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(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210810659.8 (22)申请日 2022.07.11 (71)申请人 深圳大学 地址 518000 广东省深圳市南 山区粤海街 道南海大道3 688号 (72)发明人 李灏 郭嘉庆 王璐玮 陈越  俞宪同 陈钰 严伟 宋军  屈军乐  (74)专利代理 机构 北京市浩 东律师事务所 11499 专利代理师 孙莉 (51)Int.Cl. B01J 27/24(2006.01) A01N 59/00(2006.01) A01P 1/00(2006.01)A01P 13/00(2006.01) C09K 11/65(2006.01) C01B 32/15(2017.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) A61K 41/00(2020.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 35/00(2006.01) B82Y 5/00(2011.01) (54)发明名称 一种受光调控诱导产生氧自由基的纳米酶 的制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种受光调控诱导产生氧自 由基的纳米酶的制备方法, 包括以下步骤: 分别 称取适量的酒石 酸和3‑二乙氨基酚, 将其放入装 有超纯水的聚四氟乙烯反应釜中, 搅拌混匀; 将 反应釜至于烘箱中恒温加热反应; 反应釜恒温加 热反应结束后变温处理, 得到反应液; 将获得反 应液透析以除去杂质, 获得CDs溶液。 受光调控诱 导产生氧自由基的纳米酶可以通过488n m激光来 调控CDs纳米酶催化O2产生氧自由基, 制备的受 光调控诱导产生氧自由基的纳米酶具有抗菌和 抗有害藻类生长的作用, 能够用于制备治疗癌症 的药物。 权利要求书1页 说明书4页 附图7页 CN 115041216 A 2022.09.13 CN 115041216 A 1.一种受光调控诱 导产生氧自由基的纳米酶的制备 方法, 其特 征在于: 包括以下步骤: S1、 分别称取适量的酒石酸和3 ‑二乙氨基酚, 将其放入装有超纯水的聚四氟乙烯反应 釜中, 搅拌混匀; S2、 将反应釜至 于烘箱中恒温加热反应; S3、 反应釜恒温加热反应结束后变温处 理, 得到反应液; S4、 将获得反应液装 入500Da的透析袋中, 透析以除去杂质, 获得CDs溶 液, 即为纳米酶。 2.根据权利要求1所述的一种受光调控诱导产生氧自由基的纳米酶的制备方法, 其特 征在于, 在S1中, 称取0.523g的酒石酸, 0.46g的3 ‑二乙氨基酚, 3 0mL的超纯 水。 3.根据权利要求1所述的一种受光调控诱导产生氧自由基的纳米酶的制备方法, 其特 征在于, 在S2 中恒温加热反应是恒温180℃加热24h, 在S3中变温处理是恒温加热反应后将 以6min/℃的降温速率降至25℃。 4.根据权利要求1所述的一种受光调控诱导产生氧自由基的纳米酶的制备方法, 其特 征在于, 所述在S4中, 透析 是将透析袋放入 装有2L超纯 水的烧杯中, 透析以除去杂质。 5.根据权利要求4所述的一种受光调控诱导产生氧自由基的纳米酶的制备方法, 其特 征在于, 所述超纯 水是电阻率 为18.4MΩ ·cm‑1的水。 6.一种权利要求1 ‑5所述的制备方法制备的受光调控诱导产生氧自由基的纳米酶, 其 特征在于, 所述纳米酶可以通过48 8nm激光来调控CDs纳米酶催化O2产生氧自由基。 7.根据权利要求6所述的受光调控诱导产生氧自由基的纳米酶, 其特征在于, 所述纳米 酶具有抗菌和抗有 害藻类生长的作用, 能够用于制备治疗癌症的药物。权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 115041216 A 2一种受光调控诱导产生氧自由基的纳米 酶的制备方 法 技术领域 [0001]本发明属于纳 米酶的制备方法技术领域, 具体涉及一种受光调控诱导产生氧自由 基的纳米酶的制备 方法。 背景技术 [0002]人工酶因其优异的催化性能, 在酶诊断、 癌症治疗和新能源等领域受到了广泛的 关注。 其中合成过程简单且具有较高的催化活性的纳米材料被称为纳米酶, 它是一类既有 纳米材料的独特性能, 又有催化功能的模拟酶, 因此被认为是天然酶最有可能的替代品。 [0003]迄今为止, 许多纳米材料被用于制备纳米酶, 其中包括: 金属氧化物Fe3O4、 CeO2和 V2O5等、 贵金属Au、 Pt和Ag等、 金属有 机骨架和石墨烯等。 其中金属氧化物和贵金属类纳米酶 在生物体内应用时难以降解代谢并可能释放金属离子产生细胞毒性, 因此具有生物相容性 和安全性等问题。 近几年来碳基纳米酶受到广泛关注, 比如石墨烯、 碳纳米管和碳点等。 通 过异原子掺杂的方法制备的碳基纳米酶具有比天然酶更高的催化活性。 同时它的组成元素 与天然酶类似, 因此 具有良好的生物相容 性。 [0004]但是这些碳基纳米酶会存在一些需要解决的问题, 如催化活性不可调控、 催化机 理不清和构效关系不清等。 目前, 碳点CDs衍生的人工酶包括类过氧化物酶、 类氧化酶、 类抗 氧化酶和类DNA内切酶纳米酶等, 明确其结构与类酶活性之间的关系是开 发CDs基纳米酶并 扩大其生物应用的关键步骤。 [0005]基于此, 提供了一种受光调控诱 导产生氧自由基的纳米酶的制备 方法。 发明内容 [0006]本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足, 提供一种受光调控诱 导产生氧自由基的纳米酶的制备 方法, 以解决上述背景技 术中提出的问题。 [0007]为解决上述 技术问题, 本发明采用的技 术方案是: [0008]第一方面, 一种受光调控诱 导产生氧自由基的纳米酶的制备 方法, 包括以下步骤: [0009]S1、 分别称取适量的酒石酸和3 ‑二乙氨基酚, 将其放入装有超纯水的聚四氟乙烯 反应釜中, 搅拌混匀; [0010]S2、 将反应釜至 于烘箱中恒温加热反应; [0011]S3、 反应釜恒温加热反应结束后变温处 理, 得到反应液; [0012]S4、 将获得反应液装入500Da的透析袋中, 透析以除去杂质, 获得CDs溶液, 即为纳 米酶。 [0013]进一步的, 在S1中, 称取0.523g的酒石酸, 0.46g的3 ‑二乙氨基酚, 3 0mL的超纯 水。 [0014]进一步的, 在S2中恒温加热反应是恒温180℃加热24h, 在S3中变温处理是恒温加 热反应后将温度降至25℃。 [0015]进一步的, 所述在S4中, 透析是将透析袋放入装有2L超纯水的烧杯中, 透析以除去 杂质。说 明 书 1/4 页 3 CN 115041216 A 3

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