ICS 73.060.99 D 46 中华人民共和国国家标准 GB/T 20899.3—2019 代替GB/T20899.3—2007 金矿石化学分析方法 第3部分：砷量的测定 Methods for chemical analysis of gold ores- Part 3:Determination of arsenic content 2020-11-01实施 2019-12-10发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T20899.3—2019 前言 GB/T20899《金矿石化学分析方法》分为以下部分： 第1部分：金量的测定； 一第2部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法； —第3部分：砷量的测定； 一第4部分：铜量的测定； 第5部分：铅量的测定； 一第6部分：锌量的测定； SAG 第7部分：铁量的测定； -第8部分：硫量的测定； 第9部分：碳量的测定； 一第10部分：锑量的测定； 一第12部分：砷、汞、镉、铅和铋量的测定原子荧光光谱法； 第13部分：铅、锌、铋、镉、铬、砷和汞量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； 本部分为GB/T20899的第3部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T20899.3—2007《金矿石化学分析方法第3部分：砷量的测定》。 本部分与GB/T20899.3—2007相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了“重复性”和“再现性”要求（见2.7和3.6）； 删除了“允许差”要求（见2007年版的2.7和3.6）： 一方法1中，硫酸铁铵溶液替代硫酸铜，试验步骤进行调整（见2.5.3.3，2007年版的2.5.3.3）； （见3.4.3.4，2007年版的3.4.3.4）。 本部分由全国黄金标准化技术委员会（SAC/TC379)提出并归口。 本部分起草单位：长春黄金研究院有限公司、山东恒邦冶炼股份有限公司、北矿检测技术有限公司、 紫金矿业集团股份有限公司、灵宝黄金集团股份有限公司、潼关中金冶炼有限责任公司、江西三和金业 有限公司。 本部分主要起草人：陈永红、苏广东、芦新根、孟宪伟、刘正红、洪博、张艳峰、宋健伟、栾绍玉、 王飞虎、芦倩、张月、丽君、陈殿耿、夏珍珠、卢小龙、胡站锋、朱延胜、郭雅琴、柳鸿飞、张广盛。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： -GB/T20899.3—2007。 1 GB/T20899.3—2019 金矿石化学分析方法 第3部分：砷量的测定 1范围 GB/T20899的本部分规定了金矿石中砷量的测定方法。 本部分适用于金矿石中碑量的测定，方法1测定范围：0.050%~0.350%；方法2测定范围：0.15% ~5.00%. 2方法1：二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 2.1原理 试料经酸分解，于1.0mol/L1.5mol/L硫酸介质中砷被无砷锌粒还原，生成砷化氢气体，用二乙 基二硫代氨基甲酸银（以下简称铜试剂银盐）三氯甲烷溶液吸收。铜试剂银盐中的银离子被化氢还原 成单质胶态银而呈红色。于分光光度计波长530nm处测量其吸光度。 2.2 试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 2.2.1无砷锌粒。 2.2.2 氯酸钾。 2.2.3 三氯甲烷。 2.2.4 硝酸(p=1.42g/mL)。 2.2.5 硫酸溶液（1+1)。 2.2.6 酒石酸溶液（400g/L）。 2.2.7 碘化钾溶液（300g/L）。 2.2.8 二氯化锡溶液（400g/L）)：以盐酸溶液（1+1)配制。 2.2.9 三乙醇胺（或三乙胺）三氯甲烷溶液（3十97）。 2.2.10 硫酸铁铵溶液Lp（Fe）=20g/L]：称取108g［NH,Fe（SO）2·2H,O],加人水和10mL硫酸 （2.2.5），搅拌溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2.2.11铜试剂银盐三氯甲烷溶液（2g/L）：称取1g铜试剂银盐于1000mL试剂瓶中，加人500mL三 乙醇胺三氯甲烷溶液（2.2.9），搅拌使其溶解，静止过夜，过滤后使用。