ICS 71.100.70 Y 42 中华人民共和国国家标准 GB/T 35915—2018 化妆品用原料 珍珠提取物 Cosmetic ingredientsExtract of pearl 2018-09-01实施 2018-02-06发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35915—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国轻工业联会提出。 本标准由全国香精香料化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口。 本标准起草单位：欧诗漫生物股份有限公司、上海市日用化学工业研究所、中国香精香料化妆品工 业协会、浙江欧诗漫特种化妆品有限公司等。 本标准主要起草人：杨安全、王菁、张丽华、骆建芬、沈敏、董树芬、金其璋、康薇。 GB/T359152018 化妆品用原料珍珠提取物 1范围 本标准规定了珍珠提取物的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等 要求 本标准适用于以淡水珍珠为原料，经粉碎、酶解等工艺制成的珍珠提取物。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB5009.5食品安全国家标准食品中蛋白质的测定 GB5009.92一2016国家食品安全标准食品中钙的测定 GB/T11903—1989水质色度的测定 JF1070定量包装商品净含量计量检验规则 SN/T0916进出口茶叶磨碎试样干物质含量的测定方法 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局令第75号） 中华人民共和国药典2015年版四部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 珍珠提取物 pearlextract 以淡水珍珠为原料，经粉碎、酶解等工序加工制得的液状产品。 4技术要求 4.1性状 微黄色透明液体，允许带有少量沉淀。 4.2 技术指标 珍珠提取物理化、微生物、有害物质限量指标要求应符合表1的要求。 1 GB/T35915—2018 表1技术指标 项 目 要 鉴别试验 符合 蛋白质含量/（g/100g) ≥0.7 钙含量/(g/100g) ≤1.0 理化指标 固含量/（g/100g） ≥1.0 pH(25 ℃) 4.0~7.0 颜色/度 ≤400 菌落总数/（CFU/mL) 霉菌和酵母菌总数/（CFU/mL） 微生物指标 耐热大肠菌群/mL 符合《化妆品安全技术规范（2015年版）》 金黄色葡萄球菌/mL 的规定 铜绿假单胞菌/mL 有害物质限量 铅/(mg/kg) 4.3 净含量 应符合《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 试验方法 5 5.1 性状 取试样在非阳光直射下目测。 5.2 鉴别试验 按附录A的方法进行鉴别。 5.3 蛋白质含量 按GB5009.5规定的方法测定。F值为6.25。 5.4 钙含量 按GB5009.92—2016中的EDTA滴定法进行测定 5.5 5固含量 烘干。 5.6 SpH值 按《化妆品安全技术规范（2015年版）》规定的直测法检验。 2 GB/T35915—2018 5.7颜色 按GB/T11903—1989中铂钻比色法测定。其中色度标准溶液度数的配置范围为0度500度，其 中0度~100度（不包括100度），准确到10度；100度~500度，准确到50度。 5.8微生物、有害物质限量 按《化妆品安全技术规范（2015年版）》规定的方法检验。 5.9 9净含量 按JF1070中规定的方法测定。 6 检验规则 6.1检验分类 6.1.1型式检验 本标准规定的所有要求为型式检验项目，有下列情况之一时，应进行型式检验： a) 首次投产或停产6个月以上恢复生产时； b）正式生产后，如原料、工艺有较大变化，可能影响产品质量时； c）正常生产每年至少应进行一次； d）国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。 6.1.2常规检验 性状、蛋白质含量、钙含量、pH、微生物指标中菌落总数、霉菌和酵母菌总数、净含量为常规检验项 目，其余为非常规检验项目。 6.2抽样与组批规则 500g的样品，分为两部分，一部分用于检验，一部分留存备查 6.3 3判定规则 检验结果中如有微生物指标不符合本标准规定的，则不予复检，该批产品判为不合格。对于其他指 标不符合本标准规定时，可从同批样品中加倍抽样复检，如仍有指标不符合本标准规定的，则该批产品 为不合格产品。 7标志、包装、运输、贮存 7.1标志 销售包装外应标明：产品名称、生产单位名称和地址、生产日期或生产批号、净含量、保质期、产品质 量符合标准的证明及标准编号。 7.2包装 本产品应采用无毒、无害、坚固的容器包装。 3 GB/T35915—2018 7.3 3运输 运输过程中防止倒置、重压、日晒、雨淋 7.4 贮存 应贮存在温度不高于30℃的通风干燥处，密闭保存。 7.5 保质期 在符合7.3和7.4规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售 包装标注执行。 4 GB/T359152018 附录A （规范性附录） 鉴别试验 A.1原理 薄层色谱法是将供试品溶液点于薄层板上，在展开容器内用展开剂展开，使供试品所含成分分离， 所得色谱图与适宜的对照物按同法所得的色谱图对比，进行鉴别。 A.2 试剂和材料 除非另有说明，试剂均为分析纯，水为蒸馏水或与其相当纯度的水。 A.2.1盐酸。 A.2.2禾 稀乙醇：取乙醇529mL，加水稀释至1000mL制得。 A.2.3展开剂：正丁醇+冰醋酸十水+丙酮+无水乙醇+0.5%三酮丙酮溶液（40+14+12+5十4+4） （体积比）混合。 A.2.4丙氨酸+甘氨酸混合液：取10mg丙氨酸和10mg甘氨酸溶于100mL稀乙醇中。 A.3 仪器 A.3.1 分析天平：精度0.0001g。 A.3.2 硅胶G薄层板。 A.3.3 毛细点样管。 A.3.4 展开缸。 A.3.5 烘箱。 A.3.6 顶空瓶。 A.4 分析步骤 取样品10mL，加盐酸10mL，置于顶空瓶中，封口，混匀，105℃水解2h，蒸干。残渣加5mL稀乙 醇（A.2.2）溶解，作为供试品溶液。丙氨酸十甘氨酸混合液（A.2.4）作为对照品溶液。按照《中华人民共 和国药典2015年版四部》中通则0502薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μuL10μL、对照品溶液 2uL，分别点于硅胶G薄层板上。将点样后的薄层板放人内有展开剂（A.2.3）的展开缸中，展开，取出， 晾干，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视， A.5 结果判定 如供试品色谱与对照品色谱所显斑点的颜色和位置一致，即可说明供试品中含有丙氨酸和甘氨酸。 5 SA0