ICS 85.080 Y39 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T30133—2013 卫生巾用面层通用技术规范 The specification of coverstock for sanitary absorbent pads 2013-12-17发布 2014-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T30133—2013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141）归口。 士（天津）实业发展股份有限公司、广州宝洁有限公司、国家纸张质量监督检验中心。 本标准主要起草人：王振、邱文伦、高君、李萍、高凤娟。 I GB/T 30133—2013 卫生巾用面层通用技术规范 1范围 本标准规定了卫生市用面层产品的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运 输、贮存。 本标准适用于卫生市和卫生护垫用面层产品的生产和销售。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定 GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定 GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定 GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定 GB/T1545—2008纸、纸板和纸浆 水抽提液酸度或碱度的测定 化学分析滤纸 GB/T 1914 GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件 GB/T12914 纸和纸板抗张强度的测定 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T277412011纸和纸板 反可迁移性荧光增白剂的测定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 复合膜 compositemembrane 由无纺布和打孔膜两种材料复合加工，用于卫生巾和卫生护垫面层的材料。 4分类 卫生巾用面层产品分为无纺布、打孔膜、复合膜等 5要求 5.1技术要求 卫生巾用面层产品技术指标应符合表1或订货合同的规定。 1 GB/T30133—2013 表 1 定 指标名称 单 位 无纺布 打孔膜 复合膜 定量偏差 % ± 10 抗张强度 纵向 N/m 400 200 300 伸长率 纵向 % 20 06 25 可迁移性荧光增白剂 无 渗人量 g 1.5 回渗量 g 2.5 0.5 2.5 透气率 mm/s 1200 pH 4.0~8.5 交货水分 % 8.0 卫生要求 卫生巾用面层产品卫生指标应符合GB15979的规定。 5.3规格 卫生用面层产品一般以盘为单位，每盘宽度偏差应不超过土3mm，盘面缠绕应松紧适度、凹陷凸 起部分应不大于5mm。 5.4外观 5.4.1卫生巾用面层产品表面应洁净、无污物，无死褶、破损，无掉毛、硬质块，无明显条状、云斑；无纺 布表层不应有硬丝；打孔材料打孔应饱满、规则，打孔膜盲孔数2m内应不超过6个，且不应有大于等于 1 mm²的盲孔。 5.4.2 卫生巾用面层产品色泽应均匀，同批材料不应有明显色差，无纺布面层不应出现颜色变化的 现象。 5.4.3 卫生巾用面层产品切边应整齐。 5.4.4 卫生巾用面层产品应无明显异味。 原材料 卫生市用面层产品生产时不得使用有毒有害原材料，不得使用回收原材料。 6 试验方法 6.1 试样的采取按GB/T450规定进行，试样试验前温湿处理按GB/T10739规定进行。 6.2 尺寸偏差按GB/T451.1测定。 6.3 定量偏差按GB/T451.2测定。 6.4 抗张强度、伸长率按GB/T12914测定，采用50mm试验夹距，仲裁时采用恒速拉伸法。 6.5 可迁移性荧光增白剂：将试样置于紫外灯下，在波长254nm和365nm的紫外光下检测是否有荧 2 GB/T30133—2013 光现象。若试样在紫外灯下无荧光现象，则判定无可迁移性荧光增白剂。若试样有荧光现象，则按 GB/T27741一2011中第5章进行可迁移性荧光增白剂测定。 6.6 渗人量按附录A进行测定。 6.7[ 回渗量按附录B进行测定。 6.8透气率按附录C进行测定。 6.9pH的测定按GB/T1545一2008中pH计法进行测定，采用冷抽提。在抽提过程中，装有试样的 锥形瓶需在振荡器（振荡速率为往复式60次/min，旋转式30周/min）上振荡1h。 6.10 交货水分按GB/T462测定。 6.11 卫生指标按GB15979测定。 6.12 外观质量采用目测检验。 检验规则 以一次交货为一批，但每批应不超过500件 7.1 7.2 生产厂应保证所生产的产品符合本标准或订货合同要求。 7.3产品的卫生指标不合格，则判定该批是不可接收的 7.4计数抽样检验程序按GB/T2828.1规定进行，样本单位为件。接收质量限（AQL)：pH、可迁移性 荧光增白剂、渗人量、回渗量为4.0，定量偏差、抗张强度、伸长率、透气率、交货水分、尺寸偏差、外观质量 为6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样方案，检查水平为一般检查水平I。见表2。 表 2 正常检验二次抽样方案 一般检验水平I 批量/件 AQL=4.0 AQL=6.5 样本量 Ac Re Ac Re 2 0 2~25 3 0 1 3 0 1 26~90 5 0 2 5(10) 1 2 5 0 2 5(10) 1 2 91~150 8 0 2 8(16) 1 2 8 0 2 0 3 151~280 4 8(16) 1 2 3 13 0 3 1 3 281~500 13(26) 3 4 4 5 7.5可接收性的确定：第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现 的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的；如果第一样本中发现的不合格品数大于 或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与 3