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(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 20221097310 3.0 (22)申请日 2022.08.15 (71)申请人 复旦大学附属中山医院 地址 200032 上海市徐汇区医学院路13 6号 (72)发明人 高强 张舒 董良庆 张建明  郭坤 陈洁 张倩倩  (74)专利代理 机构 上海申汇 专利代理有限公司 31001 专利代理师 翁若莹 张业民 (51)Int.Cl. A61K 31/395(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 35/04(2006.01) (54)发明名称 一种化合物在制备治疗肝细胞癌药物中的 应用 (57)摘要 本发明涉及一种化合物在制备治疗肝细胞 癌药物中的应用, 属于生物医药技术领域。 本发 明提供一种化合物SB1317在制备治疗肝细胞癌 药物中的应用; 以及SB1317在制备治疗与肝细胞 癌转移相关疾病的药物中的应用。 所述肝细胞癌 为含有TP53突变的肝细胞癌。 权利要求书1页 说明书3页 附图1页 CN 115429793 A 2022.12.06 CN 115429793 A 1.SB1317(CAS  No.: 937270 ‑47‑8)在制备治疗肝细胞癌药物中的应用。 2.SB1317(CAS  No.: 937270 ‑47‑8)在制备治疗与肝细胞癌转移相关疾病的药物中 的应 用。 3.根据权利要求1至2中任一项所述的应用, 其特征在于, 所述肝细胞癌为含有TP53突 变的肝细胞癌。 4.根据权利要求1至2中任一项所述的应用, 其特征在于, 所述药物的剂型包括片剂、 粉 剂、 颗粒剂、 胶囊、 口服液、 针剂或 缓释剂。权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 115429793 A 2一种化合物在制备治疗肝细胞癌药物中的应用 技术领域 [0001]本发明涉及 一种化合物在制备治疗肝细胞癌药物中的应用, 属于生物医药技术领 域。 背景技术 [0002]原发性肝癌位居我国常见的恶性肿瘤第4位, 同时也是第2位因肿瘤死亡的病因, 肝癌中85% ‑90%为肝细胞癌。 TP53基因突变是肝细胞癌中最常见的突变。 TP53基因突变影 响着肝细胞癌的进展和预后。 目前肝细胞癌早期诊断率较低, 约70% ‑80%的患者在 诊断时 已经是中晚期, 且肝癌切除术后5年复发转移率高达40% ‑70%。 目前, 针对中晚期肝细胞癌 的靶向药物主要为酪氨酸激酶抑制剂, 其中一线药物包括索拉非尼和仑伐替尼, 二线药物 包括瑞戈非尼和卡博替尼 。 但对于不可手术切除或术后复发的中晚期肝细胞癌而言, 药物 治疗的生存时间仍不理想, 一线 药物的中位生存时间约为 13个月。 因此, 目前肝细胞癌缺乏 有效的靶向药物, 迫切需要获得新型的药物。 本技术领域亟需一种针对TP53突变型肝细胞 癌靶向治疗的药物。 发明内容 [0003]本发明的目的是为解决如何获得一种针对TP53突变型肝细胞癌进行靶向治疗的 药物的技 术问题。 [0004]为达到解决上述问题的目的, 本发明所采取 的技术方案是提供SB1317(CAS  No.: 937270‑47‑8)在制备治疗肝细胞癌药物中的应用。 [0005]本发明提供SB1317在制备治疗与肝细胞癌转移相关疾病的药物中的应用。 [0006]优选地, 所述 肝细胞癌为含有 TP53突变的肝细胞癌。 [0007]本发明所提供的SB13 17在制备治疗肝细胞癌药物中的应用中, 药物的剂型包括片 剂、 粉剂、 颗粒剂、 胶囊、 口服液、 针剂或 缓释剂。 [0008]相比现有技 术, 本发明具有如下有益效果: [0009]本发明提供一种新的药物, 以延长有TP53突变的肝细胞癌患者生存时间; 为TP53 突变的肝细胞癌的治疗提供 具有临床应用前 景的药物。 附图说明 [0010]图1为SB1317在8株肝细胞癌原 代细胞中的相对细胞活力(NCV)示 意图; 具体实施方式 [0011]为使本发明更明显易懂, 兹以优选实施例, 并配合附图作详细说明如下: [0012]如图1所示, 本发明所采取的技术方案是提供SB1317在制备治疗肝细胞癌药物中 的应用。 [0013]本发明提供SB1317在制备治疗与肝细胞癌转移相关疾病的药物中的应用。说 明 书 1/3 页 3 CN 115429793 A 3

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