ICS 71.100.99 HG G 85 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5338-x××X 脱碳氧化合物用分子筛吸附剂 Molecular sieve adsorbent for removing carbon-oxygen compounds (报批稿) ××××-××-××发布 X××X-××-XX实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T ×XXX-XXXX 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会分子筛分技术委员会（SAC/TC105/SC6）归口。 本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、上海绿强新材料有限公司。 本标准主要起草人：周永贤、张佳、朱琳、徐华胜、朱怡、王鹏飞 HG/T×XXX-XXXX 脱碳氧化合物用分子筛吸附剂 范围 1 本标准规定了脱碳氧化合物用分子筛吸附剂的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标 识、贮存和运输。 本标准适用于脱碳氧化合物用分子筛吸附剂，其主要用途为脱除烃类物流中的碳氧化合物杂质。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T6286分子筛堆积密度测定方法 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T6679-2003 固体化工产品采样通则 GB/T8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T2783 ：分子筛抗压碎力试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 脱碳氧化合物用分子筛吸附剂molecular sieveadsorbentfor removing carbon-oxygen compounds 用于脱除烃类物流中的碳氧化合物杂质的分子筛吸附剂。 4要求 脱碳氧化合物用分子筛吸附剂应符合表1要求，同时应符合标明值。 表1 脱碳氧化合物用分子筛吸附剂的要求 粒径 粒径 项 目 d (1.5 mm~3.0 mm) d(3.0 mm~5.0 mm) 外观 球形颗粒，无机械杂质 磨耗率/% M 0.25 松装堆积密度/（g/mL） 0.65 抗压 抗压碎力均值/（N/颗） 30 50 碎力 抗压碎力相对标准偏差 0.3 0.3 包装品含水量（（550±10）℃，1h）"/% 2.0 吸附容量/（mL/g） 10.0 "包装品含水量以出厂检验为准。 HG/T××××-×××x 5试验方法 5.1外观 目测。 5.2磨耗率的测定 5.2.1原理 将一定量经焙烧后的试料在磨样筒内按规定的条件运转，使试料在筒内摩擦碰撞，测定磨损的量占 试料的质量百分比，表示其磨耗率。 5.2.2仪器和设备 5.2.2.1颗粒磨耗测定仪（以下简称磨耗仪）：磨样筒尺寸（内径×长度）36mmx300mm，磨样筒材 质应为不锈钢，磨样筒内部粗糙度Ra3.2。 5.2.2.2瓷埚（连盖）：容量150mL。 5.2.2.3试验筛：筛孔0.85mm，0.60mm。 5.2.2.4箱式电阻炉：可控制在设定温度±10℃内。 5.2.2.5真空干燥器：内径150mm 5.2.2.6真空泵：抽气速率不小于0.5L/s。 5.2.2.7真空表：1.01x10°Pa0Pa，1.5级。 5.2.2.8天平：感量0.001g。 5.2.3测定 5.2.3.1平行做两份试验。 5.2.3.2取试料约100g，用四分法将试料缩分至两份，每份约等于磨耗试验用量：（25±2）g。 5.2.3.3称量两只已在（550±10）℃焙烧恒重的瓷质量m1（准确至0.001g）。将两份试料分别倒 入筛孔为0.85mm的试验筛，除去磨前碎粉，分别转移至两只已知质量的瓷埚中。 5.2.3.4将瓷埚和埚盖（不盖在埚上）放入箱式电阻炉中，在（550土10）℃下焙烧2h。取出 瓷放入真空干燥器内，立即盖上埚盖和真空干燥器。开启真空泵，在真空表显示小于1.01×10°Pa 的条件下，关闭真空泵，冷却至室温。缓慢旋转真空干燥器盖上活塞，使经过干燥管的空气慢慢通入干 燥器内，打开真空干燥器，取出瓷立即称量m2（准确至0.001g）。 5.2.3.5将试料立即分别装入两只磨样筒内，拧紧筒盖，再将磨样筒对称装在磨耗仪上，开动磨耗仪， 以(25±1)r/min的转速，转动1000r。 5.2.3.6取下磨样筒，将试料用筛孔为0.60mm试验筛过筛后，倒回原埚中。按5.2.3.4同样方法焙 烧、冷却磨后的试料。 5.2.3.7称量瓷和磨后过筛的筛上物焙烧后试料质量m3（准确至0.001g）。 