(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111605256.1 (22)申请日 2021.12.25 (71)申请人 泽达易盛 （天津） 科技股份有限公司 地址 300450 天津市滨 海新区开发区黄海 路276号泰达中小企业园4号楼104号 房屋 (72)发明人 吴泽新　张珍涛　裴爽　符财基　 张宸宇　 (74)专利代理 机构 洛阳九创知识产权代理事务 所(普通合伙) 41156 代理人 张龙 (51)Int.Cl. G06Q 10/10(2012.01) G06Q 30/00(2012.01) G16H 10/60(2018.01)G16H 40/20(2018.01) G16H 70/40(2018.01) (54)发明名称 处方药销售多部协作管理系统及其方法 (57)摘要 处方药销售多部协作管理系统， 包括： 赋码 子系统， 用于在药品上设置电子监管码； 电子病 历子系统， 用于生成对应于患者的电子病历， 并 且基于电子病历生成用于表征患者与药品对应 关系的标准销售规则； 终端销售子系统， 用于基 于标准销售规则、 电子监管码和购药者信息生成 实际销售数据； 监管子系统， 用于存储实际销售 数据， 并且基于实际销售数据生成监管数据。 本 发明提供处一种方药销售多部协作管理系统及 其方法， 能够实现处方药的多部协作监管， 监管 效率更高， 过程更加可靠 。 权利要求书2页 说明书6页 附图1页 CN 114240396 A 2022.03.25 CN 114240396 A 1.处方药销售多部协作管理系统， 其特 征在于， 包括： 赋码子系统， 用于在药品上设置电子监管码； 电子病历子系统， 用于生成对应于患者的 电子病历， 并且基于电子病历生成用于表征 患者与药品对应关系的标准销售规则； 终端销售子系统， 用于基于标准销售规则、 电子监管码和购药者信息生成实 际销售数 据； 监管子系统， 用于存 储实际销售数据， 并且基于实际销售数据生成监管 数据。 2.如权利要求1所述的处方药销售多部协作 管理系统， 其特征在于， 系统还包括渠道管 理子系统， 用于基于电子监管码确定药品的流通渠道数据， 所述监管子系统还用于存储流 通渠道数据， 并且基于实际销售数据和流 通渠道数据生成监管 数据。 3.处方药销售多部协作管理方法， 基于如权利要求2所述的处方药销售多部协作管理 系统， 其特 征在于， 所述方法包括如下步骤： S1、 药品生产过程中利用赋码子系统在药品上设置电子监管码， 患者就诊时利用电子 病历子系统生成电子病历和标准销售规则； S2、 药品从生产厂家向销售 终端流通过程中利用渠道管理子系统基于电子监管码生成 流通渠道数据， 并且将流 通渠道数据发送至监管子系统； S3、 当购药者在销售终端选购药品时， 利用终端销售子系统获取购药者信息， 并且基于 购药者信息从电子病历子系统获取 标准销售规则； S4、 利用终端销售子系统对购药者信息和标准销售规则进行拟合分析， 并且根据拟合 分析结果判断是否能够向购药者销售药品； S5、 当终端销售子系统判断能够 向购药者销售药品时销售终端完成药品销售过程， 并 且利用终端销售子系统基于标准销售规则、 电子监管码和购药者信息生成实际销售数据， 然后将实际销售数据发送给监管子系统； S6、 监管子系统根据实际销售数据和流 通渠道数据生成监管 数据。 4.如权利要求3所述的方法， 其特征在于， S1中， 电子病历包括用于表征患者身份的身 份识别码和用于表征患者疾病类别的疾病标记码， 标准销售规则包括多个主映射关系和多 个从映射关系， 主映射关系用于根据疾病 标记码映射出多个主治疗药品， 从映射关系用于 根据主治疗映射药品映射出多个从治疗药品。 5.如权利要求 4所述的方法， 其特 征在于， S3的具体方法为： S31、 终端销售子系统获取购药者信 息， 购药者信 息包括购药者身份信息和求购药品信 息； S32、 终端销售子系统将购药者身份信息上传至电子病历子系统； S33、 电子病历子系统根据接收到的购药者身份信 息检索电子病历， 若存在身份识别码 与购药者身份信息相匹配的电子病历， 则将该电子病历对应的标准销售规则发送给终端销 售子系统， 否则向终端销售子系统返回检索失败消息 。 6.如权利要求5所述的方法， 其特 征在于， S4的具体方法为： S41、 当终端销售子系 统根据购药者信息获取到标准销售规则时执行S42， 当终端销售 子系统根据购药者信息获取到检索失败消息时判断不能向购药者销售药品； S42、 终端销售子系统对求购药品信息进行分析， 得到目标 药品；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114240396 A 2S43、 终端销售子系统将目标药品与主治疗药品和从治疗药品进行拟合分析， 若拟合分 析通过则判断能够向购药者销售药品， 若拟合分析不 通过则判断不能向购药者销售药品。 7.如权利要求6所述的方法， 其特 征在于， S4还 包括如下步骤： S44、 终端销售子系统在药品销售完成后将购药者信息与标准销售规则存储在本地的 快速检索数据库中。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114240396 A 3