ICS07.060;77.060 A29 中华人民共和国国家标准 GB/T 34550.2—2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第2部分：阻垢性能的测定 Method for evaluation of cooling seawater treatment agents Part 2:Determination of scale inhibition performance 2018-01-01实施 2017-09-29发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T34550.2—2017 前言 GB/T34550《海水冷却水处理药剂性能评价方法》分为四个部分： 第1部分：缓蚀性能的测定； 一第2部分：阻垢性能的测定； —第3部分：菌藻抑制性能的测定； 一第4部分：动态模拟试验方法。 本部分为GB/T34550的第2部分 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分由国家海洋局提出。 本部分由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口。 本部分起草单位：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、天津市塘沽中海防腐技术开发公司 和天津国投津能发电有限公司。 本部分主要起草人：吴芸芳、成国辰、尹建华、焦春联、徐旭、吴东霞、张文帅、李运平、徐娜 1 GB/T34550.2—2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第2部分：阻垢性能的测定 1范围 GB/T34550的本部分规定了水处理药剂抑制冷却海水中碳酸钙垢析出的阻垢性能测定方法， 本部分适用于水处理药剂抑制冷却海水中碳酸钙垢析出的阻垢性能测定及评价。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12804 实验室玻璃仪器 量筒 GB/T12805 实验室玻璃仪器 滴定管 GB/T 12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶 GB/T 12808 实验室玻璃仪器 单标线吸量管 GB/T15724 实验室玻璃仪器 烧杯 3原理 采用海水做试验用水，加入水处理药剂制备成试样。试样在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为 碳酸钙。达到一定浓缩倍数、平衡后，测定试样中钙离子浓度和碱度，计算钙离子阻垢率（）和氯离子 浓缩倍数与碱度浓缩倍数的差值（△A）。如需同时考察磷酸盐（PO3-）和锌离子（Zn）对碳酸钙沉积 的影响，可加入一定量PO,3-和Zn2+进行综合评定。 4试剂和材料 除特殊规定外，在方法中仅使用分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。 4.1 海水：取自海水冷却工程现场。 4.2水处理药剂备液：1.00mL含有2mg水处理药剂（以干基计）。 4.3 3pH标准缓冲溶液：25℃下pH值分别为4.00，6.86和9.18。 4.4三乙醇胺溶液（1+2)。 4.5氢氧化钾溶液（200g/L）：贮存于聚乙烯瓶中。 4.6 磷酸盐贮备液[c（PO3-）=2.5mg/mL]：称取3.583g预先在105℃烘箱内干燥过的磷酸二氢 钾，溶解于300mL水中，稀释定容至1000mL，贮存于聚乙烯瓶中。 4.7锌盐贮备液［c（Zn²+）=2.5mg/mL]：称取11g七水硫酸锌，溶解于300mL水中，稀释定容至 1000mL，贮存于玻璃试剂瓶中。 4.8 3硝酸银标准溶液[c（AgNO，）=0.1mol/L]。 4.9 9乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c（EDTA)=0.01mol/L]。 1 GB/T34550.2—2017 4.10盐酸标准溶液[c（HCl)=0.01mol/L]。 4.11铬酸钟指示液（100g/L）：贮存于棕色玻璃试剂瓶中。 4.12钙-羧酸指示剂：0.2g钙-羧酸指示剂[2-羟基-1-（2-羟基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸]与100g氯 化钾混合研磨均匀，储存于磨口瓶中。 5仪器 5.1多孔恒温水浴：温度控制范围为室温十5℃99℃，温度波动度为士0.5℃。 5.2磁力搅拌器。 5.3 3pH计（带复合玻璃电极）：测量范围0～14，误差士0.02。 5.4量筒：100mL，符合GB/T12804要求。 5.5酸式滴定管：25mL，棕色和白色各1支，符合GB/T12805A级要求。 5.6 5容量瓶：500mL、1000mL，符合GB/T12806A级要求。 5.7单标线吸量管：容量2mL、10mL和50mL，符合GB/T12808A级要求。 5.8 3刻度烧杯：1000mL，符合GB/T15724要求。 5.9 吸量管：容量1mL、2mL、5mL、10mL。 5.10温度计：测量范围50℃~100℃，分度值0.1℃。 5.11 天平：准确到0.001g。 6阻垢试验 6.1试验用海水体积：由设定的浓缩倍数N确定，即500mL的N倍，并采用容量瓶定容，例如：浓缩 倍数N=2.0倍时，试验用海水体积为1000mL。 6.2以浓缩倍数为2.0倍为例，试样制备步骤如下：准确移取试验所需的适量水处理药剂贮备液于洁 净的1000mL烧杯中，加入经容量瓶定容的1000mL海水，搅拌均匀。在另一1000mL烧杯中，直接 加入1000mL海水，不加水处理药剂贮备液，作为空白试样。当评定磷酸盐和锌离子的影响时，宜在加 入水处理药剂贮备液后加人1mL锌盐贮备液，加一定体积的海水，再加人1mL磷酸盐贮备液，搅拌 均匀制成试样。 注：浓缩倍数大于2.0，超出1000mL的海水在6.3蒸发浓缩中采用直接补充方式加入。 6.3将上述试样置于多孔恒温水浴中，在80℃条件下进行蒸发浓缩并开始计时。蒸发浓缩至500mL，加 盖与烧杯配套的表面血，继续恒温至24h，关闭电源，将试样取出冷至室温后转移入500mL容量瓶中， 加蒸馏水定容、摇匀，用中速滤纸十过滤，备用。按7.1、7.2和7.3分析测定浓缩海水和海水中氯离子、 钙离子和碱度的含量。 7海水试样分析 7.1氯离子的测定： a）单标线吸量管移取2mL经中速滤纸过滤的试样于250mL锥形瓶中，加人100mL蒸馏水， 加入0.5mL铬酸钾指示液。在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至出现淡红棕色不褪去 即为终点。记录滴定终点时消耗的硝酸银标准溶液的体积。另取锥形瓶加入100mL水做空 白试验。 b）氯离子含量（oc）按式(1)计算，单位为mg/L： 2