ICS 65.100.20 CCS G 25 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 3992—2021 代替HC/T3719—2003 苯噻酰草胺原药 Mefenacet technical material 行业标准信息服务平台 2021-12-15发布 2022-06-01实施 中华人民共和国农业农村部 发布 NY/T3992—2021 食典通 公共服务局 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化义件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替HG/T3719—2003《苯噻酰草胺原药》，与HG/T3719—2003相比，除结构调整和编辑 性改动外，主要技术变化如下： a）增加了2琉基苯并噻唑质量分数的控制指标（见4.2)； b）更改了丙酮不溶物控制指标（见4.2.2003年版的3.2）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由农业农村部种植业管理司提出。 本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本文件起草单位：江苏快达农化股份有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司。 本文件主要起草人：于亮、陈杰、李秀杰、孙益峰。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 2003年首次发布为HG/T3719—2003； 本次为第一次修订。 行业标准信息服务平台 I NY/T3992—2021 苯噻酰草胺原药 1范围 本文件规定了米噻酰草胺原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签 包装、储运 本文件适用于苯噻酰草胺原药产品的质量控制 注：苯噻酰草胺和2蔬基苯并噻唑的其他名称、结构式和基本物化参数见附录 规范性引用文件 下列文件中的内容通 过文 其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于 的修改单）适用于本 文件。 PH GB/T 1601 衣药 农药验收 GB/T1604 商品 规则 GB/T1605 火药来样方 GB 3796 包装通贝 008数值修约规现与极限 GB/T 8170 衣内 GB/T 19138 2013 GB/T3036 赶的测定 术语和定义 本文件没有需 界完 本语和定 4 技术要求 4. 1 外观 浅黄色至白色粉 4.2技术指标 苯噻酰草胺原药应符合表 1要求 苯噻酰草胺原药控制项目指标 项 日 指 标 苯噻酰草胺质量分数，% ≥95.0 2-疏基苯并噻唑质量分数，mg/kg 09 干燥减量，% 1.0 丙酮不溶物，% 0.2 pH 5.0~9.0 正常生产时，2-琉基苯并噻唑质量分数、丙酮不溶物每3个月至少测定1次。 试验方法 警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者有 责任采取适当的安全和健康措施。 5.1一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水。 NY/T3992—2021 5.2取样 按GB/T1605—2001中5.3.1的规定执行。用随机数表法确定取样的包装件数。最终取样量应不 少于100g。 5.3鉴别试验 5.3.1红外光谱法 苯噻酰草胺原药与苯噻酰草胺标样在4000/cm～400/cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。 苯噻酰草胺标样的红外光谱图见图1。 4 000 500400波数，/cm 3.000 2.000 1500 1000 图1苯噻酰草胺标样的红外光谱图 5.3.2液相色谱法 本鉴别试验可与苯噻酰草胺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色 谱峰的保留时间与标样溶液中苯噻酰草胺的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 5.3.3气相色谱法 本鉴别试验可与术噻酰草胺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色 谱峰的保留时间与标样溶液中苯噻酰草胺的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 5.4外观的测定 采用日测法测定。 5.5苯噻酰草胺质量分数的测定 5.5.1液相色谱法（仲裁法） 5.5.1.1方法提要 试样用乙睛溶解，以乙十水为流动相，使用Cls为填料的不锈钢柱和紫外检测器（230nm），对试样 息服务平台 5.5.1.2试剂和溶液 5.5.1.2.1乙晴：色谱纯。 5.5.1.2.2水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。 5.5.1.2.3苯噻酰草胺标样：已知苯噻酰草胺质量分数，@≥98.0%。 5.5.1.3仪器 5.5.1.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器 5. 5. 1. 3. 2 色谱柱：150mm×4.6mm（内径）不锈钢柱.内装Cl8、5um不锈钢柱（或同等效果的色谱柱） 5. 5. 1. 3. 3 3过滤器：滤膜孔径约0.45μm。 5.5.1.3.4微量进样器：50μL。 5. 5. 1. 3. 5 超声波清洗器。 5.5.1.4高效液相色谱操作条件 2