(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211292147.3 (22)申请日 2022.10.20 (71)申请人 江苏省中 医药研究院 地址 210028 江苏省南京市红山路十 字街 100号 (72)发明人 宋捷　宁青　钟荣玲　夏智　 (51)Int.Cl. A61K 31/56(2006.01) A61P 1/16(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种化合物在制备治 疗肝癌药物中的应用 (57)摘要 本发明涉及一种化合物在制备治疗肝癌药 物中的应用， 属于生物医药技术领域， 本发明通 过对化合物蛇菰素B影响小鼠肝癌细胞Hepa1 ‑6 细胞的实验发现， 蛇菰素B能够显著抑制肝癌细 胞的增殖以及糖酵解， 造成细胞能量代谢失衡从 而发挥体内外抗肿瘤活性。 因此， 化合物 蛇菰素B 可作为糖酵解抑制剂的候选药物用于癌症治疗， 本发明为研究与开发新的抗肝癌药物提供了候 选药物。 权利要求书1页 说明书3页 附图4页 CN 115414367 A 2022.12.02 CN 115414367 A 1.一种化合物在制备治疗肝癌药物中的应用， 其特征在于， 所述化合物的结构式如式I 所示： 2.如权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述的治疗肝癌药物是对小鼠肝癌细胞 Hepa1‑6细胞具有细胞毒作用的药物。 3.一种治疗肝癌药物， 其特 征在于， 包 含如权利要求书1所述的化 合物。 4.如权利要求书1所述的化 合物在制备细胞能量代谢抑制剂中的应用。 5.一种细胞能量代谢抑制剂， 其特 征在于， 包 含如权利要求书1所述的化 合物。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115414367 A 2一种化合物在制备治疗肝癌药物中的应用 技术领域 [0001]本发明属于生物医药技术领域， 具体涉及化合物蛇菰素B在制 备治疗肝癌药物中 的应用。 背景技术 [0002]肝癌是全球常见的恶性肿瘤， 其发病率与死亡率居高不下， 并且一直呈上升趋势。 根据世界癌症研究机构公布的数据， 每年因肝癌死亡的患者达到60万。 肝细胞癌(HCC)是原 发性肝癌的主要病理类型， HCC的发生与慢性肝炎病毒感染、 致癌物长期暴露、 过度饮酒、 非 酒精性脂肪肝、 血色素沉着症 等因素有关。 传统的治疗方法如手术切除、 系统化疗和局部消 融等有效地解决局部病变， 然而并不能完全消除残留的癌细胞， 这些残留的癌细胞会导致 肿瘤的复发和转移。 肝癌近年 发病率有升高的趋势， 且预后较差， 如何改善患者预后仍在不 断探索， 且治疗方案尚无共识， 因此进一步开发肝癌治疗药物或寻找更多新型药物治疗靶 点的工作日渐凸显 重要性。 发明内容 [0003]本发明目的是提供化合物蛇菰素B在制备治疗肝癌药物中的应用， 化合物蛇菰素B 如式1所示： [0004] [0005]本发明通过对小鼠肝癌细胞Hepa1 ‑6细胞的活性测试、 集落形成 能力， 以及凋亡水 平测定， 发现化合物蛇菰素B在50 μM的浓度下对于Hepa1 ‑6细胞的活力抑制率为44％。 实验 结果表明： 化合物蛇菰素B具有显著的肝癌细胞毒活性。 因此， 化合物蛇菰素B能应用于制备 抗肝癌的药物， 特别是对肝癌细胞Hepa1 ‑6具有细胞毒活性的药物。 [0006]因此， 本发明提供了化 合物蛇菰素B 在制备治疗肝癌药物中的应用。 [0007]所述的治疗肝癌药物是对肝癌细胞Hepa1 ‑6细胞具有毒活性的药物。 [0008]本发明的第二个目的是提供一种治疗肝癌药物， 其特征在于， 含有有效量的化合 物蛇菰素B作为活性成分 [0009]本发明的第三个目的是提供化合物蛇菰素B在制备通过抑制细胞能量代谢发挥作 用的药物中的应用。 [0010]本发明的第四个目的是提供一种细胞能量代谢抑制剂的药物， 其特征在于， 含有 有效量的化 合物蛇菰素B作为活性成分。 [0011]本发明公开了化合物蛇菰素B在制 备治疗肝癌药物中的应用。 本发明通过对化合 物蛇菰素B影响肝癌Hepa1 ‑6细胞的实验发现， 化合物蛇 菰素B可以抑制Hepa1 ‑6细胞的糖酵说　明　书 1/3 页 3 CN 115414367 A 3