ICS 83.180 G 39 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 27561—2011 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段 共聚物（SBS）胶粘剂 Styrene-butadiene-styrene block copolymers(SBS)adhesives 2011-12-05发布 2012-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 27561—2011 前言 本标准按GB/T1.1一2009要求的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会（SAC/TC185）归口。 本标准负责起草单位：佛山市常青树化工有限公司。 本标准参与起草单位：上海橡胶制品研究所、山东常青树化工有限公司、江苏黑松林粘合剂厂、东莞 市成化工有限公司、辽宁昌氏化工（集团）有限公司、常州市双达化工有限公司、抚顺哥俩好化学有限 公司、汉高粘合剂有限公司、深圳固强粘合剂有限公司、宁波胶粘剂及制品行业协会 本标准主要起草人：郑秀明、周兆华、徐和平、刘鹏凯、许少陵、丁浩南、吕品、朱镇华、关爱君。 I GB/T27561—2011 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段 共聚物（SBS）胶粘剂 1范围 本标准规定了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）胶粘剂（以下简称SBS胶粘剂）的术语和定 义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于以苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物为基料，添加改性剂、助剂、溶剂等制得的溶剂 型胶粘剂，主要用于建筑装饰装修中铝塑板、防火板、木质材料以及家具生产中海绵等材料的粘接 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2794—1995胶粘剂粘度的测定 GB/T2943—2008胶粘剂术语 GB/T3723—1999 工业用化学产品采样安全通则（idtISO3165：1976） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T7124-2008胶粘剂拉伸剪切强度的测定（刚性材料对刚性材料)（ISO4587:2003,IDT) GB/T10802—2006通用软质聚醚型聚氨酯泡沫塑料 GB18583一2008室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量 HG/T3075一2003胶粘剂产品包装、标志、运输和贮存的规定 3术语和定义 GB/T2943一2008中确立的以及下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段（SBS）胶粘剂 Jstyrene-butadiene-styrene block copolymers (SBS) adhesive 以SBS为主要基料，添加改性剂、助剂和溶剂等制造而成的胶粘剂。 3.2 开放时间opentime 在规定的粘接条件下试样的拉伸剪切强度达到规定的初粘强度所允许晾置的最长时间。 4要求 SBS胶粘剂应符合表1的规定。 1 GB/T 27561—2011 表1要求 指标 项 目 涂刷胶 喷胶 外观 均匀粘稠液体，无悬浮物、无可见机械杂质及相分离现象 不挥发物含量/% 35 28 黏度/（mPa·s) 80~3000 50~200 拉伸剪切强度/MPa 1.15 初粘强度/MPa 0.70 T剥离强度 被胶接材料撕断 耐干热性能 60℃无鼓泡，无开胶现象 50℃/7d胶接面无开胶现象 开放时间/（min) 10 游离甲醛/（g/kg） 0. 5 苯/(g/kg) 5. 0 甲苯+二甲苯/（g/kg) 150 有害 二氯甲烷/(g/kg) 50 物质 1.2-二氯乙烷/(g/kg) 限量 1,1,2-三氯乙烷/（g/kg) 总量≤5.0 三氯乙烯/（g/kg） 总挥发性有机物/（g/L) 650 注1：黏度指标也可由供需双方自行商定 注2：表中有害物质限量适用于室内装饰装修用SBS胶粘剂。 试验方法 5 5. 1 外观检验 将约20mL胶液倒入25mL干燥洁净的比色管内，密闭管口，在自然散射光或日光灯下目视观察 胶液有无机械杂质、悬浮物等。胶液静置48h后观察有无分层现象。记录胶液外观检验结果 5. 2 不挥发物含量的测定 5.2.1 仪器和设备 a) 恒温烘箱：应能保持试验温度并可使测试温度波动在士1℃之内； b) 分析天平：分度值为0.1mg； c) 容器：不锈钢表面器血或用铝箔制成圆柱型容器，直径（60士5）mm； d) 干燥器。 2 GB/T275612011 5.2.2取样 取样按GB/T6678和GB/T6680规定进行。 取样时将试样搅拌均匀，保证样品的代表性。各单元被抽取数量应基本相同，总抽取样品数量不少 于三次检验所需的量；若需保留样品则应增加保留样品数量。 5.2.3试验步骤 器的质量，精确到0.1mg，记录为mi；将容器置于天平上称取样品1g，精确到0.1mg，记为m2；将称重 后的样品放入烘箱中在（105士1）℃温度下干燥（120士1）min；取出容器并在干燥器中冷却15min，称 重，精确到0.1mg，记为m3。 5.2.4结果表示 每个试样的不挥发物含量按式（1)计算： ms =ml ×100% ...(1) m2-mi 式中： 胶粘剂不挥发物含量； ci 容器质量，单位为克（g）； 容器与干燥前胶粘剂的质量，单位为克（g）； m2 m3 容器与干燥后胶粘剂的质量，单位为克（g）。 平行测定三次，结果之差不大于0.5%；否则应按5.2.2和5.2.3规定步骤重新测定。取三次有效 测定结果算术平均值，精确到0.1%。 5.3黏度的测定 按GB/T2794—1995中旋转黏度计法规定进行。 5.4拉伸剪切强度的测定 5.4.1 仪器和设备 a) 拉力试验机，载荷读数精度为1级； b) 带鼓风的防爆烘箱（0150）℃，精度土1℃； 玻璃干燥器； d）游标卡尺，精度为0.02mm； e）0号砂布。 5.4.2 被粘物及其处理 被粘物采用三层结构的山毛榉或桦木胶合板，其尺寸长×宽×厚为（70土1）mm×（20土0.5）mm× (3.0士0.2)mm，长度方向为顺纹理方向。 所裁取的胶合板边缘应平滑、无毛刺，剪断面内不应含有影响胶合强度的材质缺陷或加工缺陷，邻 边应互相垂直，表面应平整，不应有鼓泡、翘曲等缺陷。涂胶面用0号砂布轻轻打磨，并除去表面粉尘。 后置于玻璃干燥器内冷却备用。 3