ICS 39.060 D 59 中华人民共和国国家标准 GB/T 36168—2018 绿松石 鉴定 TurquoiseTesting 2018-12-01实施 2018-05-14发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T36168—2018 目 次 前言 范围 规范性引用文件 术语和定义 绿松石鉴定 绿松石常见优化处理方法及鉴定特征 再造绿松石鉴定特征 附录A（资料性附录） 绿松石的红外吸收光谱 附录B（资料性附录） 浸蜡绿松石的红外吸收光谱 附录C（资料性附录） 丙烯酸酯类胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱 10 附录D（资料性附录） 含双酚A型环氧树脂的胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱 11 附录E(资料性附录） v(C=O)及(OH-)吸收峰的积分面积测量方法示意 12 附录F（资料性附录） 质地优化绿松石的鉴定：X射线荧光光谱成分分析法 13 附录G（资料性附录） 质地优化绿松石的鉴定：浸提液pH值分析法 参考文献 GB/T36168—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中华人民共和国自然资源部提出 本标准由全国珠宝玉石标准化技术委员会（SAC/TC298）归口。 本标准起草单位：安徽省地质实验研究所（国土资源部合肥矿产资源监督检测中心）、国家珠宝玉石 质量监督检验中心、安徽省马鞍山市松源宝石有限公司、深圳赛菲尔珠宝首饰有限公司、国家金银制品 质量监督检验中心（上海）、山东蓝天首饰有限公司 本标准主要起草人：戴慧、柯捷、左锐、张健、刘文长、苏隽、蒋小平、梁述廷、邓谦、张青、戴正之、 陈丁滢、陆太进、李道、王卓、赵航、程晓宇、梁铁 GB/T36168—2018 绿松石鉴定 1范围 本标准规定了天然和经优化处理绿松石的鉴定特征及鉴定方法。 本标准适用于绿松石鉴定。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件 GB/T16552珠宝玉石名称 GB/T16553珠宝玉石鉴定 3术语和定义 GB/T16552、GB/T16553界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 绿松石turquoise 一种含水铜铝磷酸盐的隐晶质矿物集合体，主要化学成分CuAl（PO）,（OH)：·4H2O，可含少量 高岭石、石英、黄铁矿、云母、磷铝石、铁的氧化物和氢氧化物等。 3.2 充填 filling 将蜡、树脂型胶粘剂、无机胶粘剂等材料填人绿松石的裂隙、孔隙，或灌注绿松石，以改善其耐久性 和外观。 3.3 质地优化 textureenhancement 在一定温度、压力和电解质的作用下，不同程度地改善绿松石表层、近表层的质地以及光学、力学性 质。又称质地改善或致密度优化。 3.4 染色处理dyeing 将染料或有色树脂（染料和树脂的混合物）、有色蜡（染料和蜡的混合物）等材料渗入绿松石，以改善 或改变其颜色 SAG 3.5 浸提液 leachingsolution 将绿松石按一定的质量比浸入蒸馏水中，在常压下沸水浴加热一定时间后获得的溶液。 4绿松石鉴定 4.1鉴定特征 4.1.1化学成分 绿松石矿物的理论化学式为CuAl（PO）（OH)。·4H,O,其中A+和Fe3+可呈完全类质同象替 1 GB/T36168—2018 代，其富A13+端员称为绿松石。 4.1.2结晶习性 通常呈隐晶质集合体。单晶体极少见，三斜晶系，偶见沿C轴呈扁平短柱状晶形。 4.1.3光学性质 4.1.3.1颜色 浅至中等蓝色、蓝绿色、绿色、黄绿色，常见黑、黄褐、白色网纹或杂质。 4.1.3.2 2光泽 蜡状光泽、玻璃光泽、土状光泽， 4.1.3.3 3透明度 不透明至微透明。 4.1.3.4 折射率 1.61~1.65。 4.1.3.5 双折射率 集合体不可测。 4.1.3.6 紫外可见吸收光谱 430nm吸收带或430nm422nm吸收带，600nm~800nm宽大吸收带。 4.1.3.7 光性特征 非均质集合体，单晶体为二轴晶、正光性 4.1.3.8 荧光观察 长波：无至弱，绿黄或蓝绿、蓝色；短波：无。 