ICS75.080 CCSE30 中华人民共和国国家标准 GB/T384—2025 代替GB/T384—1981 烃类燃料热值的测定 氧弹量热计法 Determinationtheheatofcombustionforhydrocarbonfuels— Bombcalorimetermethod 2025-08-29发布 2025-12-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T384—1981《石油产品热值测定法》,与GB/T384—1981相比,除结构调整和编 辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了范围(见第1章,1981年版的第1段); b) 增加了弹热值、总热值、净热值、能量当量等术语(见第3章); c) 更改了总热值测定法和净热值测定法的原理(见第4章,1981年版的总热值测定法第一段和 净热值测定法的第一段),删除了弹热值测定法的原理(见1981年版的弹热值测定法第一段); d) 更改了试剂或材料(见第5章,1981年版的第2章、第24章、第32章) e) 更改了仪器设备(见第6章,1981年版的第1章、第23章、第31章) f) 增加了取样要求(见8.1); g) 更改了高挥发性样品装样方法(见9.6,1981年版的第17章); h) 更改了硫含量、氮含量的测定方法(见9.9、9.10,1981年版的第13章、第27章); i) 增加了氢含量分析方法(见9.11); j) 更改了确定量热计能量当量和配件燃烧热的方法(见第10章,1981年版的第2章); k) 更改了精密度(见第12章,1981年版的第41章); l) 增加了氧气、2,2,4-三甲基戊烷的危险警示和使用要求(见附录A); m) 增加了自动仪器设备的技术要求(见附录B); n) 增加了温度计和化学修正方法(见附录C)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会(SAC/TC280)提出并归口。 本文件起草单位:中石化石油化工科学研究院有限公司、四川省产品质量监督检验检测院、中国民 用航空局第二研究所、中石化炼化工程(集团)股份有限公司洛阳技术研究中心、中国石油乌鲁木齐石化 公司、辽宁省产品质量监督检验院、中石化(大连)石油化工研究院有限公司、国能基石化工科技(上海) 有限公司、中航油(北京)机场航空油料有限责任公司质量管理中心、广东省惠州市石油产品质量监督检 验中心、杭州钧度科技有限公司。 本文件主要起草人:赵玥、常春艳、谢宗畴、赵杰、黄怡程、白雪梅、王诗语、刘慧琴、王硕、范艳璇、 牛小娟、林秋雨、苗博、李铭、任成龙、高丙德、徐华玲、吴裕。 本文件于1964年首次发布,1981年第一次修订,本次为第二次修订。 ⅠGB/T384—2025 烃类燃料热值的测定 氧弹量热计法 警示———本文件涉及有危险的材料、设备和操作,并未指出所有可能的安全问题。使用本文件的人 员应具有正规实验室工作的实践经验。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有 关法规规定的条件。 1 范围 本文件描述了以氧弹量热计测定烃类燃料总热值、净热值和弹热值的方法。 本文件适用于液体烃类燃料热值的测定,如:汽油、喷气燃料、柴油、生物燃料、重油、船用燃料油、残 渣燃料油等。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T4756 石油液体手工取样法 GB/T11140 石油产品硫含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法 GB/T17040 石油和石油产品中硫含量的测定 能量色散X射线荧光光谱法 GB/T27867 石油液体管线自动取样法 GB/T34100 轻质烃及发动机燃料和其他油品中总硫含量的测定 紫外荧光法 NB/SH/T0253 轻质石油产品中总硫含量的测定 电量法 NB/SH/T0656 石油产品及润滑剂中碳、氢、氮的测定 元素分析仪法 NB/SH/T0704 石油和石油产品中氮含量的测定 舟进样化学发光法 NB/SH/T0842 轻质液体燃料中硫含量的测定 单波长色散X射线荧光光谱法 NB/SH/T6030 石油中间馏分油氢含量的测定 低分辨率脉冲核磁共振法 SH/T0172 石油产品硫含量测定法(高温法) SH/T0689 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测光法(紫外荧光法) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 弹热值 bombheatofcombustion 单位质量的试样在充有高压氧气、恒定体积的弹式量热计内完全燃烧,其燃烧后的物质除水凝结为 液态,氮的氧化物、硫的氧化物溶解在水中生成硝酸、硫酸,其余(氧气、氮气、二氧化碳)均为气态时所释 放的热量。 