ICS65.020.01 CCS B 15 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3852—2021 稻田莎草科杂草抗药性监测技术规程 Technical code of practice for herbicide resistance monitoring of Cyperaceaeweeds in ricefield 行业标准信息服务平台 2021-05-07发布 2021-11-01实施 中华人民共和国农业农村部 发布 NY/T3852—2021 全国农业翰品标准 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化个作导则 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由农业农村部种植业管理司提出并归口。 本文件起草单位：全国农业技术推广服务中心、湖南省农业科学院植物保护研究所、湖南省植保植 检站。 本文件主要起草人：张帅、柏连阳、马国兰、彭亚军、刘都才、王航、陈秋芳、李已夫。 行业标准信息服务平台 NY/T3852—2021 稻田莎草科杂草抗药性监测技术规程 1范围 本文件规定了稻田莎草科杂草（Cyperaceaeweeds）抗药性监测的基本方法。 本文件适用于稻田莎草科杂草对除草剂的抗药性监测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本义件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件，不注 期的引用 最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 S GB/T17980.40 山 内生物测定 验准则 NY/T1155.3 药室 土壤喷雾法 室内生物 NY/T1155.4 农药 验准则 除草剂 试验 鉴叶喷雾法 NY/T1667. 药记管 理术语 农 3术语和定义 S NY/T1667.3 中界定白 以及下列术和义适 3. 1 are 生长抑制中量 ausing50%growthreduction(GR. 使杂草生物量降低50 3. 2 土壤处理法 ore-energence application 将除草活性化合 闭，混士或不泪 王处理防除未出士 为施药方法。 3.3 茎叶处理法 post-onterg application 将除草活性化合物喷酒到杂 的施药方 3. 4 抗性指数 resistance index(R) 同一除草剂对杂草抗药性种群GK 成种群祥 4试剂与材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯。 4.1丙酮(CH,COCH，CAS号：67-64-1)。 4.2 二甲基甲酰胺[HCON（CH）2，CAS号：68-12-2]。 4.3 二甲基亚矾（CH.OS.CAS号：67-685）。 4.4 吐温80[C2HO（CH,O)，CAS号：9005-65-6]。 4.5除草剂原药或制剂。 4.60.1%吐温-80水溶液：取1g吐温-80（4.4)加入约950mL水中，用水稀释至1000ml，混匀。 4.7除草剂原药母液：取适量除草剂原药（4.5），水溶性药剂用水溶解，非水溶性药剂用内酮（4.1）、二甲 基甲酰胺（4.2）或二甲基亚砜（4.3）等溶解，混匀；吐温80（4.4）加入约950mL水中，用水稀释至 1000mL，混匀。 1 NY/T3852—2021 4.8除草剂梯度稀释液：取适量除草剂原药母液（4.7)，用0.1%吐温-80水溶液（4.6)逐级稀释为梯度稀 释液；若为制剂，可取适量除草剂制剂（4.5），用水溶解再逐级稀释为梯度稀释液。 5仪器设备 5.1电子天平：感量为0.001g。 5.2喷雾设备：带稳压可定量喷雾的带扇形雾喷头。 5.3培养箱、人工气候箱、人工气候室或温度可控温室：温度范围为10℃～50℃，相对湿度范围为50% ~90%，光照度不小于300001x。 6试样 6.1监测对象 异型莎草（CyperusdifformisL.）、碎米莎草（CyperusiriaL.）、日照飘拂草[Fimbristylismiliacea （L.）Vahl]、野荸荠（HeleocharisplantagineiformisTang etWang），牛毛毡[Heleocharis yokoscensis （Franch.et Savat.）Tang et Wangl、水莎草[Juncellus serotinus（Rottb.）C.B.Clarke]、蘭（Scirpus juncoidesRoxb）、扁秆薰草（ScirpusplaniculmisFr.Schmidt）等。 6.2样品采集与保存 6.2.1在杂草抗药性监测区域设立采样点，每个采样点采集5块稻田，每块稻田用倒置“W”九点取样方 法，采集成熟的莎草科杂草种子或营养繁殖器官。 6.2.2采集杂草种子，每个采样点需要采集杂草30株以上，以保证每种莎草科杂草种子量不少于2000 粒。将种子混合，记录采集信息（参见附录A）。将采集的种子晾干，置于阴凉干燥处备用。 6.2.3采集杂草的营养繁殖器官，每个采样点每种杂草营养繁殖器官的采集量不少于500个。将营养繁 7试验步骤 7.1试材培养 7.1.1种子培养 配制无其他除草剂和其他杂草种子的营养土，风干，过筛装盆，或用植物培养基质装盆至4/5处，采用 盆钵底部渗灌方式，使土壤完全湿润。选取打破休眠的种子，用水浸泡8h以上完成吸胀，晾干后均匀撒 播在土壤表面，每个培养钵播种30粒~50粒莎草种子。覆土0.5cm~1cm，置于25℃（12h）和20℃ （12h），光照度不小于300001x（白天），光周期12h：12h，相对湿度75%~80%条件下的培养箱、人工气 候箱（室）或温度可控温室（5.3）内培养。抗性监测的莎草种群与敏感种群在相同条件下进行培养。 7.1.2营养繁殖器官培养 直接将营养繁殖器官移植于盆钵中，每盆15个～20个。培养过程同7.1.1。 7.2药剂处理 7.2.1单剂量甄别法 选择的除草剂梯度稀释液（4.8)中除草剂剂量为敏感种群的最低致死剂量，按药剂特性选择土壤喷雾 处理或茎叶喷雾处理。如为土壤处理法，供试莎草播种后24h进行土壤喷雾处理，其他参照NY/T 1155.3；如为茎叶处理法，供试莎草长至2叶期，每盆保留15株～20株长势一致的莎草植株，继续培养至 茎3cm~5cm或株高5cm~8cm时喷药处理，其他参照NY/T1155.4。设不含除草剂（含有助剂）的处 理作空白对照。每处理不少于4次重复。处理后按照7.1培养条件继续培养。 7.2.2剂量曲线法 除草剂喷雾处理需在喷雾压力和喷雾速度稳定的喷雾设施内进行，标定喷雾塔或喷雾器械工作参数 （喷雾压力和喷雾速度）；并按照试验设计从低剂量到高剂量（5个～7个剂量水平）的顺序，使用除草剂梯 2