贮存于棕色试剂瓶中。 2.2.12砷标准溶液（1000μg/mL）：有证标准溶液。 2.2.13砷标准溶液I（100μg/mL）：移取10.00mL砷标准溶液（2.2.12）于100mL容量瓶中，加5mL 硝酸（2.2.4），用水稀释至刻度，混匀。 硝酸（2.2.4），用水稀释至刻度，混匀。 2.2.15乙酸铅脱脂棉：将脱脂棉浸于100mL乙酸铅溶液中（100g/L，内含1mL冰乙酸），取出，干燥 后使用。 1 GB/T 20899.3—2019 2.3 仪器和设备 2.3.1 紫外可见分光光度计。 2.3.2 砷化氢气体发生器及吸收装置（见图1）。 单位为毫米 120 3 6. 5 5 ml. 说明： 砷化氢发生器（125mL14号标准口锥形瓶）； 半球形空心14号标准口瓶塞； 3- 医用胶皮管； 一 导管（内径0.5mm~1mm，外径6mm~7mm）； 5 砷化氢吸收管（外径16mm）； 6一乙酸铅脱脂棉。 图1砷化氢气体发生器及吸收装置 2.4试样 2.4.1 试样粒度不大于0.074mm。 2.4.2 试样应在100℃～105℃烘干1h后，置于干燥器中，冷却至室温。 2.5试验步骤 2.5.1试料 称取0.20g试样。精确至0.0001g。 独立进行两次测定，结果取其平均值。 2.5.2空白试验 随同试料做空白试验。 2.5.3测定 2.5.3.1将试料（2.5.1）置于250mL烧杯中，加人少量水润湿后，加入10mL硝酸（2.2.4），低温溶解 5min，加入0.5g氯酸钾（2.2.2），加人10mL硫酸溶液（2.2.5），加热溶解，蒸至冒白烟，取下冷却。 2.5.3.2用10mL水冲洗杯壁，加人10mL酒石酸溶液（2.2.6），加热煮沸，使可溶性盐溶解，取下，冷至 室温，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。按表1分取溶液于125mL砷化氢气体发生 器中。 2 GB/T20899.3—2019 表1试液分取量 砷质量分数/% 分取试料溶液体积/mL 0.050~0.100 10.00 >0.100~0.200 5.00 >0.200~0.350 2.00 2.5.3.3加入7mL硫酸溶液（2.2.5），5mL酒石酸溶液（2.2.6），3mL硫酸铁铵溶液（2.2.10），加水使 体积约为40mL，加人3mL碘化钾溶液（2.2.7）3mL二氯化锡溶液（2.2.8），放置10min~15min，每 加一种试剂混匀后再加另一种试剂。 气体发生器中加人5g无砷锌粒（2.2.1），立即塞紧橡皮塞，40min后，取下吸收管。 2.5.3.5向吸收管中加入少量三氯甲烷（2.2.3）补充挥发的三氯甲烷，使体积为10.00mL，混匀。 2.5.3.6将部分溶液（2.5.3.5）移人1cm比色Ⅲ皿中，以铜试剂银盐三氯甲烷溶液（2.2.11）为参比液于分 光光度计波长530nm处测量吸光度，从标准曲线上查出相应的的质量浓度 2.5.3.7移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL砷标准溶液Il（2.2.14）)， 分别置于砷化氢发生器中，以下按2.5.3.3～2.5.3.6进行。以砷量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准 曲线。 SZIC 2.6结果计算 按式（1)计算砷的质量分数wA，数值以%表示 (pi-po) × V×V,X10-6 m X 100 .(1) mo X V, 式中： WAs 砷的质量分数，%； P1 自标准曲线上查得的砷的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； Po 自标准曲线上查得的空白试液砷的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； Vo 试料溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2 吸收管试液的体积，单位为毫升（mL）； 试料的质量，单位为克（g)； mo 分取试液的体积，单位为毫升（mL）。 分析结果表示至小数点后三位。 2.7精密度 2.7.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线 性内插法求得。砷的含量低于最低水平，重复性限按最低水平执行。 3