ICS 91.100 Q04 JC 备案号：61687-2018 中华人民共和国建材行业标准 JC/T 2427—2017 木塑复合材料耐氯水色牢度试验方法 Test method for colour fastness to chlorinated water of wood-plasticcomposite(WPC) 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 JC/T 2427—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国建筑材料联合会提出。 本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会木塑复合材料分技术委员会(SAC/TC 195/SC2)归口。 本标准起草单位：广州赫尔普复合材料科技有限公司、国家高分子工程材料及制品质量监督检验中 心（广东）、安徽国风木塑科技有限公司、湖北安信塑料模具有限公司、唐山都市宝实业有限公司、江苏 嘉景复合材料有限公司、广东华慧生环保科技有限公司、湖州新远见木塑科技有限公司、广州再森新材 料科技有限公司、苏州洲联材料科技有限公司。 本标准主要起草人：游瑞生、王法云、方晓钟、吴俊杰、李小锋、李韶龙、陈璟、邱湛、彭勇先、 刘少北、宋维宁、林锐航、潘永红、何慧、赵慕莲、李塘华、黄关明。 本标准为首次发布。 JC/T2427—2017 木塑复合材料耐氯水色牢度试验方法 1范围 本标准规定了木塑复合材料耐氯水色牢度试验方法的术语和定义、原理、仪器、试剂、试样、试验 步骤和试验报告。 本标准适用于聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)木塑复合材料。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T250纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7921均匀色空间和色差公式 GB/T8433一2013纺织品色牢度试验 耐氯化水色牢度（游泳池水） GB/T19106—2013次氯酸钠 JC/T2222木塑复合材料术语 3术语和定义 JC/T2222界定的术语和定义适用于本文件。 4原理 木塑复合材料试样用给定有效氯浓度的溶液浸泡处理，达到规定时间后，自然晾干，评价变色情况。 5仪器 5.1 容器：耐次氯酸钠溶液腐蚀、可密封的装置，容积满足试样完全浸没的要求。 5.2电子天平：精确到0.01g。 5.3pH计：精度为0.02单位。 5.4 评定变色用灰色样卡：符合GB/T250规定。 评定变色用分光测色计：符合GB/T7921规定。 6试剂 6.1试验用水 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T6682标准中规定的三级水或相应纯度的水。 1 JC/T2427—2017 6.2次氯酸钠 符合GB/T19106一2013中A型Ⅲ级的要求。其中，有效氯不小于7.5%。 6.3其他试剂 6.3.1磷酸二氢钾(KH2PO4)。 6.3.2磷酸氢二钠二水合物(Na2HPO4·2H2O)或磷酸氢二钠十二水合物(Na2HPO4·12H2O）。 6.3.3氢氧化钠(NaOH)。 6.3.4乙酸(CH;COOH)。 7试样 7.1试样尺寸：长度为（100土2)mm，宽度和厚度一般为原宽、原厚，如宽度超过200mm，按(200土2)mm 裁切，试样4块组，其中3块做浸泡试验，1块避光保存，作为比对留样。 7.2状态调节，试样在温度(23土2)℃、相对湿度（50土5)%的环境下放置不少于48h后，进行试验。 8试验步骤 8.1有效氯 按附录A进行测定，得到有效氯以氯的质量分数(X)计。 8.2测试溶液配制 8.2.1次氯酸钠用量G，按公式（1）计算，精确至0.01g。 1 G= (1) 10X, 式中： G一一次氯酸钠用量，单位为克(g)； X一一有效氯以氯的质量百分数，%。 8.2.214.35g/L磷酸二氢钾的溶液配制：按GB/T8433一2013中5.2的溶液2，取14.35g磷酸二氢 钾(6.3.1)，加水至1L。 8.2.320.05g/L磷酸氢二钠二水合物（或40.35g/L磷酸氢二钠十二水合物)的溶液配制：按GB/T8433 一2013中5.2的溶液3，取20.05g磷酸氢二钠二水合物（或40.35g磷酸氢二钠十二水合物）（6.3.2)， 加水至1L。 8.2.4有效氯浓度100mg/L，pH(7.50土0.05)次氯酸钠水溶液配制：取次氯酸钠G克(8.2.1)、磷酸 二氢钾溶液100mL(8.2.2)、磷酸氢二钠二水合物（或磷酸氢二钠十二水合物）溶液500mL（8.2.3)混合， 加水至1L混匀，用pH计测定pH值。如需要，可用0.1mo1/L氢氧化钠溶液（6.3.3)或0.1mo1/L乙 酸溶液(6.3.4)调节。 8.3浸泡试验 8.3.1) 将试样垂直放置于容器中，每个试样间及容器内壁应留有空隙，不同组试样必需分开容器。 8.3.2将8.2.4配制溶液注入容器中，确保试样完全浸没，密封容器，在温度(23土2)℃下避光放置14d。 2 JC/T2427—2017 8.3.3 ：从容器中取出试样，用棉纱布将试样表面的残留液体擦干，放在阴凉处晾干不少于6h，避免 阳光直射。 8.4 耐氯水色牢度测定 用灰色样卡(5.4)或分光测色计(5.5)评定试样的变色。 9 试验报告 试验报告应包括以下内容： 本标准编号； b) 试样名称及规格型号： c) 所用有效氯浓度及试验时间； (P 试样色差或变色等级； e) 任何偏离本标准的细节。 JC/T2427—2017 附录A （规范性附录） 次氯酸钠有效氯的测定 A.1原理 在酸性介质中，次氯酸根与碘化钾反应，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴 定，至蓝色消失为终点。反应式如下： =+ I2+2S20;2-=S40:2-+21 A.2试剂 A.2.1 碘化钾溶液：100g/L。称取100g碘化钾，溶于水中，稀释到1000mL，摇匀。 A.2.2硫酸溶液：3十100。移取15mL硫酸，缓缓注入500mL水中，冷却，摇匀。 A.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液（标准物质）：浓度c(Na2S2O3)=0.10mo1/L。 A.2.4淀粉指示液：10g/L。称取1g可溶性淀粉（分析试剂)加入少量纯水，搅拌后缓缓倾入100mL沸 水中，随加随搅拌，继续煮沸2min，冷却至室温，倾取上层清液，现配现用。 A.3仪器 一般实验室仪器和50mL滴定管（A级，分度值：0.1mL)。 A.4分析步骤 A.4.1 次氯酸钠溶液制备 移取20mL次氯酸钠，置于内装约20mL水并已称量（精确到0.01g）的100mL烧杯中，称量其次氯 酸钠质量为m1（精确到0.01g)，然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试 验溶液A，用于有效氯含量的测定。 A.4.2测定 移取10.00mL试验溶液A，置于内装约50mL水的250mL碘量瓶中，加入10mL碘化钾溶液和10mL 硫酸溶液，迅速盖紧瓶塞后水封，于暗处静置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加2mL 淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。 A.5结果计算 有效氯以氯(CI)的质量分数Xi计，数值以%表示，按公式(A.1)计算： 4 JC/T 2427—2017 (V/1000)cM 5VcM XI= ×100= (A. 1) mi×(10/500) mi 式中： V一一硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值，单位为摩尔每升(mo1/L)； 一次氯酸钠质量的数值，单位为克（g）； m)-" M一一氯（CI)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1)(M=35.453)。 A.6允许差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果之差的绝对值不超过0.2%。 5