ICS 71.040.40 G 76 中华人民共和国国家标准 GB/T16632—2019 代替GB/T16632—2008 水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法 Determination of scale inhibition performance of water treatment chemicals- Calcium carbonate precipitation method 2020-07-01实施 2019-08-30发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T166322019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T16632—2008《水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法》，与GB/T16632- 2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 碳酸氢钠标准溶液改为现用现配（见4.4，2008年版的4.7）； 增加了用实际工况水作为试验用水的规定（见第6章）； 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口 本标准起草单位：河南清水源科技股份有限公司、广州特种承压设备检测研究院、杭州市特种设备 检测研究院、南京御水科技有限公司、深圳准诺检测有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、江苏 省特种设备安全监督检验研究院苏州分院、中海油天津化工研究设计院有限公司、嘉善绿野环保材料 厂、杭州明珠水处理技术有限公司、天津正达科技有限责任公司 本标准主要起草人：敬元元、谢海垣、熊伟东、陈伟、李海天、王宁宁、严浩、李琳、朱春莲、杜昊、胡三木、 邵宏谦 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T16632—1996,GB/T16632—2008。 1 GB/T16632-—2019 水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法 1范围 本标准规定了水处理剂抑制碳酸钙沉积的阻垢性能的测定方法一一碳酸钙沉积法。 本标准适用于循环冷却水系统中同等条件下水处理剂抑制碳酸钙沉积的阻垢性能的评定，也适用 于水处理剂抑制碳酸钙垢配方的筛选。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 以实际工况用水或含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。在加热条件 下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。达到平衡后测定试液中的钙离子浓度，钙离子浓度愈大，表明该 水处理剂的阻垢性能愈好。 4试剂或材料 4.1本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验 中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。 4.2氢氧化钾溶液：200g/L。 4.3硼砂缓冲溶液：pH～~9,称取3.80g十水四硼酸钠（NazB,Oz·10H,O)溶于水中并稀释到1L。 4.4碳酸氢钠标准溶液：1mL约含18.3mgHCO，按下列步骤配制并标定： 制备：称取25.2g碳酸氢钠置于100mL烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL容量瓶中， a) 用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。 b) 标定：移取5.00mL碳酸氢钠标准溶液置于250mL锥形瓶中，加约50mL水，3滴~5滴溴甲 酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。 计算：碳酸氢根离子（HCO3）含量以质量浓度e1计，按式（1）计算： VicM =Id ...(1) 式中： V一滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； 1 GB/T166322019 c——盐酸标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M—碳酸氢根离子（HCO）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=61.00）； V一所取碳酸氢钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)(V=5）。 4.5 氯化钙标准溶液：1mL约含有6.0mgCa+，按下列步骤制备并标定： a） 制备：称取16.7g无水氯化钙置于100mL烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL容量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀。 b) 标定：移取2.00mL氯化钙标准溶液置于250mL锥形瓶中，加约80mL水、5mL氢氧化钾溶 液和约0.1g钙-羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮 蓝色即为终点 c)i 计算：钙离子（Ca2+）的含量以质量浓度P2计，按式（2)计算： VicM p2=V ....(2) 式中： 钙离子（Ca²+）的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V—滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M—钙离子（Ca2+）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=40.08）； V——所取氯化钙标准溶液体积的数值，单位为毫升（mL)（V=2）。 4.6 6盐酸标准滴定溶液：c（HCl)约0.1mol/L。 4.7乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约0.01mol/L。 4.8溴甲酚绿-甲基红指示液。 4.9钙-羧酸指示剂：称取0.2g钙-羧酸指示剂[2-羟基-1(2-羟基-4-磺基-1-萘偶氮）-3-萘甲酸］与100g 氯化钾混合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。 5仪器设备 5.1恒温水浴：带搅拌装置，温度可控制在（80土1）℃。 5.2锥形瓶：500mL，配有安装直径5mm~10mm、长约300mm玻璃管的胶塞。 6试验用水 试验水样：配制水或实际工况用水。 7试样溶液的制备 7.1试液的制备 7.1.1水处理剂试样溶液：1.00mL含有0.500mg水处理剂（以干基计）。 7.1.2实际工况用水：在500mL容量瓶中加人250mL试验水样，用移液管加人一定量的水处理剂试 样溶液，摇匀。用水稀释至刻度，摇匀。 离子的量为120mg。用移液管加人一定量的水处理剂试样溶液，摇匀。然后加人20mL硼砂缓冲溶 366mg，用水稀释至刻度，摇匀。 GB/T16632—2019 7.2 2空白试液的制备 在另一500mL容量瓶中，除不加水处理剂试样溶液外，按7.1.2或7.1.3步骤操作。 8 试验步骤 将试液和空白试液分别置于两个洁净的锥形瓶中，浸人（80土1）℃的恒温水浴中（试液的液面不得 高于水浴的液面），恒温放置10h。趁热用中速定量滤纸干过滤。待滤液冷却后，移取25.00mL滤液 置于250mL锥形瓶中，加水至约80mL，加5mL氢氧化钟溶液和纳0.1g钙-羧酸指示剂。用乙二胺 四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。按式（2）分别计算试液和空白试 液钙离子的质量浓度 结果计算 9 水处理剂阻垢性能以计，数值以%表示，按式（3）计算： ..(3) p-p3 式中: P4——加入水处理剂的试液试验后的钙离子（Ca2+）质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）； P3——未加水处理剂的空白试液试验后的钙离子(Ca2+）质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)； β—实际工况水中或配制水中钙离子（Ca²+）质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）。 10允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于2%。