ICS 13.100 CCS C 57 41 河南省 地方 标准 DB41/T 2737—2024 核医学131I治疗职业人员内照射剂量 体外监测规范 2024 - 08- 26发布 2024 - 11 - 25实施 河南省市场监督管理局 发布 DB41/T 2737 —2024 I 目次 前言 ................................ ................................ ................. II 1 范围 ................................ ................................ ............... 1 2 规范性引用文件 ................................ ................................ ..... 1 3 术语和定义 ................................ ................................ ......... 1 4 监测类型与周期 ................................ ................................ ..... 2 5 监测仪器与装置 ................................ ................................ ..... 2 6 监测要求 ................................ ................................ ........... 3 7 数据分析 ................................ ................................ ........... 4 8 结果评价与剂量估算 ................................ ................................ . 6 9 质量控制 ................................ ................................ ........... 6 附录A（规范性） 核医学131I治疗职业人员信息登记表样式 ................................ . 7 参考文献 ................................ ................................ .............. 9 DB41/T 2737 —2024 II 前言 本文件按GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由河南省卫生健康委员会提出。 本文件由河南省卫生健康标准化技术委员会 （HN/TC 24 ）归口。 本文件起草单位： 河南省第三人民医院（河南省职业病医院） 、中国疾病预防控制中心辐射防护与 核安全医学所、郑州大学第一附属医院、河南省肿瘤医院、河南省人民医院。 本文件主要起草人：赵艳芳、轩月兰、楚彩芳、 张钦富、李永兴、程远博、 张建峰、李小亮、 韩星 敏、谢新立、程兵、杨辉、武新宇 。 DB41/T 2737 —2024 1 核医学131I治疗职业人员内照射剂量 体外监测规范 1 范围 本文件规定了 核医学131I治疗职业人员内照射剂量体外监测的 类型与周期 、监测仪器与装置、 监测 要求、数据 分析、结果评价与剂量估算及质量控制 。 本文件适用于核医学131I治疗职业人员内照射剂量体外监测，非医疗机构131I相关实践活动及应急状 况下的人员内照射剂量体外监测 可参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GBZ 129 职业性内照射个人监测规范 GB/T 14056.1 表面污染测定 第1部分：β发射体（ Eβmax＞0.15 MeV）和α发射体 GB/T 16145 环境及生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法 GB/T 16148 放射性核素摄入量及内照射剂量估算规范 WS/T 584 人体内放射性核素全身计数测量方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 内照射剂量 放射性核素 进入人体内所致的辐射剂量。 3.2 体外测量装置 从体外直接测量人体特定器官内的放射性物质发射出的γ射线， 进行放射性核素的定性及定量分析 的装置。 3.3 最低可探测活度 探测限的描述，在一定的置信水平下（通常取 95%），可探测出的最小活度的净信号。 [来源：GBZ 129—2016，3.13] 3.4 刻度源 对体外测量装置进行能量刻度和效率刻度的放射性物质。一般应采用含有131I的溶液进行刻度，刻 度活度一般选用 104 Bq左右，使仪器全能峰计数率在每秒 10个到每秒 100个计数。 DB41/T 2737—2024 2 3.5 甲状腺刻度模体 对电离辐射的吸收或散射作用于人体组织基本相同的物体。 能够模拟甲状腺部位正常人体组织等对 131I所发射γ 射线的吸收。 3.6 峰面积计数 全能峰对应道址内计数的总和。 3.7 导出调查水平 在常规监测中， 一般基于年剂量限值的十分之一（ 2 mSv/a） 为基础推导每一监测周期的调查水平。 [来源：GBZ 129—2016，8.3.2] 3.8 导出记录水平 在常规监测中，一般基于年剂量限值的五十分之一（ 0.4 mSv/a）为基础推导每一监测周期的记录 水平。 4 监测类型与周期 监测类型 4.1 内照射剂量体外监测包括常规监测、任务相关监测和特殊监测。对于在核医学工作场所可能有131I 摄入的职业人员，应进行常规监测。 若为131I操作提供有关操作和管理方面的即时决策，应进行任务相 关监测。 若为说明某一特定问题，在一个有限期内应进行特殊监测。任务相关监测和特殊监测的测量方 法同常规监测。 监测周期 4.2 根据131I在人体内代谢途径以及职业人员不同岗位操作或接触131I的方式、 时间、 活度等情况的不同， 综合考虑内照射剂量体外监测周期。 常规监测周期 不超过30 d，以保证测量结果的科学性和连续性。任 务相关监测和特殊监测根据需要确定监测次数。 5 监测仪器与装置 表面污染检测仪 5.1 主要用于内照射剂量体外监测前对测量场所、被测人员体表污染情况的检查。对仪器的要求应符合 GB/T 14056.1 的规定。 体外测量装置 5.2 由γ辐射探测器、脉冲幅度分析器、能谱数据采集 控制系统三个部分组成。能量范围应覆盖131I特 征能量364.5 keV ，能搜索、跟踪、识别、定量分析放射性核素。 最低可探测活度（ MDA）不大于100 Bq。 测量前应使用甲状腺刻度模体（以下简称模体）和刻度源对其进行能量刻度和效率刻度 。 数据处理系统 5.3 DB41/T 2737 —2024 3 接受多道分析器的能谱数据并对其进行处理。 数据处理系统包括计算机及其配套的读出读入装置以 及解析能谱的各种常规程序，诸如能量刻度、效率刻度、寻峰、峰面积计算等基本程序。 刻度系统 5.4 5.4.1 刻度源 按WS/T 584要求刻度源应具备准确性和可溯源性， 具有检验证书， 证书上除给定活度和不确定度外， 还应标明定值日期、标准源纯度、质量或体积、化学成分、核素半衰期、射线分支比和标准源的定值方 法。放射性核素标准源的总不确定度应小于 5%。 5.4.2 能量刻度 应根据探测器性质和具体仪器能量响应范围及能谱分析能力选择131I或133Ba等核素标准源对体外测 量装置进行能量刻度。能量刻度时尽量避免刻度核素产生重峰 。 5.4.3 效率刻度 效率刻度时主要探测目标为131I发出的能量为 364.5 keV 能峰。能量窗口应 完整的包含这一能峰。将 模体放置于探测器前，调整 探测器和模体位置，使模体中刻度源的位置尽量对应探测器中 心，分别对空 白模体和放入刻度源的模体进行测量。将空白模体全能峰净峰面积计数除以空白模体测量时间，得到刻 度时本底的全能峰净峰面积计数率 nB；将刻度源全能峰净峰面积计数除以刻度源测量时间，得到刻度源 的全能峰净峰面积计数率 nS。为了降低不确定度，刻度源全能峰净峰面积计数应 大于10 000个计数。按 公式（1）计算效率刻度因子 CFS。 ································ ································ ········ (1) 式中： ——仪器的效