(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210020933.1 (22)申请日 2022.01.10 (71)申请人 南京农业大 学 地址 210095 江苏省南京市卫岗1号 (72)发明人 井文　邓平　章文华　 (74)专利代理 机构 南京天华专利代理有限责任 公司 32218 专利代理师 杜静　徐冬涛 (51)Int.Cl. C12N 15/29(2006.01) C07K 14/415(2006.01) C12N 15/82(2006.01) C12N 15/11(2006.01) A01H 5/00(2018.01) A01H 6/46(2018.01) (54)发明名称 一种水稻耐盐相关基因OsCYBDOMG1及其编 码蛋白质和应用 (57)摘要 本 发 明 公 开 一 种水 稻耐 盐 相关 基因 OsCYBDOMG1及其编码蛋白质和应用， 本发明首次 发现、 定位并克隆得到一个新的植物耐盐相关蛋 白的基因OsCYBDOMG1。 本发明的植物耐盐相关蛋 白影响植物的耐盐性。 抑制该蛋白编码基因的表 达可导致植物耐盐性下降， 从而可以培育盐敏 感 的转基因植物。 将所述蛋白的编码基因导入盐敏 感的植物中， 可以培育耐盐性正常的植物。 所述 蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。 权利要求书1页 说明书7页 序列表10页 附图3页 CN 114438095 A 2022.05.06 CN 114438095 A 1.一种耐盐相关基因O sCYBDOMG1， 为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子： 1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子； 2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子； 3)SEQ ID NO.6所示的DNA分子； 4)在严格条件下与1)或2)或3)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子 。 2.权利要求1所述基因O sCYBDOMG1编码的蛋白质。 3.根据权利要求2所述的蛋白质， 其特 征在于其氨基酸序列如SEQ  ID NO.3所示。 4.一种包 含权利要求1所述基因O sCYBDOMG1的重组表达载体、 表达盒 或重组菌 。 5.权利要求4所述重组表达载体， 其特征在于是在限制性内切酶SalI和SmaI双酶切载 体pCAMBIA13 01的重组位 点插入所述基因O sCYBDOMG1得到的重组质粒。 6.扩增权利要求1所述基因O sCYBDOMG1的引物。 7.权利要求1所述的基因OsCYBDOMG1、 权利要求2或3所述的蛋白质、 权利要求4所述的 重组表达载体、 表达盒或重组菌、 权利要求5所述的重组表达载体或者权利要求6所述的引 物在培育耐盐性 正常或者耐盐性 提高的转基因植物中的应用。 8.根据权利要求7所述的应用， 其特征在于， 所述植物为烟草、 百脉根、 拟南芥、 水稻、 小 麦、 玉米、 黄瓜、 番 茄、 杨树、 草 坪草或苜宿。 9.一种培育耐盐性正常或者耐盐性提高的转基因植物的方法， 是将权利要求1所述基 因OsCYBDOM G1导入盐敏感植物或者 耐盐性正常植物中， 得到耐盐性正常或者 耐盐性提高的 转基因植物。 10.根据权利要求9所述的应用， 其特征在于， 所述植物为烟草、 百脉根、 拟南芥、 水稻、 小麦、 玉米、 黄瓜、 番 茄、 杨树、 草 坪草或苜宿。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114438095 A 2一种水稻耐盐相关基因OsCYBDOMG1及其编码蛋白质和应用 技术领域 [0001]本发明属于基因工程领域， 具体涉及一种水稻耐盐相关基因OsCYBDOMG1及其编码 蛋白质和应用。 背景技术 [0002]水稻是我国最重要的粮食作物之一， 全国60％以上的人口以稻米为主食， 提高水 稻单产和总产对保障粮食安全具有举足轻重的意义。 我国约有15亿亩荒芜的盐碱地， 是国 家重要的后备耕地资源。 水稻 因其根系本身具有分泌有机酸和吸收盐离子的能力， 能够降 低土壤盐分， 创造一个适于自身生长的根际环境， 成为盐碱地开 发利用的首选粮食作物。 因 此， 培育和推广耐盐水稻品种， 充分利用盐碱地种植水稻， 是缓解我国粮食危机的有效途径 之一。 [0003]盐胁迫对植物造成的伤害主要包括渗透胁迫和离子毒害以及由此引发的营养失 衡、 氧化胁迫等一系列的次生胁迫。 多种胁迫的共同危害会导致植物的生长发育及能量代 谢受到抑制， 从而使植物早衰甚至死亡。 在植株水平上， 植物耐盐的主要机制是降低功能组 织(如叶片)中盐离子(Na+和Cl‑)的含量， 以及耐受已经进入细胞内的盐离子的危害 。 在高盐 环境下， 植物感知到盐胁迫后， 会产生信号分子并迅速调控相关转运蛋白或离子通道的活 性。 同时， 信号分子还会通过不同的级联反应、 蛋白修饰和定位调控等方式调控相关基因的 表达和相关酶的活性， 进一步在较长时间内维持细胞内的离子和 渗透平衡， 修复盐胁迫对 细胞造成的伤害。 [0004]水稻耐盐性是多种耐盐生理生化反应的综合表现， 是由多个基因控制的数量性 状， 遗传基础复杂。 采用传统育种 方法改良水稻耐盐性的难度较大， 进展缓慢。 利用分子标 记辅助选择和基因工程技术可以加快水稻耐盐新品种培育进程， 但单个或少数几个 耐盐基 因的导入/编辑对耐盐性的提高作用有限。 想要获得能够大面积 推广应用的水稻耐盐 品种， 可能需要同时导入/编辑多个 关键基因， 对其 耐盐调控网络中的多 条途径进行遗传改良。 因 此， 挖掘水稻耐盐关键基因、 解析其分子调控网络和作用机制至关重要。 [0005]水稻耐盐性是微效多基因控制的数量性状， QTL定位可以为耐盐新基因挖掘奠定 基础。 以各种形态或生理指标为参数鉴定到的水稻耐盐相关QTL已有 上百个， 但遗传贡献率 普遍较低， 精细定位和基因克隆难度较大， 成功的较少。 筛选鉴定水稻耐盐或盐敏感突变体 是寻找耐盐新基因的另外一条重要途径。 国内外科学家筛选出dst、 hst1、 rst1、 rss1 ‑rss4 等耐盐性提高或降低的水稻突变体， 并成功克隆了相关基因。 但是， 目前鉴定到的水稻耐盐 关键基因还较少， 耐盐性调控的分子机制尚不清楚。 因此， 有必 要进一步挖掘水稻耐盐关键 基因， 为培 育耐盐水稻奠定基础。 发明内容 [0006]本发明的目的在于公开一种水稻耐盐相关基因OsCYBDOMG1及其编码蛋白质和应 用。说　明　书 1/7 页 3 CN 114438095 A 3