ICS 97.140 Y80 中华人民共和国国家标准 GB/T 36022—2018 木家具中释放量试验方法 Test methods of ammonia emission of wooden furniture 2018-10-01实施 2018-03-15发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 36022—2018 目 次 前言 范围 1 2规范性引用文件 3 试验方法 附录A（规范性附录） 木家具外形轮廓体积计算 参考文献· GB/T36022—2018 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本标准起草单位：福建省产品质量检验研究院、福建省家具协会、上海市质量监督检验技术研究院 张家港出人境检验检疫局、厦门金牌厨柜股份有限公司、福建安溪聚丰工艺品有限公司、福建鸿达家具 具有限公司、厦门市雅丽发家具设计装饰有限公司、福建惠安县振惠家私有限公司、福建省闽尚国意家 具有限公司、漳州市鑫华成液压机械制造有限公司、福建闽佳鑫人造板有限公司、东莞沃特贝斯树脂有 限公司、漳州市时时进工贸有限公司、广东联邦家私集团有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、青 岛市产品质量监督检验研究院。 本标准主要起草人：颜志成、沈洁梅、陈漆、林彤、陈旭东、王晶晶、许俊、赵玉法、朱君、潘孝贞、黄勇兵、 黄连福、傅胜友、潘祥荣、周志原、沈启贤、胡燕香、许惠阳、陈巧燕、杨师、周聪、林文龙、李序长、洪城辉、 陈秉慈、李捷、郑祖枝、周山林、严洪连、王萍。 Ⅲ GB/T36022—2018 木家具中氨释放量试验方法 1范围 本标准规定了木家具中氨释放量试验方法。 本标准适用于木家具部件和成品中氨释放量的测定。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单适用于本文件。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T31107一2014家具中挥发性有机物化合物检测用气候舱通用技术条件 3试验方法 3.1干燥器法 3.1.1总则 本方法适用于木家具部件的测试。 3.1.2原理 在干燥器底部放置盛有稀硫酸吸收液的结晶皿，试件释放出的氨被稀硫酸吸收，吸收液在亚硝基铁 氰化钠及次氯酸钠存在条件下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据颜色深浅，比色定量，计算出氨 浓度，单位以毫克每升（mg/L）表示。 3.1.3仪器设备 3.1.3.1 固定架。 3.1.3.2 分光光度计：可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm。 3.1.3.3 玻璃干燥器：直径240mm，容积9L~11L。 3.1.3.4结晶皿：直径120mm，高度60mm~65mm。 3.1.3.5 具塞比色管：10mL。 3.1.4试剂或材料 3.1.4.1i 试验用水应符合GB/T6682中三级水规定，试剂均为分析纯。 3.1.4.2 2无氨水：试验用水中不含氨或铵离子。无氨水制备：在三级水（见3.1.4.1）中加少量的高锰酸 钾至浅紫红色，再加少量氢氧化钠至呈碱性，蒸馏，取其中间蒸馏部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性， 再蒸馏一次。 3.1.4.3硫酸吸收液[c（H,SO,）=0.005mol/L]：量取2.8mL浓硫酸加人无氨水（见3.1.4.2）中，并稀 1 GB/T36022—2018 释至1L。临用时再稀释10倍。 3.1.4.4水杨酸溶液pCH.（OH）COOHJ=50g/L）：称取10.0g水杨酸和10.0g柠檬酸钠 （Na:CsOz·2HzO），加无氨水（见3.1.4.2）约50mL，再加55mL氢氧化钠溶液（见3.1.4.7），用无氨水 （见3.1.4.2）稀释至200mL。此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。 于100mL无氨水（见3.1.4.2）中。贮于冰箱中可稳定一个月。 3.1.4.6硫代硫酸钠标准溶液Lc（1/2NaS,O3）=0.100mol/L|：按GB/T601标准规定配制和标定。 匀，注人聚乙烯容器中，密闭放置溶液清亮，量取上层清液54mL，用无二氧化碳水定容至500mL， 摇勾。 3.1.4.8次氯酸钠溶液[c（NaC1O）=0.05mol/L：量取1.00mL次氯酸钠试剂原液，用硫代硫酸钠标 准溶液（见3.1.4.6）标定其浓度。然后用氢氧化钠溶液（见3.1.4.7）稀释成0.05mol/L的溶液。于冰 箱中可保存两个月。次氯酸钠溶液标定：称取2g碘化钾（KI）于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解， 加1.00mL次氯酸钠（NaCIO）试剂，再加0.5mL盐酸溶液LV（HCl）=50%，摇匀，置于暗处3min，用 剂，继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积（V），按式（1）计算次氯酸 钠溶液的浓度。 