4.1.4力学性质 4.1.4.1 摩氏硬度 3~6。 4.1.4.2 2密度 多为2.4g/cm~2.9g/cm²。 4.1.5放大检查 隐晶质结构为主，次为团粒状、流纹状及网脉状结构。 4.1.6红外吸收光谱 绿松石的红外吸收光谱由PO，OH及H,O基团的振动吸收所致，主要表现为1117cm-附近 2 GB/T36168—2018 PO-的伸缩振动吸收峰，3509cm-l、3466cm-附近OH-的伸缩振动吸收峰，3304cm-l、 3087cm-附近H,0的伸缩振动吸收谱，1649cm-1附近H,O的弯曲振动吸收带，900cm-1～ 录A。 4.2鉴定方法 应符合GB/T16553的规定。 5绿松石常见优化处理方法及鉴定特征 5.1浸蜡 5.1.1放大检查 孔隙、裂隙等处可见蜡的残余，针刺常呈粉状。 5.1.2荧光观察 长波紫外灯：中至弱，蓝白或绿白色；短波紫外灯：无。 5.1.3红外吸收光谱 见2920cm-、2850cm-附近吸收峰，以及2960cm-l、1470cm-1附近弱吸收峰。可出现 1732cm-附近羰基的伸缩振动Lv（C=O）弱吸收峰，但其积分面积不超过2850cm-附近亚甲基的 对称伸缩振动吸收峰[v（CH2）积分面积的1/2。参见附录B。测试前应充分清洁样品表面，以避免油 脂等的干扰；必要时可局部轻微抛光后测试。 5.2树脂型胶粘剂充填 5.2.1光泽 常呈蜡状光泽、树脂光泽。 5.2.2放大检查 较大的裂隙或孔隙中可见胶状充填物，其光泽弱于绿松石，针刺出现凹坑，无粉状物。将暗色染料 或围岩加入胶粘剂中、局部充填以模仿天然绿松石网纹者，有时可见其中的气泡或矿物细碎颗粒等物 质。经树脂类胶粘剂充填的绿松石可再浸蜡，因此观察时要注意剔除裂隙或孔隙表层的蜡。 5.2.3红外及拉曼光谱 5.2.3.1丙烯酸酯类胶粘剂充填 红外吸收光谱在1732cm-附近出现较强的吸收峰，同时出现2927cm-、2853cm-附近吸收 峰，且1732cm-附近v（C=O)吸收峰的积分面积大于2853cm-附近v。（CH²）吸收峰的积分面积。 或消除表面蜡的干扰。 5.2.3.2含双酚A型环氧树脂的胶粘剂充填 红外光谱特征峰为1510cm-1、1610cm-1附近吸收峰，以及酸酐与环氧树脂固化形成的酯基等所 3 GB/T361682018 致1732cm-附近吸收峰，参见附录D。在其拉曼光谱中，见1610cm-附近特征峰，以及3060cm 附近的特征峰。 5.2.3.3其他树脂型胶粘剂充填 红外或拉受光谱检测见相应的特征吸收峰 5.2.4充填程度及表示方法 5.2.4.1轻度至一般程度充填时，其红外吸收光谱中1732cm-附近v(C=O)与838cm-l附近OH 的弯曲振动［（OH-）吸收峰积分面积的比值≤1。按GB/T16552的规定，表示为优化（应附注说 明）。积分面积的测量方法参见附录E。 5.2.4.2严重充填时，其红外吸收光谱中1732cm-1附近（C=O)与838cm-附近（OH）吸收峰积 分面积的比值>1。按GB/T16552的规定，表示为处理。 注：当样品的充填程度不均匀时，可根据样品主体的充填程度给出检测，并附注说明其充填程度的不均匀情况。 5.3质地优化 5.3.1肉眼观察 颜色通常较为鲜艳，断面颜色不均匀，通常表层色深、内部色浅，颜色突变或渐变；质地较为坚硬，呈 玻璃光泽，少数样品处理后呈微透明。 5.3.2放大检查 团粒状、流纹状、网脉状结构，表面可见细微应力裂纹 5.3.3红外吸收光谱 部分质地优化绿松石样品的红外吸收光谱中可见1440cm-附近的宽缓吸收峰。 注：个别天然绿松石的红外吸收光谱中亦可出现杂质所致1440cm-附近的吸收峰。 5.3.4化学成分分析 其表层化学成分中钾含量相对较高，由表层向内钾含量逐渐降低。利用能量色散X射线荧光光谱 仪鉴别质地优化绿松石的方法参见附录F。 SAC 5.3.5浸提液的pH值 其浸提液pH值呈中性至弱碱性。未经优化处理绿松石的浸提液pH值呈中性至酸性。测试方法 参见附录G。 5.4染色处理 5.4.1放大检查 偶见染色剂沿裂隙分布。 5.4.2紫外可见吸收光谱 常见677nm吸收带。由于染色剂品种繁多，若未出现677nm吸收带，并不能说明未经染色，应结 合其他测试数据进行综合判断。 4