ICS 65. 100. 10 G25 HG 备案号：65379—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5443—2018 噻虫嗪种子处理悬浮剂 Thiamethoxam suspension concentrate for seed treatment 2019-04-01实施 2018-10-22发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5443—20.18 前言 本标准按照GB门11-~2009给出的规则起草 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委赏会（SAC/TC133归！ 本标准负贵起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起章单位：深圳诺普信农化股份有限公司、沈阳化工研究院南通”化工科技爱展有 限公司、先正达南通作物保护有限公司、山东联合农药工业有限公司。 本标准主要起草蒸：于亮、李欧燕。邢君、萝辉、王福君。刘杰。赵军。 HG/T5443—2018 噻虫嗪种子处理悬浮剂 1范围 本标准规定了噻虫嗪种子处理悬浮剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包 装、必运。 本标准适用于由噻虫嗪原药、载体和助剂加工而成的噻虫嗪种子处理悬浮剂。 注：噻虫嗪的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T16012 农药pH值的测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T16052001 商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825—2006 农药悬浮率测定方法 GB/T16150—1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136—2003 农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137—2003 农药低温稳定性测定方法 GB/T28137 农药持久起泡性测定方法 GB/T31737 农药倾倒性测定方法 3要求 3.1 组成和外观 本品应为可流动、易测量体积的悬浮液体；应加人警戒色，经过搅拌和摇晃在水中稀释后能形成 均匀的悬浮液体。 3.2技术指标 噻虫嗪种子处理悬浮剂还应符合表1的要求。 (19) 1 HG/T5443—2018 表1噻虫嗪种子处理悬浮剂控制项目指标 项 目 指标 噻虫嗪质量分数/% 30.0±1:5 pH范围 4.0~8.0 湿筛试验（通过75μm试验筛）/% 86 悬浮率/% 80 黏度范围（20℃）/(mPa·s） 100~1500 倾倒后残余物/% < 5. 0 倾倒性 洗涤后残余物/% < 0. 5 持久起泡性（1min后泡沫量）/mL 25 附着度*/% 96 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 正常生产时，附着度、低温稳定性试验、 热贮稳定性试验每3个月至少测定一次。 4 试验方法 4.1 警示 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任 采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的 三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3进行。 4.3抽样 按GB/T1605一2001中5.3.2方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少 于1200g。 4.4 鉴别试验 液相色谱法一一本鉴别试验可与噻虫嗪质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中噻虫嗪色谱峰的保留时间与标样溶液中噻虫嗪的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5% 以内。 4.5 噻虫嗪质量分数的测定 4.5.1 方法提要 试样用乙腈十磷酸溶液溶解，以乙十磷酸溶液为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外 检测器，在波长230nm下对试样中的噻虫嗪进行反相高效液相色谱分离和测定，以外标法定量。 2 (20) HG/T5443—2018 4.5.2试剂和溶液 乙：色谱纯。 磷酸溶液：$(磷酸）=0.1%。 噻虫嗪标样：已知噻虫嗪质量分数，W≥99.0%。 乙腈磷酸溶液：（乙腈：磷酸溶液）=80：20。 4.5.3仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。 色谱数据处理机或色谱工作站。 色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmC18填充物（或具同等效果的色谱柱）。 过滤器：滤膜孔径约0.45μm。 微量进样器：50μL。 定量进样管：5μL。 超声波清洗器。 离心机。 4.5.4高效液相色谱操作条件 流动相：（乙：磷酸溶液）=30：70，经滤膜过滤，并进行脱气； 流速：1.0mL/min; 柱温：30℃； 检测波长：230nm； 进样体积：5μL； 保留时间：噻虫嗪约4.9min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效 果。典型的噻虫嗪种子处理悬浮剂的高效液相色谱图见图1。 说明： 1——噻虫嗪。 图2 噻虫嗪种子处理悬浮剂的高效液相色谱图 4.5.5测定步骤 4.5.5.1 标样溶液的制备 称取0.1g（精确至0.0001g）噻虫嗪标样于50mL容量瓶中，加人乙腈磷酸溶液，超声波振荡 (21) 3