1.00X2 式中： c(NaCIO) 次氯酸钠溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； c（1/2NaS,O：）一一硫代硫酸钠浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V 一硫代硫酸钠标准溶液用量，单位为毫升（mL）； 1.00 次氯酸钠溶液用量，单位为毫升（mL）。 少量无氨水（见3.1.4.2）溶解，移入100mL容量瓶中，用吸收液（见3.1.4.3）稀释至刻度。可使用有证氨 标准溶液。 3.1.4.10氨标准工作液［p（NH，）=1.00mg/Ll：临用时，将标准贮备液（见3.1.4.9）用吸收液（见 3.1.4.3）稀释成1.00mL含1.00μg氨。使用有证氨标准溶液：临用时，将有证氨标准溶液用吸收液（见 3.1.4.3)稀释成1.00mL含1.00μg氨。 3.1.5样品 从木家具所使用的木质材料部件上取样，制备尺寸50mm×150mm试件10块，试件端面用不含 氨的铝箔胶带封闭，至少保留50mm一处不封边。若木家具中使用数种木质材料则分别在每种材料的 部件上取样，按每种木质材料在木家具中使用面积比例，确定每种材料部件上的试件数量。 结晶皿装人300mL吸收液（见3.1.4.3），放在玻璃干燥器底部，10块试件置于结晶皿上面，在 件下不放置试件用300mL吸收液（见3.1.4.3）作空白测定，此溶液为空白吸收液。 3.1.6试验步骤 3.1.6.1标准曲线的绘制 取10mL具塞比色管7支，按表1的浓度制备标准试液。 2 GB/T 36022—2018 表 1 氨标准试液浓度系列 编号 0 1 2 3 4 5 6 标准工作液/mL 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00 吸收液/mL 10.00 9.50 9.00 7.00 5.00 3.00 0 氨含量/ug 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00 在各管中加人0.50mL水杨酸溶液，再加入0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶 液，混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度， 以氨含量（ug)作横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算校准曲线的斜率。标准曲线斜率应为 （0.081士0.003)吸光度/μg氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（B。）。 3.1.6.2待测样品溶液测定 吸取待测样品溶液10mL到具塞比色管中，在管中加入0.50mL水杨酸溶液，再加入0.10mL亚 硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm 处，以水作参比，测定待测样品溶液的吸光度。同时，吸取10mL空白吸收液作空白测定。如果待测样 品溶液的吸光度超过标准曲线范围，则可用吸收液（见3.1.4.3）稀释待测样品溶液后再分析。 3.1.7试验数据处理 3.1.7.1 氨浓度按式(2)计算。 SZG .( 2 ) 10 式中： C 氨浓度，单位为毫克每升（mg/L）； A 样品待测溶液的吸光度； A。 空白溶液的吸光度； 计算因子，ug/吸光度； k 样品待测溶液的稀释倍数； 为移取的待测溶液体积，单位为毫升（mL）。 3.1.7.2计算结果表示到小数点后两位。 3.1.8精密度和精确度 3.1.8.1本法最低检出质量浓度为0.002mg/L。 3.1.8.2当氨含量为1.0μg/10mL、5.0μg/10mL、10.0μg/10mL时，本法变异系数分别为3.0%、 2.5%、1.0%，平均相对偏差为2.2%；样品溶液加入1.0μg、3.0μg、5.0ug、7.0ug的氨时，其回收率为 95%~105%。 3.2气候舱法 3.2.1总则 本方法适用于木家具成品的测试。 3.2.2原理 将木家具成品按照规定的体积承载率放入温度、相对湿度、空气流速和空气交换率控制在一定值的 3 GB/T36022—2018 气候舱内，当达到规定时间后，木家具成品释放出的氨通过吸收管被稀硫酸吸收，吸收液在亚硝基铁氰 化钠及次氯酸钠存在条件下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据颜色深浅，比色定量。用测定的 浓度、抽取的空气体积，计算出每立方米空气中的氨浓度，以毫克每立方米（mg/m）表示。 3.2.3仪器设备 3.2.3.1气候舱：符合GB/T31107—2014的规定。 3.2.3.2分光光度计：同3.1.3.2。 3.2.3.3具塞比色管：同3.1.3.5。 3.