注:样品只含碳、氢、氧、氮、硫元素,试样及氧气的初始温度与产物的最终温度均为25℃。 1GB/T384—2025 3.2 总热值 grossheatofcombustion 单位质量的试样在充有高压氧气、恒定体积的弹式量热计内完全燃烧,其燃烧后的物质组成为气态 氧气、氮气、二氧化碳、氮氧化物、二氧化硫,而水则凝结成液态时所释放出的热量。 注:液体燃料只计算碳、氢、氮、氧和硫元素燃烧热。 3.3 净热值 neatheatofcombustion 单位质量的试样在恒定压力下完全燃烧,其燃烧后的物质组成为气态氧气、氮气、二氧化碳、氮氧化 物、二氧化硫、水时所释放出的热量。 3.4 能量当量 energyequivalent 水值 energyequivalentforwater 量热计系统温度上升1℃需要的能量。 注:单位为兆焦每摄氏度(MJ/℃)。 4 原理 将已知质量的燃料置于密封的氧弹中,通入氧气并点火使其完全燃烧,根据燃烧前、燃烧期间和燃 烧后温度观测值计算得出弹热值,并对热传递(见11.1或11.2)和热化学(见11.3.2和11.3.3)进行适当 的修正。总热值由弹热值减去硫酸形成热(见11.3.4)和硝酸形成热(见11.3.5)后得到,净热值由总热 值减去水蒸气液化放出的热量得到。高挥发性样品使用压敏胶带或明胶胶囊/矿物油(以下简称“配 件”)封样。 5 试剂或材料 警示———氧气强烈加速燃烧。使用应符合附录A中A.1要求。 警示———2,2,4-三甲基戊烷极易燃。吸入有害。蒸气可能引起闪燃。使用应符合A.2要求。 除另有说明,本文件中所使用试剂均为分析纯,试验用水为蒸馏水或去离子水。 5.1 苯甲酸标准样品:热值专用有证标准样品。 5.2 2,2,4-三甲基戊烷(异辛烷)标准样品:纯度不低于99.75%。 5.3 明胶胶囊。 5.4 矿物油。 5.5 氧气:其中不应含有氢气及其他易燃杂物,不应使用电解氧气。由液态空气生产的市售氧气无需 净化即可使用。 5.6 压敏胶带:玻璃纸(赛璐珞)胶带,不含氯和硫。 6 仪器设备 6.1 手动仪器量热计小皿(小皿)示意图见附录B中图B.1。 6.2 等温式自动测试系统:包括测试室、氧弹、量热计、夹套、温度计和附件设备要求应符合B.2。 注:能使用等温式自动量热计。 6.3 点火线:直径不大于0.2mm的镍铬合金、铁丝、铜线或其他点火线,截成长60mm~120mm(视 氧弹内附件结构及点火线系统而定)的等分线段,称量由10根~15根组成的线束,以测定每一根金属 2GB/T384—2025 线的质量;自动仪器一般使用100mm长点火线。 6.4 氧弹、压力表及氧气连接管:根据需要经静水压检查,每年不少于1次;氧弹应以9.81MPa (100kg/cm2)压力检验。装压缩氧气用具的连接部分严禁涂润滑油脂,如氧弹及氧气连接仪器在试验 或搬运时沾了润滑油或其他油类而显有油污,则应先用汽油小心洗涤,再用乙醇或乙醚洗涤。 6.5 金属钳。 6.6 吸液管:1mL。 6.7 秒表。 6.8 注射器。 6.9 分析天平:分度值为0.1mg。 6.10 常规天平:负荷5kg,分度值为0.5g。 6.11 容量瓶:1000mL和2000mL。 6.12 干燥器:装有浓硫酸或五氧化二磷。 6.13 温度计:铂电阻温度计,分辨力不低于0.001℃,短期重复性不超过0.01℃,6个月内的长期漂移 不应超过0.05℃。也可使用分度为0.01℃一般量热温度计或贝克曼温度计;应经国家计量机关做每 1℃的检查,其校正误差不应大于0.005℃。 7 试验条件 进行弹热值测定的实验室满足以下条件: ———室温应保持相对稳定,试验期间室温变化不应超过5℃; ———室内应无强烈的空气对流,不应有强烈的热源、冷源和风扇等设备,试验过程保持门窗紧闭; ———试验仪器避免阳光直射。 8 样品准备 8.1 取样 按照GB/T4756或GB/T27867规定的方法取样。含有易挥发组分的样品,应在测定前再打开装 样容器,取出样品后应尽快分析。 含蜡、黏稠重质油品加热至40℃~50℃,混合均匀后取样。 8.2 过滤 一些燃料含有会降低热量值的水和颗粒物(灰分)。如果需要测量清洁燃料的热值,可在测试前过 滤样品去除游离水和不溶性灰分。 8.3 称取样品质量估计 样品(包括所有附加燃料)的质量应控制在一定范围内,使其燃烧产生的温升等于0.9g~1.1g苯 甲酸的温升。 如果已知样品的近似燃烧热,可按公式(1)