ICS 65.020 B 17 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 1860.17-2016 代替NY/T1860.17—2010 农药理化性质测定试验导则 第17部分：密度 Guidelines on the determination of physico-chemical properties of pesticides Part 17 :Density 2016-05-23 发布 2016-10-01实施 中华人民共和国农业部 发布 NY/T 1860.17—2016 前言 NY/T1860《农药理化性质测定试验导则》分为38部分： 第1部分：pH; 第2部分：酸（碱)度； 第3部分：外观； 第4部分：热稳定性； 第5部分：紫外/可见光吸收； 第6部分：爆炸性； 第7部分：水中光解； 第8部分：正辛醇/水分配系数； 第9部分：水解； 第10部分：氧化/还原：化学不相容性； 第11部分：闪点； 第12部分：燃点； 第13部分：与非极性有机溶剂混溶性； 第14部分：饱和蒸气压； 第15部分：固体可燃性； 第16部分：对包装材料腐蚀性； 第17部分：密度； 第18部分：比旋光度； 第19部分：沸点； 第20部分：熔点/熔程； 第21部分：黏度； 第22部分：有机溶剂中溶解度； 第23部分：水中溶解度； 第24部分：固体的相对自燃温度； 第25部分：气体可燃性； 第26部分：自燃温度（液体与气体）； 第27部分：气雾剂的可燃性； 第28部分：氧化性； 第29部分：遇水可燃性； 第30部分：水中解离常数； 第31部分：水溶液表面张力； 第32部分：粒径分布； 第33部分：吸附/解吸附； 第34部分：水中形成络合物的能力； 第35部分：聚合物分子量和分子量分布测定（凝胶渗透色谱法）； 第36部分：聚合物低分子量组分含量测定（凝胶渗透色谱法）； 第37部分：自热物质试验； NY/T 1860.17—2016 第38部分：对金属和金属离子的稳定性 本部分为NY/T1860的第17部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替NY/T1860.17—2010《农药理化性质测定试验导则第17部分：密度》。 本部分与NY/T1860.17—2010相比，除编辑性修改外，主要技术内容变化如下： 修改了相对密度的定义（见2.2）； 修改了堆密度定义的中英文（见2.3.1）； 修改了松密度定义的英文（见2.3.2； 增加了实密度和松密度的统称（见2.3）； 修改了“固体宜采用堆密度法”这一要求（见3.1）； 增加了比重计的装置示意图（见图1）； 修改了液体的读数方法（见3.2.3）； 修改了式（2）、式（3）和式（4)（见3.3.4.2、3.3.4.3、3.3.4.4)； 修改了橡胶基垫硬度范围（3.6.2)； 修改了重复操作次数（见3.6.3）； 增加了堆密度装置示意图（见图5）； 增加了振动法（见3.7）。 本部分由农业部种植业管理司提出并归口。 本部分负责起草单位：农业部农药检定所。 本部分参加起草单位：中国农业大学。 本部分主要起草人：刘苹苹、赵柳微、王胜翔、刘丰茂、郭海霞、郭刚。 本部分的历次版本发布情况为： NY/T1860.17—2010。 NY/T 1860. 17—2016 农药理化性质测定试验导则 第17部分：密度 1范围 本部分规定了农药密度测定的试验方法和试验报告内容等基本要求。 本部分适用于农药登记试验中农药纯品 原药及制 制剂密度的测定 2 术语和定义 下列术语和定 义适用 2. 1 密度 density 指某种物质在 下单位体积物质的质量 2. 2 S 相对密度 relative density 是指物 相对密度 质的密度与参考物质的密度在各自规定的条件下之 为p(SI单位制中的 单位为kg·m 纲量。 般选作的参考物质为4℃条件下的水的密度 2. 3 U 堆密度 bulk de nsity 2. 3. 1 实密度 ap dens 颗粒或粉末 状材料的 其体积包含空 孔隙。堆积密度值 、挤压和压力的影响， 分为松密度和 指在标准 数量粉末或颗粒后，在标准尺寸容器中 粉 分末层或颗粒层的密度。 2. 3. 2 松密度 pour 指在标准条件下 ，在标准尺寸 容器中形 成的粉末 层或颗粒层的表观密 3 试验方法 3.1 方法总则 农药产品的密度测定应采用适当的方法进行： 密度在1.0g/mL～1.1g/mL之间、黏度不大于5mPa·s的液体宜采用比重计法； 液体宜采用窄口比重瓶法，挥发性低但黏度很大的液体、半固体和固体宜采用广口比重瓶法； 悬浮剂宜采用比重计法和密度瓶法； 固体制剂宜采用堆密度法。 