(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210917469.6 (22)申请日 2022.08.01 (71)申请人 武汉纺织大 学 地址 430205 湖北省武汉市江夏区阳光大 道1号 (72)发明人 吕雪莲　方正　包海峰　罗飘　 刘强　陈秋穗　 (74)专利代理 机构 武汉市首臻知识产权代理有 限公司 42 229 专利代理师 刘牧 (51)Int.Cl. B22F 1/17(2022.01) B22F 9/24(2006.01) A61K 33/242(2019.01) A61K 33/38(2006.01)A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法 及应用 (57)摘要 一种室温条件 下Au@Ag纳米复合粒子的制备 方法， 先将粉末状的多酚化合物溶于水中以得到 反应体系A， 再向反应体系A中加入Ag离子溶液， 并在室温下搅拌均匀以获得反应体系B， 然后向 反应体系B中加入Au离子溶液以得到混合液， 再 在室温下搅拌混合液， 在搅拌的过程中， 混合液 的颜色逐渐加深， 直至混合液的颜色不再加深 时， 停止搅拌， 然后进行离心、 洗涤操作， 以获得 所述的Au@Ag纳米复合粒子， 该Au@Ag纳米复合粒 子为多枝状结构。 本设计不仅制作步骤比较简 易， 制作条件要 求较低， 而且分散性能良好， 产物 具备较强的光 致变热效应 。 权利要求书1页 说明书5页 附图4页 CN 115365493 A 2022.11.22 CN 115365493 A 1.一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征在于所述制备方法包括以 下步骤： 第一步： 将粉末状的多酚化合物溶于水中以得到反应体系A， 且反应体系A中多酚化合 物的浓度为1mg/mL—10mg/mL； 第二步： 先按12uL/mL—48uL/mL的标准向上述反应体系 A中加入Ag离子溶液， 再在室温 下搅拌均匀以获得反应 体系B； 所述Ag离 子溶液的浓度为0.01  mol/L—0.0 5 mol/L； 第三步： 先按10uL/mL—250uL/mL的标准向上述反应体系B中加入Au离子溶液以得到混 合液， 再在室温下搅拌混合液， 在搅拌的过程中， 混合液 的颜色逐渐加深， 直至混合液 的颜 色不再加深时， 停止搅拌； 所述Au离 子溶液的浓度为0.01  mol/L—0.0 5 mol/L； 第四步： 对上述停止搅拌之后的混合液进行离心、 洗涤操作， 以获得所述的Au@Ag纳米 复合粒子， 该Au@Ag纳米复合粒子为多 枝状结构。 2.根据权利要求1所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征在 于： 所述多酚化合物 为以下任意一种或任意组合： 儿茶酚、 表儿茶酸、 表儿茶素没食子酸酯、 没食子酸、 单宁酸。 3.根据权利要求1或2所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征 在于： 所述第一 步中的水为去离 子水、 蒸馏水或超纯 水。 4.根据权利要求1或2所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征 在于： 所述Ag离 子溶液为硝酸银 溶液， 所述Au离 子溶液为氯金酸溶 液。 5.根据权利要求1或2所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征 在于： 所述第一 步中的反应 体系A中多酚 化合物的浓度为5mg/mL。 6.根据权利要求1或2所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征 在于： 所述第二 步中， 按3 0uL/mL的标准向反应 体系A中加入Ag离 子溶液； 所述第三 步中， 按13 0uL/mL的标准向反应 体系B中加入Au离 子溶液。 7.根据权利要求1或2所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征 在于： 所述第三 步中， 搅拌的时间为1mi n—6min。 8.根据权利要求1或2所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征 在于： 所述第四步中， 所述离心、 洗涤操作的次数至少为两次。 9.根据权利要求1或2所述的一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法， 其特征 在于： 所述Au@Ag纳米复合粒子在水中浓度范围为0.29  mg/mL—1.09  mg/mL时， 未发生聚集 沉淀。 10.一种Au@Ag纳米复合粒子的应用， 其特征在于： 所述Au@Ag纳米复合粒子依据权利 要 求1或2所述的制备 方法制取， 所述应用包括： 将所述Au@Ag纳米复合粒子作 为光致变热物质， 以用于光催化降解有机污染物、 油水分 离、 水蒸发、 海水淡化、 药物传输或癌症治疗； 所述Au@Ag纳米 复合粒子发生光致变热的条件为： 在808nm激光照射下或1060nm激光照 射下。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115365493 A 2室温条件下A u@Ag纳米复合粒子的制备方 法及应用 技术领域 [0001]本发明涉及一种Au@Ag纳米复合粒子的制备与应用， 属于Au@Ag纳米复合粒子领 域， 尤其涉及一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备 方法及应用。 背景技术 [0002]贵金属纳米材料由于其独特的物理化学性质及其在催化、 传感、 光学与信息储存 等领域有着广阔的应用前 景， 引起了研究者的广泛兴趣， 如金纳米粒子与银纳米粒子 。 [0003]金纳米粒子具有优异的光电性质， 能表现出良好的生物相容性， 低毒性， 在电磁领 域与生物医学 领域有着广泛的应用前 景。 [0004]银纳米粒子具有优秀、 持久的杀菌功能， 被广泛用在抗菌领域。 但因为银纳 米粒子 具备一定的细胞毒性， 限制了其应用， 为此， 现有技术中存在研发合金纳米粒子来减弱银纳 米粒子细胞毒性的构思， 如金 银合金纳米粒子 。 [0005]但现有的金银合金纳 米粒子在制取时不仅制 作步骤繁琐， 而且常需要一些特殊的 原材料， 如特殊的还原剂， 对制作 环境也有较高的要求， 极大的影响了金银合金纳米粒子的 研发与应用。 [0006]公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本申请的总体背景的理解， 而不应当 被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域 一般技术人员所公知的现有技 术。 发明内容 [0007]本发明的目的是克服现有技术中存在的制作步骤比较繁琐、 制作条件要求较高 的 缺陷与问题， 提供一种制作步骤比较简易、 制作条件要求较低的室温条件下Au@Ag纳米复合 粒子的制备 方法及应用。 [0008]为实现以上目的， 本 发明的技术解决方案是： 一种室温条件下Au@Ag纳 米复合粒子 的制备方法， 所述制备 方法包括以下步骤： 第一步： 将粉末状 的多酚化合物溶于水中以得到反应体系A， 且反应体系A中多酚 化合物的浓度为1mg/mL—10mg/mL； 第二步： 先按12uL/mL—48uL/mL的标准向上述反应体系A中加入Ag离子溶液， 再在 室温下搅拌均匀以获得反应 体系B； 所述Ag离 子溶液的浓度为0.01  mol/L—0.0 5 mol/L； 第三步： 先按10uL/mL—250uL/mL的标准向上述反应体系 B中加入Au离子溶液以得 到混合液， 再在室温下搅拌混合液， 在搅拌的过程中， 混合液的颜色逐渐加深， 直至混合液 的颜色不再加深时， 停止搅拌； 所述Au离 子溶液的浓度为0.01  mol/L—0.0 5 mol/L； 第四步： 对上述停止搅拌之后的混合液进行离心、 洗涤操作， 以获得所述 的Au@Ag 纳米复合粒子， 该Au@Ag纳米复合粒子为多 枝状结构。 [0009]所述多酚化合物为以下任意一种或任意组合： 儿茶酚、 表儿茶酸、 表儿茶素没食子 酸酯、 没食子酸、 单宁酸。 [0010]所述第一 步中的水为去离 子水、 蒸馏水或超纯 水。说　明　书 1/5 页 3 CN 115365493 A 3