ICS 65.100.10 CCS G 25 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 4001—2021 高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂 Lambda-cyhalothrin capsule suspension 行业标准信息服务平台 2021-12-15发布 2022-06-01实施 中华人民共和国农业农村部 发布 NY/T4001—2021 食典通 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由农业农村部种植业管理司提出。 本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本文件起草单位：先正达南通作物保护有限公司、江苏明德立达作物科技有限公司、合肥高尔生命健 康科学研究院有限公司、沈阳化工研究院有限公司 本文件主要起草人：杨闻翰、王福君、潘静、张丹、韩枫、刘润峰、江涵、张嘉月。 行业标准信息服务平台 NY/T 4001—2021 高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂 1范围 本文件规定了高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期，以及 标志、标签、包装、储运、 本文件适用于高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂产品的质量控制 注：高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A 2 规范性引用文件 D 注日期的引用文件，仅 们构成 该日期对应的版本适用 修改单 适用于本文件。 最新版 H的测定 GB/T 1601 农 GB/T 1604 药骏收 商品 商品 药采样方 GB/T 1605 200 包装通 GB 3796 GB/T8170 08数 直修药规测与极限数值的表 2O06T 药是浮中测定方法 GB/T1482 19元 GB/T16150 GB/T 191 2003 GB/T 281 农芮持 农药倾 GB/T 3173 GB32776 3术语和定义 本文件没有需要 4技术要求 4.1外观 可流动、易测量体积的悬浮液体，存放递 上经轻微揽 动应为均匀的悬浮液体，不应 有结块。 4.2技术指标 高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂应符合表1要求。 表1 高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂控制项目指标 指 标 项 H 25g/ L 2.5% 10% 23% 高效氯氟氰菊酯质量分数"，% 2.4+0.1 2.5+0.1 10.0+1.8 23.0+1 25+1 或高效氯氟氛菊酯质量浓度（20℃），g/1 游离高效氯氟氰菊酯质量分数，% 0.2 <0.8 <1.8 pH 4.0~8.0 卫生用药 15min释放量，% 15~60 15min释放量，% 24~75 释放速率bc 大田用药 30min释放量，% 40~90 180min释放量，% ≥80 NY/T 4001—2021 表1(续） 指 标 项 目 25 g/L. 2.5% 10% 23% 悬浮率，% ≥80 白发分散性，% ≥80 倾倒后残余物，% 倾倒性 洗涤后残余物，% 9'07 湿筛试验（通过75um试验筛）.% ≥98 持久起泡性（1min后泡沫量），mL <25 冻融后，游离高效氯氟氰菊酯质量分数、pH、倾倒性、悬浮率、 冻融稳定性 自发分散性和湿筛试验均符合本文件要求 热储后，高效氯氟氰菊酯质量分数不低于储前的95%，游离 热储稳定性 高效氯氟氰菊酯质量分数、释放速率、pH、悬浮率、倾倒性、湿筛 试验和白发分散性仍符合本文件要求 当质量发生争议时，以高效氯氟氰菊酯质量分数为仲裁。 此检测项目适用于具有缓释功能的微囊悬浮剂（缓释剂），且根据卫生用药与大田用药分别规定，其他类型不做此项 目的检验和判定 正常生产时，释放速率、冻融稳定性、热储稳定性试验每3个月至少进行1次。 5试验方法 警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者有 责任采取适当的安全和健康措施。 5.1一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水。 5.2取样 按GB/T16052001中5.3.2的规定执行。用随机数表法确定取样的包装件，最终取样量应不少于 800ml, 5.3鉴别试验 5.3.1液相色谱法 本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中 某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 5.3.2气相色谱法 本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中 某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 5.4外观的测定 采用日测法测定。 5.5高效氯氟氰菊酯质量分数（质量浓度）、游离高效氯氟氰菊酯质量分数和释放速率的测定 5.5.1高效液相色谱法（仲裁法） 5.5.1.1方法提要 试样用丙酮破囊并充分分散溶解，以正已烷十四氢呋喃为流动相，使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫 外检测器，在波长230nm下，对试样中的高效氯氟氰菊酯进行正相高效液相色谱分离，外标法定量。游 离高效氯氟氰菊酯和释放速率测定在水平转动装置上转动一定的时间，分别用正已烷和释放介质溶液装 取游离和释放出的高效氯氟氰菊酯的量，用同样方法进行测定。 5.5.1.2试剂和溶液 5.5.1.2.1正已烷：色谱纯。 5.5.1.2.2乙醇。