ICS 65.100.10; 65.100.30 HG G25 备家号：6537865382—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5442~5446—2018 四氟苯菊酯原药、噻虫嗪种子处理悬浮剂、 吡唑醚菌酯乳油、吡唑醚菌酯水分散粒剂 和苦参碱可溶液剂 (2018) 2019-04-01实施 2018-10-22发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T5442-2018 四氨苯菊酯原药 (1) HG/T5443—2018 噻虫嗪种子处理悬浮剂 (15) HG/T5444--2018 吡唑醚菌酯乳油 (27) HG/T5445—2018 吡唑醚菌酯水分散粒剂 (37) HG/T5446—2018 苦参碱可溶液剂 (47) ICS 65. 100. 10 G 25 HG 备案号：65378—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5442—2018 四氟苯菊酯原药 Transfluthrintechnicalmaterial 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5442—2018 前 言 本标准按照GB/TL.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）妇口。 本标准负责起草单位：江苏扬农化工股份有限公司。 - 本标准参加起草单位：成都彩虹电器（集团）股份有限公司、拜耳作物科学（中国）有限公司、 广州超威日化股份有限公司。 本标准主要起草人：刘卫荣、史卫莲、孙春蒸、吴必俊、 柏坤、谢毅、陈俊、刘亚军， (3) I HG/T5442—2018 四氟苯菊酯原药 1范围 本标准规定了四氟苯菊酯原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运， 本标准适用于由四氟苯菊醋及其生产中产生的杂质组成的四氟苯菊酯原药。 注：四氛苯菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参免附录A， 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1600—2001 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001 商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 农药丙酮不溶物测定方法 GB/T19138 GB/T 28135 农药酸 （碱） 度测定方法 指示剂法 3 要求 3.1外观 本品应为无色至黄色透明液体，易结品，无可见的外来物和添加的改性剂。 3.2 技术指标 四氟苯酯原药还应符合表1的要求。 表1 四氟苯菊酯原药控制项目指标 项 目 指标 因氟苯菊酯质量分数/% 93. 0 酸度以HS0，计)/% 0. 2 水分/% 0, 2 丙酮不溶物"/% 0. 5 正常生产时，两酮不溶物每3个月至少测定一次， (5) 1 HG/T54422018 4试验方法 4.1警示 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全间题。使用者有责任 采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的 三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。 4.3抽样 按GB/T1605—2001中5.3.1 行。用随机数表法确定抽样的包装件，最整抽样量应不少于 100 g. 4.4鉴别试验 气相色谱 本鉴别试验可与四苯菊酯质量分数的测定同时进行。 在相同的色谱操作条件 下，试样溶液中某色谱味的保留时间与标样态进更四复羊菊色诺峰的保留时间的相对差值应在 1.5%以内 红外光谱法 试样与四家苯新酯标样 范围内的红外吸收光谱图应无 000 明显差异 四瓶苯菊酯标样 4 000 3 000 2 000 1 500 1000 500 波数/em-l 图1 四氟苯菊醋标样的红外光谱图 (6) 2 HG/T5442—2018 4.5 5四苯菊酯质量分数的测定 4.5.1四氟苯菊霸反式体质量分数的测定 4.5.1.1方法提要 试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二正戊醋为内标物，使用内壁键合100%二甲基聚硅氧烷的石英 毛细管柱、分流进样装置和氢火焰离子化检测器对试样中的四氟苯菊酯反式体进行毛细管气相色谱分 离和测定，以内标法定量： 4.5.1.2试剂和溶液 四氟苯菊酯标样：已知四氟苯菊酯反式体质量分数，w≥99.0% 内标物：邻苯二甲酸二正戊醋，应不含有干扰分析的杂质， 丙酮。 内标溶液：称取1.0g（精确至0.0001g）邻苯二甲酸二正戊酯，置于100mL容量瓶中，用丙 酮落解后定容、播勾备用。 4.5.1.3仪器 气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。 色谱柱：30m×0.25mm（i.d.）石英毛细柱，内壁键合100%二甲基聚硅氧烷，膜厚0.25μm。 色谱数据处理机或色谱工作站。 进样系统：具有分流和石英内村装置。 4.5.1.4操作条件 柱温：初温160℃（保持0min），以10℃/min的速率升温到260℃（保持5min）； 汽化室温度：250℃C； 检测器温度：300C； 气体流速：载气（He）1.5mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min； 分流比：30：1； 进样量：1.0L， 保留时间：四氟苯菊酯反式体约5.7min，内标物约7.7min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效 果。典型的四氟苯菊酯原药和内标物的气相色谱图见图2，四氟苯菊酯消旋体与内标物的气相色谱图 参见附录B。 (7) 3