安全提示：使用本部分的人员应有实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 3.2方法一(比重计法) 3.2.1方法提要 1 NY/T 1860.17—2016 将比重计慢慢插入液体被试物中，待其稳定后，直接读出其密度。 3.2.2仪器设备 比重计：（土0.0005）g/mL，或相当者（见图1）； 恒温水浴：温度控制在（20士0.5）℃； 量筒：1000mL，内径和高度至少大于比重计外径25mm，使比重计可以自由的浮在样品上，并且在 容器底部和比重计底部之间至少有25mm的空间；或相当的圆柱状容器； 温度计：量程0℃～100℃，精度士0.2℃。 说明： 1——躯体； 2——颈部。 图1比重计 3.2.3测定步骤 当液体被试物与周围的温度达到平衡后将其倒入量筒中，将液体被试物沿着量筒的边缘注入，以免 生成泡沫。拿着比重计的柄端，将其慢慢地插入液体中，当它正好处在平衡位置时，放开比重计。当比 重计稳定后，按它的柄端使其比平衡位置下降几毫米，收回手，比重计在起伏的时候，观察弯月面， 比重计不能接触量筒壁，且下端要在筒底2cm以上，当比重计再次在平衡位置稳定后，记录读数。 对透明液体，按理论液面与比重计相切处记录比重计刻度读数，在该点使眼晴低于液面并慢慢地上升直 至首次看到扭曲椭圆，近似一条与比重计刻度相切。对于不透明液体，记录通过略高于液面平面，眼睛 观察样品上升的比重计刻度。 3.3方法二(比重瓶法） 3.3.1方法提要 以被试物的质量除以被试物的体积（校正过的比重瓶体积），计算其密度， 3.3.2仪器设备 恒温水浴：温度控制在（20士0.5）℃； 图2窄口比重瓶(a) 2 NY/T 1860.17—2016 窄口比重瓶（a)：10mL，25mL，50mL和100mL。无膨胀室，因此在水浴温度比实验室温度低时不 能准确的使用（见图2)； 窄口比重瓶(b)：具毛玻璃塞，50mL，100mL，可消除膨胀和蒸发损失；在低于实验室温度下可以准 确使用（见图3)； 图3窄口比重瓶(b) 广口比重瓶：无膨胀室，因此在水浴温度低于实验室温度时不能准确的使用（见图4）。 图4广口比重瓶 3.3.3试剂和材料 水：新煮沸并冷却至室温的蒸馏水或更高规格的水。 3.3.4测定步骤 3.3.4.1校正比重瓶 当比重瓶与环境达到热平衡后，称量比重瓶的质量m1（精确至0.1mg），将新煮沸并冷却至室温的 蒸馏水加入比重瓶中至刻度线，用超声波处理至无气泡，在（20士0.5）℃恒温水浴中浸人比重瓶至其瓶 颈，恒温20min。用滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水。称量比重瓶的质量m2（精确至0.1mg）。 比重瓶的体积U1按式（1)计算。 m2 - m1 (01 式中： U1 比重瓶的体积，单位为毫升（mL）； m1 空比重瓶的质量，单位为克（g)； m2 比重瓶与水的质量，单位为克(g)； p1 20℃时水的密度，单位为克每毫升（g/mL）。 3.3.4.2 液体被试物的测定 3 NY/T 1860.17—2016 当比重瓶与环境达到热平衡后（20士0.5）℃，称量比重瓶的质量m（精确至0.1mg），将液体被试物 加入比重瓶中至刻度线，用超声波处理至无气泡，在（20士0.5）℃恒温水浴中浸入比重瓶至其瓶颈，恒温 20min。用滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水。称量比重瓶及被试物的质量m3（精确至0.1mg）。 20℃时，液体被试物的密度按式（2)计算 m3mi (2) U1 式中： P2 -20℃时液体被试物的密度，单位为克每毫升（g/mL）； m3 -液体被试物与比重瓶的质量，单位为克（g） 3.3.4.3水不溶但可被水润湿的固体被试物的测定 mg），加人适量的固体被 试物（约10g），轻轻拍打 比重瓶,使固体被试物压实 mg);将新煮沸并冷却至室温 的蒸馏水或更高规格的 水加 刻度线，用超声波处理 (20） 0.5)℃恒温水浴中 浸人比重瓶至其瓶颈 ，至少恒温 出，用滤纸擦净瓶颈 缘的水 冷却至稍低于20℃的温 度。称量比重瓶及 内容物的质量 25(精确至0.1mg) 20℃时，水不溶但可被水润 湿的固体被试物的密度 p3按式（ 3)计算 S mi AL 式中： 但合被 m4 水不溶 水润湿的固体被试物与比重瓶的质量，单位为克（g） ms 水 但可被 水润湿的 体被试物、水与比重瓶的质量，单位为克 3. 3. 4. 4 溶于水或水不溶但不被水润湿的固体被试物的测定 如果固体被试 物溶 水或不被水润湿,则选择一种不能溶解但可以润湿该固 体被 代物的非挥发性 液体（如90℃~ 20 代物的饱和溶液）。 的操作，测 定该选定液体的 再按 3.3.4.3测定固体被试物的密度 20℃时，溶于 水润湿的固体被试物的密度βi按 (4)计 04 (4) ms 式中： m6 溶于水或水不溶但不被水润湿的固