(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210336274.2 (22)申请日 2022.03.31 (71)申请人 公安部物证鉴定中心 地址 100038 北京市西城区木樨地 南里17 号 (72)发明人 余政梁　吴俞衡　王郗　孙辉　 李万水　 (74)专利代理 机构 北京纪凯知识产权代理有限 公司 11245 专利代理师 魏少伟 (51)Int.Cl. C12Q 1/6888(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 人类29个常染色体STR基因座复合扩增检测 成套试剂与应用 (57)摘要 本发明公开了人类29个常染色体STR基因座 复合扩增检测成套试剂与应用。 本发 明公开的成 套试剂由序列表中序列1 ‑60所示的60 条单链DNA 组成， 序列号为奇数的单链DNA标记有荧光物质。 实验证明， 本发 明的成套试剂所有扩增片段均小 于470bp， 可以用于个体识别， 亲缘关系检索、 分 析， 对仪器设备的要求不高， 并可在涉及混合、 常 量、 微量及降解检材的事件中进行应用， 个体识 别率高， 灵敏度高， 具有广泛的应用前 景。 权利要求书2页 说明书12页 序列表10页 附图13页 CN 114592072 A 2022.06.07 CN 114592072 A 1.成套试剂， 由名称分别为D5S818 ‑P、 D21S11 ‑P、 D7S820 ‑P、 CSF1PO ‑P、 D2S1338 ‑P、 D3S1358‑P、 vWA‑P、 D8S1179 ‑P、 D16S539 ‑P、 Penta E‑P、 TPOX‑P、 TH01‑P、 D19S433 ‑P、 D18S51 ‑ P、 FGA‑P、 D6S1043 ‑P、 D13S317 ‑P、 D12S391 ‑P、 D2S441 ‑P、 D10S1248 ‑P、 D22S1045 ‑P、 D19S253 ‑ P、 D3S3045 ‑P、 D6S477 ‑P、 D10S1435 ‑P、 D8S1132 ‑P、 D15S659 ‑P、 D1S1656 ‑P、 Penta D‑P和 Amelogenin‑P的引物对组成； 所述D5S818‑P由序列表中序列1和2所示的两条 单链DNA组成； 所述D21S1 1‑P由序列表中序列3和4所示的两条 单链DNA组成； 所述D7S820‑P由序列表中序列5和6所示的两条 单链DNA组成； 所述CSF1PO ‑P由序列表中序列7和8所示的两条 单链DNA组成； 所述D2S13 38‑P由序列表中序列9和10所示的两条 单链DNA组成； 所述D3S13 58‑P由序列表中序列1 1和12所示的两条 单链DNA组成； 所述vWA‑P由序列表中序列13和14所示的两条 单链DNA组成； 所述D8S1179‑P由序列表中序列15和16所示的两条 单链DNA组成； 所述D16S5 39‑P由序列表中序列17和18所示的两条 单链DNA组成； 所述Penta  E‑P由序列表中序列19和20所示的两条 单链DNA组成； 所述TPOX ‑P由序列表中序列21和2 2所示的两条 单链DNA组成； 所述TH01‑P由序列表中序列23和24所示的两条 单链DNA组成； 所述D19S43 3‑P由序列表中序列25和26所示的两条 单链DNA组成； 所述D18S51‑P由序列表中序列27和28所示的两条 单链DNA组成； 所述FGA‑P由序列表中序列2 9和30所示的两条 单链DNA组成； 所述D6S1043 ‑P由序列表中序列31和32所示的两条 单链DNA组成； 所述D13S317 ‑P由序列表中序列3 3和34所示的两条 单链DNA组成； 所述D12S391 ‑P由序列表中序列3 5和36所示的两条 单链DNA组成； 所述D2S4 41‑P由序列表中序列37和38所示的两条 单链DNA组成； 所述D10S1248 ‑P由序列表中序列39和40所示的两条 单链DNA组成； 所述D22S1045‑P由序列表中序列41和42所示的两条 单链DNA组成； 所述D19S25 3‑P由序列表中序列43和4 4所示的两条 单链DNA组成； 所述D3S3 045‑P由序列表中序列45和46所示的两条 单链DNA组成； 所述D6S47 7‑P由序列表中序列47和48所示的两条 单链DNA组成； 所述D10S143 5‑P由序列表中序列49和5 0所示的两条 单链DNA组成； 所述D8S1132‑P由序列表中序列51和52所示的两条 单链DNA组成； 所述D15S6 59‑P由序列表中序列5 3和54所示的两条 单链DNA组成； 所述D1S16 56‑P由序列表中序列5 5和56所示的两条 单链DNA组成； 所述Penta  D‑P由序列表中序列57和58所示的两条 单链DNA组成； 所述Amel ogenin‑P由序列表中序列59和6 0所示的两条 单链DNA组成。 