ICS 37. 040. 30 G 84 HG 备案号：63661~63662—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5301~5302—2018 照相化学品 成色剂 COY-162和成色剂 COC-361 (2018) 2018-09-01实施 2018-04-30发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T5301—2018 照相化学品 成色剂COY-162 (1) HG/T5302—2018 照相化学品 成色剂COC-361 (11) I ICS 37.040. 30 G 84 HG 备案号：63661—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5301—2018 照相化学品 成色剂 COY-162 Photographicchemicals—Colorcoupler COY-162 2018-09-01实施 2018-04-30发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5301—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102）归口。 本标准起草单位：沈阳感光化工研究院有限公司、乐凯胶片股份有限公司。 本标准主要起草人：许庆芸、王军、刘子智、周志敏、刘秀芬、方立文。 (3) HG/T5301-2018 照相化学品 成色剂COY-162 1范围 本标准规定了照相化学品成色剂COY-162的要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输 和贮存。 本标准适用于照相化学品成色剂COY-162。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T24794—2009 照相化学品 有机物中微量元素的分析 电感耦合等离子体原子发射光谱 （ICP-AES）法 HG/T2256—2011 照相化学品 成色剂灰分的测定 HG/T2257—2011 照相化学品 成色剂挥发分的测定 HG/T2414—2007 照相化学品 成色剂含量的测定 反相高效液相色谱法 HG/T2415—2007 照相化学品 成色剂微量金属的测定 火焰原子吸收光谱法 HG/T2416—2007 照相化学品 成色剂微量硫的测定 分子吸收分光光度法 HG/T3569—2001 成色剂光吸收的测定 HG/T3921—2006 化学试剂 采样及验收规则 3性状、分子式和相对分子质量 本品为白色固体，溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯及磷酸三甲苯酯等溶剂中。 分子式：C3sHs3CIN2O 相对分子质量：649.26（按2011年国际相对原子质量） 4要求 成色剂COY-162应符合表1的要求。 (5) 1 HG/T5301—2018 表 1 单位 指标 项 目 外观 一 准白色至白色固体 含量 Area% ≥98. 0 最大的有机杂质 Area% ≤0.5 一 合格 420nm处吸光系数 mL/(g *cm) ≤3. 6 挥发分 w/% ≤1. 0 灰分 w/% ≤0.1 铁 (Fe) μg/g ≤15.0 铜 (Cu) μg/g ≤3. 0 铬 (Cr) μg/g ≤3.0 钻(Co) ≤3.0 μg/g 镍(Ni) μg/g ≤3.0 锡 (Sn) μg/g ≤3.0 硫 (S) μg/g ≤3. 0 5 试验方法 5. 1 一般规定 本章除另有规定外， 试验用试剂级别均为分析纯，实验室用水应符合GB/T6682一2008中三级 水的规定，样品均按精确至0.01g称量。本标准中所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5. 2 外观 将样品置于白色粗滤纸上， 目测应为准白色至白色固体。 5. 3 含量和有机杂质 5.3.1 方法 采用反相高效液相色谱法，过程及要求按HG/T2414一2007中的规定执行。 5.3.2 仪器、试剂和试验条件 5.3.2.1 仪器：配备紫外检测器的高效液相色谱仪。 5. 3. 2. 2 色谱柱：XDB-C84.6mm×150mm，5μm； 或性能相当的色谱柱。 5. 3.2.3 A瓶溶剂：1.67%甲酸水溶液。 5. 3. 2. 4 B瓶溶剂： 色谱级甲醇。 5. 3. 2.5 稀释溶剂： 色谱级甲醇。 2 (6) HG/T5301—2018 5.3.2.6 进样量：10μL。 5. 3.2.7 检测波长：254nm。 5.3.2.8 柱温：25.0℃±0.2℃。 5. 3.2.9 流速：1.0mL/min。 5.3. 3 样品制备 用20mL稀释溶剂溶解20.0mg样品，必要时用超声波处理直至溶解，以形成最终浓度为 1.0mg/mL的溶液。 5. 3. 4 等度洗脱程序 等度洗脱程序见表2。 表 2 时间/min A/% B/% 0 6 94 40 6 94 5.3.5 结果计算 采用面积百分比，仪器自动计算。 5. 3. 6 6允许差 两次含量的平行测定结果之差应不大于0.30%。 5.3.7 试验报告 报告两次平行数据含量和最大的有机杂质的算术平均值。 5.4 溶解性能 称取1g样品，置于比色管中，加人10mL乙酸乙酯，振荡溶解。溶液应澄清透明（允许微量不 溶物存在)。 5.5420nm处吸光系数 5.5.1 溶液的配制 称取2500.0mg士100.0mg样品，加入一个干净的25mL容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度， 用超声波处理1min，冷却至室温，也就是弯月面对准刻度线。旋转容量瓶数次，确保样品完全溶 解。在测试之前，样品必须用0.2μm过滤器过滤。 5.5.2测定 以二氯甲烷为参比溶液，用1cm比色血，于分光光度计上测定420nm下的吸光值，按HG/T3569 - 2001第8章的规定计算吸光系数。 (7) 3