ICS65.080 CCS B 10 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 1973—2021 代替NY/T1973—2010 水溶肥料 水不溶物含量和pH的测定 Water soluble fertilizers- Determination of water insoluble matter content and pH 行业标准信息服务平台 2021-05-07发布 2021-11-01实施 中华人民共和国农业农村部发布 NY/T 1973—2021 前 全国农业食品标准 公共服务平台 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》和GB/T 20001.4一2015《标准编写规则第4部分：试验方法标准》的规定起草。 本文件代替NY/T1973—2010《水溶肥料水不溶物含量和pH的测定》，与NY/T1973—2010相 比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 增加“水溶肥料”定义； 明确规定水不溶物含量测定用玻璃过滤器的要求，包括牌号和滤板孔径等； 详细规定水不溶物含量测定过程中，溶解、静置、抽滤等操作要求； 增加水不溶物和pH测定时的环境温度要求； 修改水不溶物含量测定结果的精密度要求； 明确pH测定为电极法，重新表述pH测定原理； 规定pH计应具有温度补偿功能； 修改pH标准缓冲溶液的配制要求。 本文件由农业农村部种植业管理司提出并归口。 本文件起草单位：中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、国家化肥质量监督检验中心（北京）。 本文件主要起草人：孙蓟锋、汪洪、刘蜜、孔令娥、韦东普、范洪黎、辛宇、张宇航、王玉洁、荣向农。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： NY/T1115—2006、NY1428—2007附录G、NY/T19732010； 一本次为第二次修订。 行业标准信息服务平台 NY/T1973—2021 水溶肥料 水不溶物含量和pH的测定 1范围 本文件规定了水溶肥料水不溶物含量和pH测定的试验方法。 本文件适用于液体或固体水溶肥料中水不溶物含量和pH的测定。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性号用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 文件。 RD GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 实验空烧结多孔过滤器孔径 GB/T 11415 级和牌号 液体肥料密度的测定 NY/T 887 3术语和定义 S 下列术语和定义适用子 文件 L 3. 1 A 水溶肥料 经水溶解或稀释用 灌溉施肥、叶面施肥、无上栽培、没种蘸根等用途的液 本肥料。 4水不溶物含量的测定 4.1原理 试样经水溶解或硫释肩用玻璃圳璃过滤器抽滤，所得残渣 算得水 溶物含量。 4.2试剂和材料 本文件中所用水B 6682规定的 4.3仪器设备 4.3.1天平：感量为 1名和 4.3.2玻璃式过滤器：应符合GB/145的规定 牌号P70，滤板孔径50 70μm，容积30mL。 4.3.3减压抽滤装置。 4.3.4干燥箱：温度可控制在（110± 4.4试样的制备 过1.00mm筛子），混合均匀，置于洁净、干燥容器中；液体样品经多次摇动后，迅速取出约100mL，置于 洁净、干燥容器中。 4.5试验步骤 在（25土5）℃室温条件下，称取1g试样（精确至0.001g），置于烧杯中，加人250mL水，充分搅拌 3min，静置（15土3)min，然后用预先在（110土2)℃干燥箱中干燥至恒重的玻璃埚式过滤器抽滤。抽滤 转移时，应先倾倒烧杯中上层溶液，至剩余底部少量溶液（约20mL）时摇匀（或用玻璃棒搅拌均勾）后再倒 入过滤器，最后用少量的水（不超过50mL）冲洗烧杯将残渣全部移人过滤器中。将带有残渣的过滤器置 于干燥箱内，待温度达到（110土2)℃后，干燥1h，取出移人干燥器内，冷却至室温，称量（精确至0.0001g）。 空白试验除不加试样外，其他步骤同试样的测定。 1 NY/T 1973—2021 注：玻璃璃过滤器使用后需进行洗涤处理，可用重铬酸钾-浓硫酸洗涤液浸泡过夜，用自来水反复冲洗，再用三级水 抽滤后备用。 4.6试验数据处理 水不溶物含量以计，数值以质量分数（%）表示，按公式（1)计算。 X 100 m (1) m 式中： mi 水不溶物的质量数值，单位为克（g）； mo 空白试验水不溶物的质量数值，单位为克（g）； m 试料的质量数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果表示到小数点后2位。 4.7精密度 在重复性条件下，获得的2次独立测试结果的相对相差应符合表1要求。 表1 水不溶物的质量分数，% 0.10≤0.50 0.50<≤1.00 o>1.00 相对相差，% <30 ≤15 4.8质量浓度的换算 液体肥料水不溶物含量以o（水不溶物）计，单位为克每升（g/L），按公式（2)计算。 p（水不溶物）=1000 （2) 式中： 1000 将克每毫升换算为克每升的系数； 液体试样的密度数值，测定按NY/T887的规定执行，单位为克每毫升（g/mL）； p 试样中水不溶物的质量分数。 计算结果表示到小数点后1位。 5pH的测定(电极法) 5.1原理 PH由测量电池的电动势而得。溶液每变化1个pH单位，在同一温度下电位差的改变是常数，据此 在仪器上直接以pH的读数表来。该电位差的大小取决于试样溶液中的氢离子活度，氢离子活度的负对 数即为pH。 5.2试剂和材料 5.2.1试剂 服务平台 5.2.1.1去二氧化碳水：将水注入烧瓶中（水量不超过烧瓶体积的2/3），煮沸10min，放置冷却，用装有 碱石灰干燥管的橡皮塞塞紧。 5.2.1.2邻苯二甲酸氢钾（KHCH,O,）：分析纯。 5.2.1.3磷酸二氢钾（KH2PO,）：分析纯。 5.2.1.4磷酸氢二钠（Na2HPO,）：分析纯。 5.2.1.5硼砂（NaBO，·10H2O)：分析纯。 5.2.2pH标准缓冲溶液的配制 按下述方法配制pH标准缓冲溶液，或使用经认证并授予标准物质证书的国家标准物质，按说明书配 制使用。 5.2.2.1pH4.00(25℃时）标准缓冲溶液：称取在120℃下烘2h的邻苯二甲酸氢钾（5.2.1.2)10.12g， 用去二氧化碳水（5.2.1.1）溶解后定容至1L。 2