2.根据权利要求1所述的成套试剂， 其特 征在于： 每 个引物对中均由荧 光物质标记。 3.权利要求1或2所述成套试剂在检测或辅助检测人类待测样本是否来源于同一个体 中的应用； 或， 权利要求1或2所述成套试剂在制备检测或辅助检测人类待测样本是否来源于同一权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114592072 A 2个体产品中的应用； 或， 权利要求1或2所述成套试剂在检测或辅助检测待测个体是否为另一对男女子代中 的应用； 或， 权利要求1或2所述成套试剂在制备检测或辅助检测待测个体是否为另一对男女子 代产品中的应用。 4.一种试剂盒， 包括权利要求1或2所述成套试剂。 5.权利要求4所述试剂盒在检测或辅助检测人类待测样本是否来源于同一个体中的应 用； 或， 权利要求4所述试剂盒在检测或辅助检测待测个体是否为另一对男女子代中的应 用。 6.检测30个人类基因座位点的物质在检测或辅助检测人类待测样本是否来源于同一 个体中的应用； 所述30个人类基因座位点为D5S818、 D21S11、 D7S820、 CSF1PO、 D2S1338、 D3S1358、 vWA、 D8S1179、 D16S539、 Penta  E、 TPOX、 TH01、 D19S433、 D18S51、 FGA、 D6S1043、 D13S317、 D12S391、 D2S441、 D10S1248、 D22S1045、 D19S253、 D3S3045、 D6S477、 D10S1435、 D8S1132、 D15S6 59、 D1S16 56、 Penta D和Amelogenin。 7.检测30个人类基因座位点的物质在检测或辅助检测待测个体是否为另一对男女子 代中的应用； 所述30个人类基因座位点为D5S818、 D21S11、 D7S820、 CSF1PO、 D2S1338、 D3S1358、 vWA、 D8S1179、 D16S539、 Penta  E、 TPOX、 TH01、 D19S433、 D18S51、 FGA、 D6S1043、 D13S317、 D12S391、 D2S441、 D10S1248、 D22S1045、 D19S253、 D3S3045、 D6S477、 D10S1435、 D8S1132、 D15S6 59、 D1S16 56、 Penta D和Amelogenin。 8.检测或辅助检测人类待测样本是否来源于同一个体的方法， 包括： 检测待测样本A和 待测样本B的权利要求6中所述30个人类基因座位点， 如所述待测样本A和所述待测样本B的 所述30个人类基因座位点均相同， 所述待测样本A和所述待测样本B来源于同一个体或候选 来源于同一个体， 如所述待测样 本A和所述待测样 本B的所述30个人类基因座位点至少有一 个不同， 所述待测样本A和所述待测样本B来源于不同个 体或候选来源于不同个 体。 9.检测或辅助检测待测个体是否为另一对男女子代的方法， 包括： 采用权利要求1或2 所述的成套试剂检测待测 个体A和待测男女B与C的权利要求6中所述30个人类基因座位点 的分型， 如所述待测 个体A的所述30个染色体基因座位点的分型与所述待测男女B与C中至 少一个的相应位点不完全相同， 且所述待测个体A的所述30个染色体基因座位点中的每一 个位点的各分型均在所述待测男女B与C的一个或两个个体相应位点中具有相同的分型， 则 所述待测个体A 为或候选为所述待测男女B与C的子代； 如所述待测个体A的所述30个染色体 基因座位点中至少有一个位点的至少一个分型在所述待测男女B与C相 应位点中均无相同 的分型， 则所述待测个 体A不为或候选不 为所述待测男女B与C的子代。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114592072 A 3