ICS 65.100 B 17 中华人民共和国国家标准 GB/T15670.4—2017 部分代替GB/T15670—1995 农药登记毒理学试验方法 第4部分：急性经口毒性试验 概率单位法 Toxicological test methods for pesticides registration- Part 4:Acute oral toxicity test-Miller and Taninter's method 2018-02-01实施 2017-07-12 发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T15670.4—2017 前言 GB/T15670《农药登记毒理学试验方法》分为以下部分： 第1部分：总则； 一第2部分：急性经口毒性试验霍恩氏法； 一第3部分：急性经口毒性试验序贯法； 第4部分：急性经口毒性试验 概率单位法； 第5部分：急性经皮毒性试验； 第6部分：急性吸人毒性试验； 一第7部分：皮肤刺激性/腐蚀性试验； 第8部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验； 第9部分：皮肤变态反应（致敏）试验； 第10部分：短期重复经口染毒（28天）毒性试验； 第11部分：短期重复经皮染毒（28天）毒性试验； 第12部分：短期重复吸人染毒（28天）毒性试验； 第13部分：亚慢性毒性试验； 第14部分：细菌回复突变试验； 第15部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验； 第16部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验； 第17部分：哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验； 第18部分：啮齿类动物显性致死试验； 第19部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验； 第20部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验； 第21部分：体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成（UDS)试验； 第22部分：体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验； 第23部分：致畸试验； 第24部分：两代繁殖毒性试验； 第25部分：急性迟发性神经毒性试验； 第26部分：慢性毒性试验； 第27部分：致癌试验； 第28部分：慢性毒性与致癌合并试验； 第29部分：代谢和毒物动力学试验。 本部分为GB/T15670的第4部分。 本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本部分部分代替GB/T15670一1995《农药登记毒理学试验方法》。 本部分与GB/T15670一1995的急性经口毒性试验部分相比主要变化： 修改和调整了总体结构和编排格式； 增加了一些条款（见第1章、第2章、第3章、第5章、6.4、第8章）； 增加了附录A“反应率-概率单位表”和附录B"反应率0%及100%的概率单位的近似值”。 本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。 1 GB/T15670.4—2017 本部分起草单位：农业部农药检定所。 本部分主要起草人：贺锡雯、张丽英、曲、陶传江。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 15670—1995。 Ⅱ GB/T15670.4—2017 农药登记毒理学试验方法 第4部分：急性经口毒性试验 概率单位法 1范围 本部分适用于为农药登记而进行的急性经口毒性试验 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB14925实验动物环境及设施 农药登记资料规定（中华人民共和国农业部令【2007]第10号） 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 急性经口毒性 Eacute oral toxicity -次或在24h内多次经口给予实验动物受试物后，动物在短期内出现的健康损害效应 3.2 剂量dose 所给受试物的量，以实验动物单位体重所接受受试物的质量表示（mg/kg体重）。 3.3 半数致死剂量 medianlethaldose LD50 一次或在24h内多次给予实验动物受试物后，引起实验动物总体中半数死亡的毒物统计学剂量。 以实验动物单位体重接受受试物的质量表示（mg/kg体重）。 3.4 剂量-反应关系 dose-response relationship 剂量与特定效应的发生率间的关系。 4试验目的 急性经口毒性试验是评估农药毒性的第一步，通过短时间经口染毒初步了解受试物的毒性特征和 剂量-反应关系，为急性毒性分级、标签管理和其他毒理学试验剂量选择提供依据。 1