化促进剂MTT的峰面积。 4.7.6 结果计算 硫化促进剂MTT的纯度以质量分数w计，按公式（1）计算： (1) A,m2 式中： A2 样品溶液中硫化促进剂MTT的峰面积； 标样的质量的数值，单位为克（g）； m wi 标样中硫化促进剂MTT的质量分数； Ar 标样溶液中硫化促进剂MTT的峰面积； 样品的质量的数值，单位为克（g）。 m2 4.7.7 允许差 两个连续测定值的绝对差值不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果 4.7.8 典型色谱图 硫化促进剂MTT的典型色谱图见图1。 1 250 90"8 1 000 750 500 250 0 10 15 20 25 时间/min 说明： 8.064min 硫化促进剂MTT 图1 硫化促进剂MTT的典型色谱图 4 HG/T5463—2018 5 5检验规则 5.1出厂检验 表1规定的全部项目为出厂检验项目。 5.2组批规则 本产品以同一生产周期生产的均匀产品为一批。 5.3采样 按GB/T6679的规定采样，以批为单位采样。采样量不少于150g，分装于两个清洁、干燥的磨 口瓶（塑料袋）中，密封，瓶（袋）上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、型号、批号、采样日 期、采样人等，一瓶（袋）供检验部门检验，另一瓶（袋）保存备查。 5.4 合格判定 本产品出厂检验结果全部符合表1的要求时，判定该批产品合格。该批产品检验结果若有一项指 标不符合表1的要求，应重新从同批产品两倍量的包装件中采样进行全项目复检，复检结果即使只有 一项指标不符合表1的要求，则判定该批产品不合格。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1标志 本产品外包装上应有清晰、牢固的标志，内容包括：产品名称、标准编号、生产厂名称、地址、 生产日期、批号、净含量等。并按GB/T191一2008的规定标明“怕晒”“怕雨”等标志。 6.2包装 本产品应用内衬塑料袋（聚氯乙烯、聚乙烯）的牛皮纸袋包装，每袋净含量25kg。也可根据用 户要求采取其他包装方式。 每批出厂产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：产品名称、标准编号、生产厂名 称、批号、生产日期以及5.1规定检验项目的检验数据等。 6.3运输 本产品可采用一般运输工具运输，运输时要避免日晒、雨淋，在搬运时轻装、轻卸。 6.4贮存 本产品应贮存在干燥的库房内，离墙壁的距离应大于0.5m。不应放置于上下水或暖气设备近 旁，以防潮湿或变质，更不能靠近火源。 本产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为12个月。 5