5.2.4分析结果的表述 磨耗率的质量分数W1，数值以%表示，按式（1）计算： (1) Wi = mz -m 式中： m2- 磨前过筛焙烧后的筛上试料加瓷埚（连盖）质量的数值，单位为克（g）； 磨后过筛焙烧后的筛上试料加瓷埚（连盖）质量的数值，单位为克（g）； m3- 2 HG/T ×xXX-XXXX 瓷埚（连盖）质量的数值，单位为克（g）。 mi- 计算结果表示到小数点后两位。取两次平行试验测定的算术平均值作为测定结果。 5.2.5允许差 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.10%，以大于0.10%的情况不超过5% 为前提。 5.3松装堆积密度的测定 按GB/T6286中的规定进行测定。 5.4抗压碎力的测定 按HG/T2783中的规定进行测定。 5.5包装品含水量的测定 5.5.1原理 按规定自包装容器内取样，将试料在（550±10）℃箱式电阻炉内焙烧，称量测定其焙烧失重。 5.5.2仪器和设备 5.5.2.1天平：感量0.001g。 5.5.2.2瓷（连盖）：容量50mL 5.5.2.3箱式电阻炉：可控制在设定温度±10℃内。 5.5.2.4真空干燥器：内径150mm。 5.5.2.5真空泵：抽气速率不小于0.5L/s。 5.5.2.6真空表：1.01×10*Pa~0Pa，1.5级。 5.5.3测定 5.5.3.1平行做两份试验。 5.5.3.2称量已于（550±10）℃恒重的瓷埚（连盖）的质量m4（准确至0.001g）。 5.5.3.3用采样器将自包装容器中心插入桶3/4处采取的试料（取样量不应少于10g），立即转移到塑 料样品袋中密封。迅速用瓷埚称取1.5g~2.0g试料ms（准确至0.001g）。 5.5.3.4将瓷及埚盖（不盖在上）置于箱式电阻炉中内，在（55010）℃焙烧1h。 5.5.3.5取出瓷埚放入真空干燥器内，立即盖上埚盖和真空干燥器。开启真空泵，在真空表显示小 于1.01×10"Pa的条件下，关闭真空泵，冷却至室温。 5.5.3.6缓慢旋转真空干燥器盖上活塞，使经过干燥管的空气慢慢通入干燥器内，打开真空干燥器，取 出瓷立即称量m6（准确至0.001g）。 5.5.4分析结果的表述 包装品含水量的质量分数W2，数值以%表示，按式（2）计算： W2 = (2) ms - m4 式中： 瓷埚（连盖）加焙烧前试料质量的数值，单位为克（g） ms 瓷（连盖）加焙烧后试料质量的数值，单位为克（g）； m6 瓷埚（连盖）质量的数值，单位为克（g）。 m4 3 HG/T×××X-XXXX 计算结果表示到小数点后两位。取两次平行试验测定的算术平均值作为测定结果。 5.5.5允许差 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测试值的算术平均值的10%， 以大于这两个测试值的算术平均值的10%的情况不超过5%为前提。 5.6吸附容量的测定 5.6.1原理 以二氧化碳作为吸附质测定脱碳氧化合物分子筛吸附剂的吸附容量。吸附在常温下进行，通过微量 二氧化碳分析仪测定吸附前后的二氧化碳浓度，计算出其吸附容量，以此表征脱碳氧化合物分子筛吸附 剂的性能。 5.6.2试剂和材料 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者 有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 5.6.2.1二氧化碳气体：纯度99.999%。 5.6.2.2氮气气体：纯度99.999%。 5.6.2.3甲烷气体：纯度99.999%。 5.6.2.4石英砂：分析纯。 5.6.3仪器 5.6.3.1固定床吸附评价装置：装置示意图见图1，主要性能设计参数见表2。 5.6.3.2箱式电阻炉：可控制在设定温度土10℃内。 5.6.3.3真空干燥器：内径150mm。 5.6.3.4瓷埚：容量100mL。 5.6.3.5标准筛网：筛孔0.85mm、1.18mm。 X 口 5 二氧化碳气体罐：2——甲烷气体罐；3——预混合罐；4——吸附器；5——在线微量二氧化碳分析仪；6、7、8 气体泵；9、10、11 质量流量计：12 压力调节阀；13- -1号取样口。 图1固定床吸附评价装置示意图 4 HG/T ×xxX-Xxxx 表2固定床评价装置主要参数 项目 参数 吸附器规格/mm d 26xh120 最高使用压力/Mpa 3.0 5.6.4试样准备 5.6.4.1取待测试样约300g，破碎过筛后取粒径在0.85mm~1.18mm之间的试料备用 5.6.4.2将试料转移至瓷埚中，将瓷埚和埚盖（不盖在埚上）放入箱式电阻炉中，在（550土 10）℃下焙烧2h。取出置于真空干燥器内，冷却至室温后取出。 5.6.4.3量取50mL的试料，称量m²（精确至0.001g）。 5.6.5测定 5.6.5.1试料装填 在吸附器底