ICS71.100.01;87.060.10 CCSG56 中华人民共和国国家标准 GB/T23670—2025 代替GB/T23670—2016 CLT酸(2-氨基-4-甲基-5-氯苯磺酸) CLTacid(2-Amino-4-methyl-5-chlorobenzenesulfonicacid) 2025-08-29发布 2026-03-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T23670—2016《2-氨基-4-甲基-5-氯苯磺酸(CLT酸)》,与GB/T23670—2016相 比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了水分的质量要求(见第4章,2016年版的第3章); b) 更改了采样要求的表述及采样量(见第5章,2016年版的第4章); c) 更改了外观的评定方法(见6.2,2016年版的5.2); d) 增加了铁离子的原子吸收测定方法(见6.8.4); e) 更改了复检内容(见7.3,2016年版的6.3)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本文件起草单位:浙江秦燕科技股份有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有 限公司、沈化测试技术(南通)有限公司。 本文件主要起草人:王晓辉、赵志敏、李婧伊、赵伟、王明、张铁雄、陶帅江。 本文件于2009年首次发布,2016年第一次修订,本次为第二次修订。 ⅠGB/T23670—2025 CLT酸(2-氨基-4-甲基-5-氯苯磺酸) 1 范围 本文件规定了CLT酸(2-氨基-4-甲基-5-氯苯磺酸)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标 志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于CLT酸产品的生产和检验。 结构式: 分子式:C7H8ClNO3S。 相对分子质量:221.66(按2022年国际相对原子质量)。 CAS编号:88-53-9。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2381 染料及染料中间体 不溶物质含量的测定 GB/T2386—2014 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T3049 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB20814 染料产品中重金属元素的限量及测定 GB/T21876 溶剂染料及染料中间体 灰分的测定 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 要求 CLT酸的质量要求应符合表1的规定。 1GB/T23670—2025 表1 CLT酸的质量要求 序号 项目指标 优等品 一等品试验方法章条号 1外观 白色或微红色粉末 6.2 2CLT酸的含量(干品)(质量分数)/% ≥98.00 6.3 3CLT酸的纯度/% ≥99.00 ≥98.00 6.4 4水分(质量分数)/% 2.00~3.00 6.5 5灰分(质量分数)/% ≤0.50 6.6 6氨水不溶物(质量分数)/% ≤0.10 6.7 7铁离子(质量分数)/(mg/kg) ≤30 6.8 5 采样 以批为单位采样,生产厂以均匀产品为1批。每批采样数量应符合GB/T6678—2003中7.6的规 定,所采产品的包装应完好。 采样时不应使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下3部分的样品,所采样品量 不应少于200g。 将采取的样品充分混匀后,分装于2个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品 名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。1个供检验,1个保存备查。 6 试验方法 警告———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 6.1 一般规定 除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。试验中所用标 准滴定溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定 按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。 6.2 外观的评定 在自然北昼光下采用目视评定。 6.3 CLT酸的含量(干品)(质量分数)的测定 6.3.1 原理 利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸的存在下和亚硝酸钠作用生成重氮盐的原理进行测定。 6.3.2 试剂和材料 6.3.2.1 氨水。 2GB/T23670—2025 6.3.2.2 盐酸溶液:盐酸与水的体积比为1∶1。 6.3.2.3 溴化钾溶液:100g/L。 6.3.2.4 亚硝酸钠标准滴定溶液:c(NaNO2)=0.1mol/L,终点判定用淀粉-碘化钾试纸。 6.3.2.5 淀粉-碘化钾试纸。 6.3.3 分析步骤 称取在120℃±2℃烘箱中干燥2h,并于干燥器中冷却至室温的试样约0.5g(精确至0.0001g),置 于250mL烧杯中,加5mL氨水(6.3.2.1),加100mL水,使样品完全溶解,冷却至0℃~5℃时,加入 10mL溴化钾溶液(6.3.2.3)。然后将滴定管尖端插入溶液中,在不断搅拌下,一次性计入预计量95% 左右的亚硝酸钠标准滴定溶液(6.3.2.4),搅拌1min~2min,再迅速加入40mL盐酸溶液(6.3.2.2),继 续用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定,滴定近终点时把滴定管尖端提高出液面,继续滴定直至使淀粉- 碘化钾试纸(6.3.2.5)呈现微蓝色润圈,并保持5min不变即为终点。 在相同条件下做空白试验。 6.3.4 结果计算 含量以质量分数(w1)计,按式(1)计算: w1=cM(V-V0)/1000 m×100% …………………………(1) 式中: w1———CLT酸的含量(干品)质量分数; c———亚硝酸钠标准滴定溶液的实际浓度数值,单位为摩尔每升(mol/L); M———CLT酸的摩尔质量数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(C7H8ClNO3S)=221.66]; V———试样消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(mL); V0———空白消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(mL); m———试样的质量数值,单位为克(g)。 计算结果保留到小数点后2位。 6.3.5 允许差 2次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.30%(质量分数),取其算术平均值作为测定结果。 6.4 CLT酸纯度测定 6.4.1 原理 采用高效液相色谱法,用峰面积归一化法计算CLT酸的纯度。 6.4.2 仪器设备 6.4.2.1 液相色谱仪:输液泵———流量范围0.1mL/min~5.0mL/min,在此范围内其流量稳定性为 ±1%,检测器———多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。 6.4.2.2 色谱柱:长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱,固定相为C18、粒径5μm,或性能相当的不 锈钢柱。 6.4.2.3 色谱工作站或积分仪。 6.4.2.4 超声波发生器。 6.4.2.5 微量注射器或者自动进样器。 3GB/T23670—2025 6.4.3 试剂和材料 6.4.3.1 甲醇:色谱纯。 6.4.3.2 磷酸氢二钠。 6.4.3.3 甲醇水溶液:甲醇与水的体积比为30∶70。 6.4.3.4 氨水溶液:氨水与水的体积比为1∶9。 6.4.3.5 磷酸氢二钠水溶液:0.01mol/L(用磷酸调节pH值约为6)。 6.4.3.6 水:经微孔过滤膜(水相)过滤。 6.4.3.7 微孔过滤膜(水相):孔径为0.45μm。 6.4.3.8 针式过滤器:孔径为0.45μm。 6.4.4 色谱分析条件 6.4.4.1 流动相:甲醇与磷酸氢二钠水溶液的体积比为30∶70。 6.4.4.2 波长:254nm。 6.4.4.3 流量:1.0mL/min。 6.4.4.4 进样量:10μL。 6.4.4.5 柱温:35℃。 6.4.5 试样溶液的配制 称取试样约0.02g(精确至0.0001g),于25mL棕色容量瓶中,加1mL氨水溶液(6.4.3.4)溶 解,再加甲醇水溶液(6.4.3.3)稀释至刻度,混合均匀,于超声波发生器中振荡,充分溶解后为试样溶 液,进样前用针式过滤器过滤。 6.4.6 测定 可根据仪器设备不同,选择最佳分析条件,流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱 仪,待仪器各项操作条件稳定后,用微量注射器或自动进样器进样,待出峰完毕后(见图1),用色谱工作 站或积分仪进行结果处理。 6.4.7 计算结果 CLT酸的纯度以w2计,按式(2)计算: w2=A ∑Ai×100% …………………………(2) 式中: w2 ———CLT酸的纯度; A———CLT酸的峰面积数值; ∑Ai———各组分的峰面积数值之和。 计算结果表示到小数点后2位。 6.4.8 允许差 2次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.2