ICS 65. 100. 30 HG G 25 备案号：60542~60544—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3293~3295—2017 代替HG/T3293~3295—2001 三唑酮原药、可湿性粉剂 和 20 %三唑酮乳油 (2017) 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T3293—2017 三唑酮原药 (1) HG/T3294—2017 20%三唑酮乳油… (17) HG/T3295—2017 三唑酮可湿性粉剂 (33) I ICS 65.100.30 G 25 HG 备案号：60543—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3294—2017 代替HG/T3294—2001 20 %三唑酮乳油 20 % Triadimefon emulsifiable concentrates 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3294—2017 前言 本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3294一2001《20%三唑酮乳油》。与HG/T3294一2001相比，除编辑性修改 外主要技术变化如下： 三唑酮质量分数指标由不小于20.0%改为20.0%士1.2%； 对氯苯酚质量分数由控制项目改为抽检项目； —取消水分控制项目； 将酸度控制项目改为pH值范围控制项目； 增加持久起泡性控制项目。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：陕西省石油化工研究设计院、江苏剑牌农化股份有限公司。 本标准主要起草人：邢红、李东、邱利平、王军、陈国珍、杨淑娴。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG3294—1989；HG32942001；HG/T3294—2001。 (19) I HG/T3294—2017 20%三唑酮乳油 1范围 本标准规定了20%三唑酮乳油的要求、试验方法、验收和保证期以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由三唑酮原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中制成的20%三唑酮乳油。 注：三唑酮及对氯苯酚的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001 商品农药采样方法 农药乳油包装 GB4838 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170--2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19136—2003 农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137-2003 农药低温稳定性测定方法 GB/T28137 农药持久起泡性测定方法 3要求 3.1外观 稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。 3. 2 技术指标 20%三唑酮乳油还应符合表1的要求。 (21) 1 HG/T3294—2017 表120%三唑酮乳油控制项目指标 项 目 指 标 三唑酮质量分数/% 20.01:2 对氟苯酚质量分数"/% ≤ 0. 1 pH值范围 4.0~8.0 乳液稳定性（稀释200倍） 合格 持久起泡性（1min后泡沫量）/mL ≤ 50 低温稳定性” 合格 热贮稳定性” 合格 正常生产情况下，对氯苯酚质量分数、低温稳定性、热贮稳定性每3个月至少检验一次， 4试验方法 4.1警示 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任 采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的 三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3进行。 4.3抽样 按GB/T16052001中5.3.2方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少 于200mL。 4.4 鉴别试验 气相色谱法一一本鉴别试验可与三唑酮质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5% 以内。 液相色谱法 一本鉴别试验可与三唑酮质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 以内。 4.5三唑酮质量分数的测定 4.5.1方法提要 试样用三氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二丁酯为内标，使用内涂DB-5的毛细管柱和氢火焰离子化 检测器对试样中的三唑酮进行气相色谱分离，以内标法定量。也可采用液相色谱法测定，色谱操作条 件参见附录B。 2 (22) HG/T3294—2017 4.5.2 试剂和溶液 三氯甲烷。 三唑酮标样：已知质量分数，w≥99.0%。 内标物：邻苯二甲酸二丁酯，应没有干扰分析的杂质。 内标溶液：称取5.0g邻苯二甲酸二丁酯，置于500mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻 度，摇匀。 4.5.3仪器 气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器 色谱柱：30mX0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5，膜厚0.25μm（或具同等效果的色谱柱）。 微量进样器：10μL。 4.5.4气相色谱操作条件 温度：色谱柱195℃，气化室270℃，检测器室280℃； 气体流量：载气（N²）2.0mL/min，分流比30：1，氢气30mL/min，空气300mL/min； 进样量：1.0μL； 保留时间：邻苯二甲酸二丁酯约5.7min，三唑酮约6.6min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效 果。典型的20%三唑酮乳油与内标物的气相色谱图见图1。 说明： 内标物； 1 2- 一三唑酮。 图120%三唑酮乳油与内标物的气相色谱图 4.5.5 5测定步骤 4.5.5.1标样溶液的制备 称取0.1g三唑酮标样（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管加入10mL内标溶 液，摇匀。 (23) 3